Carrito
El PRP autólogo se obtiene de la sangre del mismo animal al que se destina posteriormente. Mediante centrifugación se obtiene una fracción de plasma con plaquetas concentradas. Sus moléculas de señalización intervienen en procesos de coagulación, inflamación y reparación.
Sin embargo, el PRP no es una preparación uniforme. El contenido celular, el volumen, el anticoagulante, el procesamiento y la activación pueden variar de forma considerable. Por eso, el resultado de un estudio no puede trasladarse automáticamente a otro sistema o a otra especie.
Qué permite afirmar actualmente la evidencia
Perro: artrosis
En este campo hay comparativamente más datos clínicos. Una revisión sistemática de 2025 incluyó 18 estudios con 379 perros. Los resultados apuntan a posibles mejoras del dolor o la función en una parte de los animales. Sin embargo, la diversidad de las preparaciones, la información incompleta y un riesgo de sesgo con frecuencia elevado impiden extraer una conclusión clara sobre la eficacia.
Caballo: articulaciones
Un metaanálisis de 2024 encontró señales positivas para productos de PRP intraarticular. Solo cinco estudios pudieron combinarse cuantitativamente y muchos presentaban un alto riesgo de sesgo. Esto no demuestra que el PRP ralentice la artrosis ni que regenere el cartílago.
Caballo: tendones y ligamentos
Algunos estudios describen mejores hallazgos clínicos o de imagen. No obstante, una revisión sistemática de 2024 no mostró, en conjunto, una ventaja confirmada de los procedimientos biológicos para volver al rendimiento deportivo. Tampoco se ha demostrado que el PRP por sí solo proteja frente a una nueva lesión.
Gato, heridas y ojo
En estos ámbitos la evidencia es claramente más débil. Hay pequeños estudios piloto y series de casos, a menudo sin un grupo de control adecuado. Aportan líneas de investigación, pero no justifican una recomendación general para el uso rutinario.
La formulación correcta es la siguiente: el PRP puede considerarse como complemento en pacientes seleccionados. No se ha demostrado que cure la artrosis, regenere de forma fiable el cartílago o los tendones, sustituya una operación o garantice un resultado terapéutico concreto.
¿Qué es el plasma rico en plaquetas?
PRP significa Platelet-Rich Plasma, es decir, plasma rico en plaquetas o trombocitos. Tras la extracción de sangre, sus componentes se separan mediante centrifugación. Se utiliza una fracción de plasma que debe contener más plaquetas que la sangre inicial.
Las plaquetas almacenan numerosas proteínas de señalización. Tras su activación pueden liberar sustancias implicadas en la inflamación, la formación de nuevos vasos y la reparación de los tejidos. Sin embargo, este mecanismo biológico plausible no constituye por sí mismo una prueba de eficacia clínica.
Por qué «PRP» por sí solo describe demasiado poco
La composición puede variar mucho según el animal, la sangre inicial y el sistema de preparación. Para una evaluación objetiva son relevantes, entre otros, los siguientes datos:
- Volumen inicial y final
- Recuento de plaquetas y dosis plaquetaria absoluta
- Leucocitos, neutrófilos y eritrocitos
- Anticoagulante utilizado
- Fuerza centrífuga relativa y tiempo de centrifugación
- Número de pasos de centrifugación
- Capa extraída y almacenamiento
- Activación y vía de administración
Una concentración de plaquetas especialmente alta no es automáticamente mejor. Del mismo modo, el PRP rico en leucocitos puede provocar señales inflamatorias distintas de las del PRP pobre en leucocitos. Por eso, las afirmaciones sobre eficacia y tolerabilidad deben referirse a la preparación concreta que se ha estudiado.
¿Cómo se prepara el PRP en animales?
No existe un protocolo universal para todas las especies y enfermedades. El procedimiento concreto depende de la especie, los hallazgos clínicos, el sistema utilizado y la aplicación prevista.
- Exploración veterinaria y determinación de la indicación
- Extracción de un volumen de sangre definido
- Procesamiento mediante un procedimiento definido y controlado higiénicamente
- Extracción y, en su caso, caracterización de la fracción de plasma prevista
- Administración según el criterio veterinario, en su caso guiada por imagen
- Seguimiento individual y control de la evolución
Los valores de RPM no pueden transferirse sin más de una centrífuga a otra. La fuerza centrífuga relativa que actúa realmente, abreviada RCF, también depende del radio del rotor. Aun así, una conversión matemáticamente correcta no establece un protocolo terapéutico veterinario adecuado. Tienen prioridad la finalidad prevista documentada, las indicaciones del fabricante y un procedimiento validado para la aplicación concreta.
