Población
Personas con artrosis de rodilla definida clínica y/o radiológicamente.
PETI · Transparencia de la evidencia · Listo para calibración
PRPmed Conocimiento y Herramientas
PETI documenta con qué transparencia los informes aleatorizados de PRP/PRGF en artrosis de rodilla describen los métodos necesarios para comprender y reproducir la intervención. PETI no evalúa eficacia clínica, seguridad, decisiones terapéuticas, productos, kits, marcas, fabricantes ni proveedores.
La metodología está preparada para la aprobación formal y la calibración ciega. Las evaluaciones públicas de estudios permanecen bloqueadas hasta superar el freeze gate.
PETI publicará puntuaciones, perfiles de estudios o métricas agregadas solo tras la aprobación formal del alcance y los métodos, la doble codificación ciega predefinida y la superación del freeze gate.
PETI examina la calidad del reporte, no la calidad clínica de un tratamiento. El alcance v1.0 preparado utiliza estos límites:
Personas con artrosis de rodilla definida clínica y/o radiológicamente.
Al menos un brazo claramente separable con PRP autólogo intraarticular o PRGF que contenga plaquetas.
Informes clínicos controlados aleatorizados primarios; follow-ups solo si contienen metodología codificable por sí misma.
Publicaciones del 01.01.2020 al 31.12.2025.
Inglés o alemán en la búsqueda PubMed congelada.
PubMed / NCBI Entrez; búsqueda freeze compatible con PRGF del 21.08.2026 con 305 registros.
PETI usa los 23 statements MIBO como marco de referencia y divide los campos compuestos en subclaims atómicos trazables.
Guía de reporte; aprobación ética/institucional; edad y sexo.
Comorbilidades; medicación relevante; diagnóstico, gravedad y cronicidad; imagen preintervención con hallazgos; tratamientos previos.
Reproducibilidad de la intervención; hallazgos operatorios cuando corresponda; anticoagulante/almacenamiento de sangre total; análisis celular; procesamiento/centrifugación; recuperación plaquetaria; almacenamiento del PRP; tiempos del proceso.
Formato del PRP; análisis celular del producto final; estado de activación y, si es exógena, agente, volumen, concentración y procedimiento.
Momento, número e intervalo de inyecciones; volumen aplicado y materiales acompañantes; inmovilización/actividad y fisioterapia/rehabilitación.
Resultados funcionales y registro activo de complicaciones/eventos adversos.
Los códigos solo describen si la información es visible y trazable en el informe verificado. No son una nota de eficacia ni de calidad.
Todos los subclaims obligatorios aplicables están respaldados y enlazados a una localización de fuente.
Hay al menos un subclaim obligatorio y falta o no está claro al menos otro.
No se encontró información específica del estudio tras la búsqueda completa en texto y suplementos.
El campo no es aplicable estructuralmente según una regla predefinida.
No puede verificarse la base documental necesaria; no se trata como N.
Búsqueda, límite PRGF y reglas de follow-up/identidad se fijan antes de la calibración.
Texto completo, tablas, figuras y suplementos disponibles forman la base documental.
Cada decisión relevante recibe una localización de fuente; un N exige un protocolo de búsqueda documentado.
Dos revisores codifican por separado el mismo conjunto sin ver las decisiones del otro.
Las diferencias se comparan, documentan y resuelven solo después de cerrar ambos archivos ciegos.
Solo un gate superado permite Codebook v1.0 y futuros releases públicos.
El freeze exige, entre otros criterios, al menos 90 % de acuerdo exacto en subclaims y 90 % en códigos principales. Además: unresolved = 0 y rule_change_required = 0.
PETI es iniciado y publicado por prpmed.de / prpmed Funkner e.K. Se declara abiertamente su actividad comercial en el mercado PRP. PETI no se presenta como institucionalmente independiente.
PETI no evalúa productos, kits, marcas, fabricantes ni proveedores.
Los datos públicos por informe deben pasar la segunda revisión metodológicamente independiente y la resolución de conflictos previstas.
Los cambios se documentan; las decisiones publicadas no se sobrescriben silenciosamente.
Correcciones, retractaciones y conflictos de identidad se revisan de nuevo antes del release.
Búsqueda piloto histórica en PubMed: 300 registros.
Búsqueda freeze v1.1 compatible con PRGF: 305 registros; retrieval y delta-screening archivados.
Paquete metodológico declarado listo para calibración. Resultados públicos aún bloqueados.
Aprobación formal del alcance/métodos y después manifiesto hasheado de cinco informes y doble codificación ciega separada.
PETI utiliza MIBO como marco de referencia y distingue explícitamente su propia operacionalización de las revisiones previas de adherencia a MIBO.