Die kurze Antwort

Die Berufsbezeichnung allein beantwortet die Frage nicht. Für PRP müssen mindestens vier Ebenen zusammenpassen: Wer darf Blut entnehmen? Wer darf das Eigenblutprodukt herstellen? Wer darf die konkrete invasive Behandlung durchführen? Und wer trägt die fachliche Verantwortung? Genau deshalb sind pauschale Aussagen wie „nur Dermatologen dürfen PRP“ oder „ein Kurs reicht für Heilpraktiker“ nicht belastbar.

Vier Ebenen entscheiden – nicht nur die Spritze

Dürfen Ärzte PRP durchführen?

Grundsätzlich ja. Eine spezielle staatliche „PRP-Lizenz“ gibt es nicht. Die ärztliche Approbation ist die berufsrechtliche Grundlage, ersetzt aber nicht die konkrete fachliche Befähigung. Ein Arzt muss die jeweilige Indikation, Blutentnahme, Aufbereitung, Injektionstechnik, Aufklärung und das Komplikationsmanagement fachgerecht beherrschen.

Facharztgrenzen sollten weder über- noch unterschätzt werden. Das Bundesverfassungsgericht hat fachfremde privatärztliche Tätigkeit nicht generell ausgeschlossen; daraus folgt aber keine pauschale Freigabe jeder beliebigen Leistung. Für PRP sollte deshalb nicht die Überschrift auf dem Praxisschild entscheiden, sondern die nachweisbare Kompetenz im konkreten Verfahren und das jeweils geltende Landesberufsrecht.

Dürfen Zahnärzte PRP oder PRF verwenden?

Ja – innerhalb der Zahnheilkunde und auf einer eigenen gesetzlichen Grundlage. § 28 TFG nimmt die Entnahme einer geringfügigen Menge Eigenblut zur Herstellung von Produkten für die zahnärztliche Behandlung unter bestimmten Voraussetzungen vom Anwendungsbereich des TFG aus. Herstellung und Anwendung müssen in der Zahnarztpraxis nach dem festgestellten anerkannten Stand der zahnmedizinischen Wissenschaft und Technik erfolgen.

Diesen Referenzstandard konkretisiert die Richtlinie der Bundeszahnärztekammer, die im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut bekannt gemacht wurde. Sie behandelt ausdrücklich autologe Blutprodukte einschließlich PRP/PRGF und PRF sowie Gewinnung, Herstellung, Anwendung, Qualitätssicherung, Dokumentation und Qualifikation.

Dürfen Heilpraktiker PRP durchführen?

Als eigenständige PRP-Eigenblutbehandlung praktisch nein. Der entscheidende Punkt ist nicht zuerst die Injektion, sondern die Blutentnahme. Der Bayerische Verwaltungsgerichtshof hat 2024 ausdrücklich festgestellt, dass auch die PRP-Plasma-Eigenbluttherapie unter den Arztvorbehalt des § 7 Abs. 2 TFG fällt.

Arzneimittelrechtlich kommt ein zweites Hindernis hinzu: Blutzubereitungen humanen Ursprungs zur arzneilichen Anwendung sind verschreibungspflichtig. Für verschreibungspflichtige Arzneimittel greift die erlaubnisfreie Herstellung nach § 13 Abs. 2b AMG bei Personen, die weder Arzt noch Zahnarzt sind, nicht. Eine Herstellungserlaubnis nach § 13 Abs. 1 AMG wäre theoretisch ein anderer Rechtsweg, beseitigt aber den Arztvorbehalt der vorausgehenden Blutentnahme nicht.

Dürfen Kosmetiker PRP anbieten?

Nicht als eigenständige PRP-Behandlung. Eine kosmetische Ausbildung, ein PRP-Kurs oder ein Herstellerzertifikat ersetzt weder den Arztvorbehalt der Blutentnahme noch die erforderliche heilkundliche und arzneimittelrechtliche Befugnis.

Bezeichnungen wie „Vampire Facial“ oder „PRP Facial“ ändern daran nichts, wenn tatsächlich Blut entnommen, aufbereitet und anschließend invasiv angewendet wird. Entscheidend ist der reale Ablauf, nicht der Marketingname.

Darf eine MFA das Blut für PRP abnehmen?

Grundsätzlich kann die Blutentnahme delegiert werden. § 7 Abs. 2 TFG erlaubt die Entnahme durch anderes qualifiziertes Personal unter Verantwortung einer ärztlichen Person. Ob eine konkrete Mitarbeiterin ausreichend qualifiziert ist, muss die verantwortliche Praxis beurteilen und organisatorisch absichern.

Daraus folgt keine selbstständige PRP-Berechtigung. Bei Herstellung, Indikationsstellung, Aufklärung und Anwendung gelten zusätzliche Anforderungen. Insbesondere sollte aus allgemeinen Delegationsregeln nicht pauschal abgeleitet werden, dass jede PRP-Injektion an nichtärztliches Personal übertragbar ist.

Was eine PRP-Praxis organisatorisch prüfen sollte

• Anzeige der erlaubnisfreien Arzneimittelherstellung nach § 67 AMG bei der zuständigen Behörde prüfen und vor Tätigkeitsaufnahme korrekt vornehmen.
• Patientenbezogene Herstellung und klare Verantwortlichkeiten im Ablauf festlegen.
• Standardarbeitsanweisung für Blutentnahme, Aufbereitung/Zentrifugation und Anwendung dokumentieren.
• Zweckbestimmung und Gebrauchsanweisung jedes eingesetzten Medizinprodukts beachten; CE-Kennzeichnung nicht mit einer Therapie-Zulassung verwechseln.
• Hygieneanforderungen für Punktionen und Injektionen sowie gegebenenfalls weitergehende indikationsspezifische Standards umsetzen.
• Aufklärung, Einwilligung, Chargen-/Materialdokumentation und Rückverfolgbarkeit nachvollziehbar organisieren.
• Qualifikation, Notfallmanagement und Berufshaftpflicht für die konkrete Anwendung prüfen.

Was Patienten vor einer PRP-Behandlung fragen können

• Wer stellt die medizinische Indikation und wer trägt die Gesamtverantwortung?
• Welche Qualifikation und Erfahrung hat die behandelnde Person für genau diese Anwendung?
• Welches PRP-System wird verwendet und entspricht es der vorgesehenen Zweckbestimmung?
• Wie werden Blutentnahme, Aufbereitung und Injektion hygienisch organisiert?
• Welche realistischen Chancen, Grenzen, Alternativen und Risiken werden für die konkrete Indikation erklärt?

Häufige Fragen

Primärquellen und weiterführende Stellen

Dieser Beitrag gibt den Rechts- und Recherchestand vom 15. August 2026 für Deutschland wieder. Er dient der allgemeinen fachlichen Orientierung und ersetzt keine Rechtsberatung für einen konkreten Praxisstandort, Behandlungsablauf oder ein bestimmtes PRP-System. Landesberufsrecht, behördliche Anforderungen sowie die Herstellerunterlagen des eingesetzten Systems können zusätzliche Vorgaben enthalten.