Para una comprobación exclusivamente matemática están disponibles la calculadora de RCF/RPM y la base de datos de radios de rotor de centrífugas. Ambas herramientas calculan o documentan valores técnicos; no establecen un protocolo veterinario de preparación.
Los protocolos y marcados CE de uso humano no pueden trasladarse automáticamente a aplicaciones veterinarias. La finalidad prevista de cada producto es determinante.
PRP en perros
Artrosis y molestias articulares
En perros, el PRP se estudia con mayor frecuencia en relación con la artrosis. Los estudios evalúan sobre todo el dolor, la cojera, la movilidad o la carga de la extremidad afectada. Algunos muestran mejoras limitadas en el tiempo; otros no encuentran diferencias claras frente al tratamiento de control.
La revisión sistemática actual sobre artrosis de cadera, codo y rodilla describe un posible potencial clínico, pero también importantes limitaciones metodológicas. Solo siete de los 18 estudios incluidos utilizaron un análisis objetivo de la marcha y en muchos faltaban datos esenciales sobre la composición del PRP. Por tanto, sigue sin estar claro qué preparación podría ser adecuada para cada perro y cuánto duraría un posible efecto.
La artrosis suele tratarse con un enfoque multimodal. El control del peso, el ejercicio adaptado, la fisioterapia, el tratamiento del dolor y, cuando proceda, las medidas quirúrgicas siguen siendo relevantes con independencia de una posible aplicación de PRP.
Otras aplicaciones ortopédicas
En perros, el PRP también se ha estudiado en relación con lesiones de tendones y ligamentos, consolidación ósea e intervenciones ortopédicas. Una revisión de 2025 encontró algunas señales biológicas o funcionales tempranas positivas, pero a largo plazo los resultados solían ser comparables a los de los grupos de control. El PRP no estabiliza una articulación inestable ni sustituye una operación o rehabilitación necesarias.
Artículo relacionado: PRP en perros: valoración en artrosis y trastornos ortopédicos
PRP en caballos
Lesiones de tendones y ligamentos
En caballos de deporte, el PRP se utiliza y estudia desde hace años, principalmente en lesiones de tendones y ligamentos. Estudios pequeños describen cambios en la cojera, los hallazgos ecográficos o la organización tisular. Sin embargo, las preparaciones, las lesiones y los programas de rehabilitación varían mucho.
Una revisión sistemática con metaanálisis de 2024 no encontró una mayor probabilidad de volver al rendimiento deportivo con los procedimientos biológicos estudiados. Se observó un menor riesgo de nuevas lesiones con células estromales mesenquimales o su combinación con PRP, pero no de forma confirmada con PRP solo. De ello no puede deducirse ni una garantía de éxito ni un acortamiento general de la rehabilitación.
Enfermedades articulares
También existen estudios controlados sobre enfermedades articulares equinas. El metaanálisis publicado en 2024 encontró señales positivas, pero destacó el reducido número de estudios combinables, las diferencias entre los productos de PRP y un riesgo de sesgo a menudo elevado. Los cambios a corto plazo en la cojera o la función no equivalen a una regeneración estructural del cartílago articular.
En los équidos que pueden destinarse a la producción de alimentos se aplican requisitos adicionales en materia de medicamentos y residuos. También debe tenerse en cuenta la anotación del pasaporte equino. En el deporte ecuestre de competición alemán, la FN incluye actualmente el PRP como sustancia prohibida durante la competición, conforme al anexo I de la ADMR. Por ello, antes de utilizarlo deben consultarse las normas vigentes de la FN y la ADMR y, cuando proceda, las disposiciones de otras federaciones; de forma deliberada no se indica aquí un periodo de espera general.
Gatos, heridas y oftalmología
PRP en gatos
La evidencia clínica en gatos es muy limitada. Una serie exploratoria de 2024 incluyó solo seis gatos con artrosis y no contó con grupo de control. Estos datos piloto pueden servir para estudiar la viabilidad, pero no demuestran una eficacia fiable ni una seguridad general. Los resultados de estudios en perros o caballos no pueden trasladarse sin más a los gatos.
Heridas
En perros se han publicado pequeños estudios sobre determinadas heridas crónicas o complejas. Una serie de casos incluyó únicamente seis animales sin grupo de control. Además, los resultados no son uniformes: en un modelo equino controlado de heridas, el PRP se asoció a un tejido de granulación excesivo y a un retraso de la fase inicial de cicatrización. Por tanto, no es sostenible afirmar que el PRP acelera de manera general la cicatrización de las heridas.
