PRP tüpleri Yoğunluk Ömrü Trombosit Seti (PU 2 adet)
PRP tüpleri Yoğunluk Ömrü Trombosit Seti (PU 2 adet)
PRP tüpleri Yoğunluk Ömrü Trombosit Seti
PRP tüpleri
PRP tüpleri
PRP tüpleri
PRP tüpleri
PRP tüpleri
PRP tüpleri Yoğunluk Ömrü Trombosit Seti (PU 2 adet)
PRP tüpleri Yoğunluk Ömrü Trombosit Seti (PU 2 adet)
PRP tüpleri Yoğunluk Ömrü Trombosit Seti
PRP tüpleri
PRP tüpleri
PRP tüpleri
PRP tüpleri
PRP tüpleri

PRP tüpleri Yoğunluk Ömrü Trombosit Seti (PU 2 adet)

VI - Yoğunluk Ömrü Plateletleri, 2 sarılı PRP tüpünden oluşan bir pakettir.

1001001
mevcut
€30,25
| Teslimat süresi Almanya içinde 2 - 3 gün | Yurtdışında değişiklik gösterebilir

 

VI - Yoğunluk Ömrü Trombositler - PRP tüpleri - PU 2 ad.

tanım

VI Density Life Platelets, aşağıdaki özelliklere sahip trombositten zengin plazma (PRP) üretimi için modüler bir tıbbi cihazdır:

Antikoagülan (ACD) içeren kırmızı kapaklı PRP tüpleri, her tüp ~9mL kan alımı için önceden kalibre edilmiş vakumlu 9mL kan içerir. PRP tüpleri, inert bir polimer ayırma jeli ve bir antikoagülan içerir. Ayırma jeli, santrifüjleme sırasında trombosit açısından zengin serum ve temel kırmızı kan hücrelerini ayırmak için kullanılır.

PRP seti

Kullanım için talimatlar

VI - Yoğunluk Ömrü Trombositler - PRP tüpleri, kan bileşenlerinin (örn. trombosit jeli, fibrin jeli, kemik iliği hücre jeli) kolay, güvenli ve hızlı üretimini sağlar ve otolog kan ürünlerinin kullanımına yöneliktir.

Bu tıbbi cihazı kullanmanın mantığı, trombosit konsantresinde bulunanlar gibi yerel olarak yüksek konsantrasyonlarda büyüme faktörleri vermektir. Onarım, doku ve geçici yapı iskelesi ve hücre göçü ile ilgili hücreler de sağlanabilir.

PRP tüpleri, özel olarak eğitilmiş tıbbi personel tarafından ve muhtemelen tıbbi sorumluluk altında kullanılmalıdır.

Terapötik etkinlik, kan bileşenlerinin içsel kalitesine ve hazırlanmasına bağlıdır. Bu tıbbi cihaz, üretim ve

Kan bileşenlerinin aktivasyonu (jelleşme). VI - Yoğunluk Ömrü Trombositler kendi içinde terapötik değildir. Bunu kullanmak için ana endikasyonlar

Tıbbi cihaz, akut yaraların, kronik cilt ülserlerinin, deri altı veya mukokutanöz doku ve kemik yaralanmalarının, deri altı enjeksiyonların/dolguların ve kıl köklerinin güçlendirilmesinden oluşur.

Bu hazırlığa dayalı yönteme "BUFFY COAT" denir ve konsantre değil serum üreten "BOŞ TEST"ten (basit vakumlu kan alma tüpü) farklı olan PRP tüpleri gerektirir. Bu tüpler kanı yüksek hassasiyetle çökeltemez ve yüksek konsantrasyonda PRP üretemez. Ayrıca sadece ara katmanın (PRP) çıkarılmasına da izin vermezler.

PRP tüpleri

Ek olarak, basit vakumlu kan alma tüplerinin plastiği, trombosit aktivasyonu da üretebilen mikronize silikon içerir. Hepsi bu

santrifüj işleminden sonra PRP için kullanılamayan trombositsiz bir serum elde edilmesini sağlar.

