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PRPmedConocimiento y Herramientas

PETI · Transparencia de la evidencia · Listo para calibración

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PRP Evidence Transparency Initiative

PETI – PRP Evidence Transparency Initiative

PETI documenta con qué transparencia los informes aleatorizados de PRP/PRGF en artrosis de rodilla describen los métodos necesarios para comprender y reproducir la intervención. PETI no evalúa eficacia clínica, seguridad, decisiones terapéuticas, productos, kits, marcas, fabricantes ni proveedores.

Estado actual de PETI

La metodología está preparada para la aprobación formal y la calibración ciega. Las evaluaciones públicas de estudios permanecen bloqueadas hasta superar el freeze gate.

Estado metodológicolisto para calibración
Codebook v1.0no congelado
Resultados públicosbloqueados
Estado de la página24.08.2026

¿Por qué todavía no hay resultados de estudios?

PETI publicará puntuaciones, perfiles de estudios o métricas agregadas solo tras la aprobación formal del alcance y los métodos, la doble codificación ciega predefinida y la superación del freeze gate.

01

Qué examina PETI

PETI examina la calidad del reporte, no la calidad clínica de un tratamiento. El alcance v1.0 preparado utiliza estos límites:

Población

Personas con artrosis de rodilla definida clínica y/o radiológicamente.

Intervención

Al menos un brazo claramente separable con PRP autólogo intraarticular o PRGF que contenga plaquetas.

Diseño

Informes clínicos controlados aleatorizados primarios; follow-ups solo si contienen metodología codificable por sí misma.

Periodo

Publicaciones del 01.01.2020 al 31.12.2025.

Idiomas

Inglés o alemán en la búsqueda PubMed congelada.

Búsqueda

PubMed / NCBI Entrez; búsqueda freeze compatible con PRGF del 21.08.2026 con 305 registros.

23campos de reporte basados en MIBO
305registros de la búsqueda freeze
2idiomas de texto completo
2020–2025periodo de publicación
02

Los 23 campos de evaluación

PETI usa los 23 statements MIBO como marco de referencia y divide los campos compuestos en subclaims atómicos trazables.

M01–M03 · Diseño y demografía

Guía de reporte; aprobación ética/institucional; edad y sexo.

M04–M08 · Participantes y enfermedad

Comorbilidades; medicación relevante; diagnóstico, gravedad y cronicidad; imagen preintervención con hallazgos; tratamientos previos.

M09–M16 · Intervención y procesamiento

Reproducibilidad de la intervención; hallazgos operatorios cuando corresponda; anticoagulante/almacenamiento de sangre total; análisis celular; procesamiento/centrifugación; recuperación plaquetaria; almacenamiento del PRP; tiempos del proceso.

M17–M19 · Caracterización del PRP

Formato del PRP; análisis celular del producto final; estado de activación y, si es exógena, agente, volumen, concentración y procedimiento.

M20–M22 · Aplicación y cuidados posteriores

Momento, número e intervalo de inyecciones; volumen aplicado y materiales acompañantes; inmovilización/actividad y fisioterapia/rehabilitación.

M23 · Resultados y complicaciones

Resultados funcionales y registro activo de complicaciones/eventos adversos.

03

Cómo codifica PETI

Los códigos solo describen si la información es visible y trazable en el informe verificado. No son una nota de eficacia ni de calidad.

R

Claramente reportado

Todos los subclaims obligatorios aplicables están respaldados y enlazados a una localización de fuente.

T

Parcial / poco claro

Hay al menos un subclaim obligatorio y falta o no está claro al menos otro.

N

No reportado

No se encontró información específica del estudio tras la búsqueda completa en texto y suplementos.

NA

No aplicable

El campo no es aplicable estructuralmente según una regla predefinida.

U

No evaluable

No puede verificarse la base documental necesaria; no se trata como N.

04

Control de calidad antes de una publicación pública

1

Alcance congelado

Búsqueda, límite PRGF y reglas de follow-up/identidad se fijan antes de la calibración.

2

Fuentes verificadas

Texto completo, tablas, figuras y suplementos disponibles forman la base documental.

3

Claim-to-Evidence

Cada decisión relevante recibe una localización de fuente; un N exige un protocolo de búsqueda documentado.

4

Doble codificación ciega

Dos revisores codifican por separado el mismo conjunto sin ver las decisiones del otro.

5

Comparación y adjudicación

Las diferencias se comparan, documentan y resuelven solo después de cerrar ambos archivos ciegos.

6

Freeze versionado

Solo un gate superado permite Codebook v1.0 y futuros releases públicos.

Freeze gate predefinido

El freeze exige, entre otros criterios, al menos 90 % de acuerdo exacto en subclaims y 90 % en códigos principales. Además: unresolved = 0 y rule_change_required = 0.

05

Transparencia y gobernanza

PETI es iniciado y publicado por prpmed.de / prpmed Funkner e.K. Se declara abiertamente su actividad comercial en el mercado PRP. PETI no se presenta como institucionalmente independiente.

Neutralidad de producto

PETI no evalúa productos, kits, marcas, fabricantes ni proveedores.

Segunda revisión independiente

Los datos públicos por informe deben pasar la segunda revisión metodológicamente independiente y la resolución de conflictos previstas.

Versionado

Los cambios se documentan; las decisiones publicadas no se sobrescriben silenciosamente.

Correcciones

Correcciones, retractaciones y conflictos de identidad se revisan de nuevo antes del release.

06

Estado y actualizaciones

Búsqueda piloto histórica en PubMed: 300 registros.

Búsqueda freeze v1.1 compatible con PRGF: 305 registros; retrieval y delta-screening archivados.

Paquete metodológico declarado listo para calibración. Resultados públicos aún bloqueados.

Aprobación formal del alcance/métodos y después manifiesto hasheado de cinco informes y doble codificación ciega separada.

07

Bases científicas

PETI utiliza MIBO como marco de referencia y distingue explícitamente su propia operacionalización de las revisiones previas de adherencia a MIBO.

  1. Murray et al. 2017. Minimum Information for Studies Evaluating Biologics in Orthopaedics (MIBO): Platelet-Rich Plasma and Mesenchymal Stem Cells. PubMed ↗
  2. Stone et al. 2024. Randomized Controlled Trials on Platelet-Rich Plasma for Knee Osteoarthritis Poorly Adhere to the MIBO Guidelines. PubMed ↗
  3. Nakagawa et al. 2025. Systematic Review of Randomized Controlled Trials Evaluating PRP for Knee Osteoarthritis: Adherence to MIBO. PubMed ↗
PETI. PETI es una iniciativa de PRPmed para documentar de forma transparente el reporte científico.