Oftalmología
Existen estudios pequeños, algunos no controlados, sobre defectos corneales en perros y gatos. Una revisión sistemática de 2025 consideró que la mayoría de los estudios incluidos presentaban un alto riesgo de sesgo y no encontró base para considerar el PRP como tratamiento estándar. Las enfermedades de la córnea pueden progresar rápidamente y requieren una evaluación veterinaria u oftalmológica.
Riesgos, limitaciones y contraindicaciones
El PRP autólogo procede del propio animal tratado. Por ello, las reacciones de incompatibilidad frente a material de un donante ajeno tienen menor relevancia. Aun así, el procedimiento no está exento de riesgos.
- Dolor, hemorragia o hematoma durante la extracción de sangre
- Carga y riesgos de una sedación o anestesia necesarias
- Irritación local transitoria, reacción inflamatoria o aumento de la cojera
- Infección por contaminación o después de una inyección
- Lesión de estructuras vecinas o colocación incorrecta
- Posibles efectos de anticoagulantes o activadores
- Ausencia de efecto clínico o efecto únicamente transitorio
Las alteraciones del hemograma, los trastornos de la coagulación, las infecciones, las enfermedades sistémicas, la medicación y el estado general pueden influir en la valoración beneficio-riesgo. No existe una lista universal de exclusiones; la decisión debe referirse al paciente individual y al procedimiento concreto.
Qué debería documentarse
La indicación «se utilizó PRP» no es suficiente ni para una evaluación científica ni para un procedimiento clínico reproducible. La documentación trazable debería incluir al menos, en la medida en que resulte relevante para el procedimiento:
- Especie, diagnóstico y objetivo del tratamiento
- Volumen de sangre inicial y anticoagulante
- Sistema de preparación, RCF, tiempo y número de pasos
- Volumen inicial y final
- Valores de plaquetas, leucocitos y eritrocitos, si se determinaron
- Activación y cantidad administrada
- Lugar de administración y, en su caso, guía por imagen
- Tratamiento concomitante, seguimiento y criterios definidos de evolución
Para los estudios y publicaciones científicas, los requisitos mínimos estandarizados, como MIBO, ofrecen una orientación útil. Permiten comparar, en primer lugar, las distintas preparaciones de PRP y sus resultados.
Marco jurídico y finalidad prevista del producto
La clasificación jurídica depende del procedimiento concreto. En Alemania, en el supuesto jurídicamente más sólido, la indicación, la preparación individual para el paciente y la aplicación se realizan bajo responsabilidad veterinaria y conforme a la normativa sobre medicamentos veterinarios y la farmacia veterinaria de la consulta.
La finalidad prevista de un tubo, kit o equipo se desprende de la información y el etiquetado del fabricante. Un marcado CE para una aplicación de medicina humana no constituye una autorización veterinaria ni demuestra automáticamente la idoneidad para animales. Por este motivo, este artículo no enlaza productos de preparación concretos.
Este apartado ofrece únicamente una orientación general para Alemania y no sustituye la evaluación jurídica del procedimiento o producto concreto. En otros países se aplican las respectivas normas nacionales.
Preguntas frecuentes
¿Puede el PRP curar la artrosis en animales?
No hay pruebas sólidas de ello. En algunos perros y caballos se han observado cambios en el dolor, la cojera o la función. No se ha demostrado una regeneración fiable del cartílago dañado ni que se detenga la enfermedad.
¿Cuántas aplicaciones son necesarias?
No existe un número aceptado de forma general. Los estudios utilizan aplicaciones únicas o repetidas con intervalos distintos. El procedimiento depende de la especie, el diagnóstico, la preparación y la evolución.
¿Puede el PRP sustituir una operación?
No de manera general. El PRP no puede corregir articulaciones inestables, roturas completas u otros problemas mecánicos. La necesidad de operar se determina según el diagnóstico y los hallazgos.
¿Un recuento alto de plaquetas es siempre mejor?
No. El efecto biológico no depende solo del número de plaquetas. La dosis absoluta, los leucocitos, los eritrocitos, el volumen, la activación y otros factores influyen en la preparación.
¿Puede utilizarse el PRP del mismo modo en todas las especies?
No. La biología, el volumen sanguíneo, las enfermedades y los estudios disponibles son diferentes. En particular, faltan datos controlados sólidos en gatos.
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Fuentes jurídicas de Alemania y la UE: Ley alemana de medicamentos veterinarios, Reglamento alemán sobre farmacias veterinarias, Reglamento (UE) 2019/6 y Reglamento (UE) 2017/745.