VI - Yoğunluk Ömrü Trombositler - PRP tüpleri plastikten yapılmamıştır ve mikronize silikon içermez!

Bileşim, maksimum biyolojik etki elde etmek için optimum şekilde ayarlanmıştır. Trombositten zengin plazma (PRP), trombosit otolog trombosit jeli, büyüme faktörü açısından zengin plazma (PRGF) veya trombosit konsantresi (PC) olarak da bilinir. Esasen hastanın kanının santrifüjlenmesinden sonra az miktarda plazmada bulunan otolog trombosit konsantrasyonundaki bir artıştır.

PRP tüpleri aşağıdaki vakum kapasitelerinde mevcuttur: 9ml .

uygulama alanları

MAKSİLLOFASİYAL CERRAHİ

Mandibular rekonstrüksiyonlar, diş implantları, tonal ve orofaringeal fissürler;

Kulak Burun Boğaz

baş ve boyun cerrahisi, yüz veya burun kırıkları;

diş alveollerinin lezyonları; Meme büyütme; alt çenenin rekonstrüksiyonu; kemik grefti; oronazal fistül; dudak onarımı; rinoplasti ve septum rinoplastisi; yüz kırıkları

PLASTİK, REKONSTRÜKTİF, ESTETİK AMELİYAT

cilt flepleri, kas-iskelet rekonstrüksiyonları, mamoplasti; yüz ve boyun germe; kas-kütanöz flepler ve rekonstrüksiyon; kronik ülserler; meme rekonstrüksiyonu ve mamoplasti; kafatası yüz rekonstrüksiyonu; Eşlik eden lazer yüz tedavileri

ORTOPEDİ

Psödoartroz, osteosentez, kemik implantları, titanyum protez implantları

Nöroşirurji

omur rekonstrüksiyonları; çapak delikleri ve kraniektomi; beyin omurilik sıvısı kaybı

Damar ve Kalp Cerrahisi

göğüs kemiği onarımı; arteriyel baypas; arteriyel rekonstrüksiyon; bronkoplevral fistül

OFTALMOLOJİ

kornea ülserleri ve yaraları; Makula lezyonlarının onarımı (hiperkonsantre trombositler ile).

TRİKOLOJİ

Saç köklerinin yenilenmesi

GENEL TIP, GERİATRİ, DİYABETOLOJİ, HEMATOLOJİ, GENEL CERRAHİ, DERMATOLOJİ, RADYOTERAPİ

ülserlerin veya akut veya kronik yırtıkların, birincil veya ikincil, trombosit jeli kullanarak terapötik destek bulabildiği uzmanlıklardır.

pr seti

Önlemler

Tıbbi cihaz yalnızca deneyimli personel tarafından ve yalnızca belirli koşullar altında kullanılabilir.

PRP'yi aşağıdaki durumlarda özellikle dikkatli kullanın:

• Cerrahi bölgede akut veya kronik enfeksiyonlar;

• diyabet, osteomalazi, tiroid fonksiyon bozukluğu, şiddetli böbrek veya karaciğer hastalığı gibi kontrolsüz metabolik bozukluklar;

• kortizonla uzun süreli tedavi;

• otoimmün hastalıklar;

• Radyasyon tedavisi.

Konjenital veya edinilmiş fonksiyonel trombosit defektleri olan hastalar daha az büyüme faktörü salabilir.

Trombositopenide klinik kullanım için trombositten zengin bir konsantre elde etmek çok zordur. Trombosit jeli birkaç gün içinde yeniden emilir. Jel ile tedavi edilen dokularda herhangi bir toksisite olgusu tarif edilmemiştir. Normal sürveyans prosedürleri veya bulaşıcı komplikasyonlara karşı profilaksi kullanılmalıdır. Trombosit büyüme faktörleri hücre proliferasyonunu indükler.

Trombosit jel kullanımı, şüpheli malign dejeneratif lezyon vakalarında kontrendikedir. Doku rejenerasyonunu sağlamak için PRP'nin sadece canlı dokuya ve doku ile doğrudan temas halinde (gerekirse doku yüzeyinde mikro delikler açarak) verilmesi gerekir.

Bu tıbbi cihaz, bu kullanım talimatlarını takip ederek, orijinal kan örneğinden (1 x 106 trombosit / mikrolitre ± %20) 4-5 kat daha yüksek trombosit konsantrasyonuna sahip bir PRP üretebilir. Trombosit türevli büyüme faktörleri ve kemotaktik aracılar birincil olarak pasif olarak salınır (yani trombosit aktivasyonu olmadan). Bu nedenle oral antikoagülan, heparin, kalsiyum heparin, trombosit agregasyon inhibitörleri ve siklooksijenaz inhibitörleri alan hastaların kanından trombosit jeli hazırlanabilir.

Büyüme faktörlerinin salınımının bir kısmı trombositlerin aktivasyon durumuna bağlı olabilir. Bu nedenle, serbest bırakılmasının ertelenmesi tavsiye edilir.

Hasta siklooksijenaz inhibitörleri veya yapışma önleyici trombositler alıyorsa büyüme faktörlerini bekleyin. Sistemik veya topikal ajanlarla bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur. Amacına uygun kullanıma trombosit jeline ilaç eklenmesi dahil değildir. Kemik rejenerasyonu için trombosit jeli kullanıldığında jel, sertifikalı hayvan kemiği veya sertifikalı biyouyumlu malzemelerle kullanılabilir.

VI - Yoğunluk Ömrü Trombositler - UYGULAMA GÜNLÜĞÜ

PRP üretimi, otolog venöz kanın (tedavi edilecek hastadan) alınmasından oluşur, bu kan daha sonra santrifüjlenir ve konsantre edilir (BUFFY COAT adı verilen yöntem). Antikoagülan: sodyum sitrat 0.8 ml, sodyum sitrat PH 6.5 / 7

Kan alındıktan sonra, üç katman oluşana kadar santrifüjlenir (dönme/santrifüj kuvveti santrifüje bağlıdır):

  • trombositten fakir plazma (trombositten fakir plazma PPP)
  • trombositten zengin plazma (trombositten zengin plazma PRP)
  • Kırmızı kan hücreleri

Santrifüjü aşağıdaki parametrelere ayarlayın:

Açılı veya eğik rotorlu santrifüjler için 1200 RCF (g) (3400 rpm'de Hettich EBA 200'de) 7 dakika.

Santrifüj / rotora bağlı olarak, mümkün olan en iyi sonuçları elde etmek için gerekli hızı belirlemek için aşağıdaki dönüştürücüyü kullanabilirsiniz:

RCF/RPM KONVERTÖR

https://www.hettichlab.com/de/rpmrcf-umrechner/

VI - Density Life Platelets PRP Tube, kullanım kalitesini ve verimliliğini artırmak için ileri teknoloji ile üretilmiş yeni nesil bir üründür. Hepsi CE işaretlidir (2007/47/EEC Direktifi ile güncellenen 93/42/EEC) ve daha sonra ISO 9001: 2008, EN ISO 13485: 2012 ve EN ISO14971: 2009, ISO 10993 Onaylı - gibi çok sayıda ISO sertifikasına tabidir - 1:2009, ISO 10993-3:2005 ve SFDA.

PRP tüpleri steril birincil ambalajdır. Ambalajları laminer akış ortamında gerçekleşir ve Sınıf IIb tıbbi cihaz olarak sertifikalandırılmıştır, CND sınıflandırması ile ulusal kayıt numarası altında Sağlık Bakanlığı'na kayıtlıdır.

Önemli Not:

Satıcı olarak, lidokainli ve lidokainsiz ürünlerin enjeksiyonunun sadece tıp ve hemşirelik sektörü olmak üzere eğitimli ve tıbbi olarak kalifiye personel tarafından yapılması gerektiğine dikkat çekiyoruz.

Bu ürünü alan müşteriler, şunları da aldı:

Product added to wishlist
Product added to compare.