Article professionnel pour la dentisterie et la chirurgie orale

Le PRP et le PRF sont souvent regroupés sous le terme de « concentrés sanguins autologues » en dentisterie. Cette simplification est insuffisante pour une évaluation clinique pertinente.

Les préparations diffèrent par leur fabrication, la coagulation, l’architecture de la matrice et la manipulation. Le niveau de preuve varie aussi fortement selon l’indication : relativement solide pour certains défauts intra-osseux et les alvéoles d’extraction, très limité pour la péri-implantite ou les troubles temporo-mandibulaires.

Mise à jour bibliographique
09/2026
Sources
27
Public
Professionnels dentaires
PRP
Plasma pauvre en plaquettes
Fraction plasmatique riche en plaquettes
Couche leucoplaquettaire
Érythrocytes
PRF
Plasma pauvre en plaquettes
Caillot de fibrine / matrice PRF
Érythrocytes
Schéma non à l’échelle. La stratification et la composition dépendent du système, du tube et du protocole.

PRP et PRF : même origine, préparation différente

Les deux approches utilisent le sang autologue du patient. Leurs propriétés biologiques et cliniques dépendent toutefois de l’anticoagulation, de l’activation, de l’architecture de fibrine, de la distribution cellulaire et du protocole de préparation.

Fig. 1Comparaison de la logique de préparation

  1. Prélèvement sanguinGénéralement avec un anticoagulant, par exemple le citrate.
  2. CentrifugationSéparation selon la densité et le protocole du système.
  3. Fraction plasmatiqueFraction liquide riche en plaquettes ; teneur leucocytaire dépendante du système.
  4. ActivationSelon la méthode, activation exogène possible, par exemple avec du calcium.
  5. RésultatPRP liquide ou préparation activée de type gel.

Un protocole PRP ou PRF ne se définit pas uniquement par les rpm et la durée. Rotor, RCF, tube, volume sanguin et délai entre prélèvement et centrifugation font partie du procédé.

Le PRF est une famille de protocoles

Les termes courants comprennent L-PRF, A-PRF/A-PRF+, i-PRF, T-PRF, CGF et H-PRF. Ils correspondent à des concepts de préparation différents et ne sont pas automatiquement interchangeables sur le plan biologique ou clinique.[18]

Les comparaisons directes PRP-PRF ne permettent pas d’affirmer que le PRF est globalement « meilleur ». Pour les défauts intra-osseux, une grande revue systématique a montré un bénéfice du PRF par rapport à l’OFD seul, mais pas de supériorité globale significative par rapport au PRP, à l’EMD ou aux matériaux de greffe/substitution osseuse.[3]

Données 2026 : où le PRF est bien étudié – et où il ne l’est pas

Cette vue interactive n’est pas une évaluation GRADE formelle. Elle fournit une orientation qualitative à partir des études cliniques, méta-analyses et recommandations actuelles.

Défauts parodontaux intra-osseux

+1,11 mm

réduction supplémentaire de la PPD à 9 mois

23 ECR : l’ajout de L-PRF à l’OFD a amélioré la PPD et le CAL d’environ 1,1 mm en moyenne. Le niveau de certitude variait de très faible à modéré selon le critère.

Sources [3][4]Voir la section

L’échelle à quatre niveaux est une orientation éditoriale, pas un score validé. Des questions, protocoles et critères différents ne sont pas directement comparables.

Base biologique : pas seulement « plus de plaquettes »

Après activation, les plaquettes libèrent des protéines de signalisation telles que PDGF, TGF-β et VEGF, impliquées dans la migration cellulaire, l’angiogenèse et le remodelage matriciel. Le PRF ajoute à cette fonction une matrice tridimensionnelle de fibrine.

Une étude classique sur le PRP a aussi montré une faible corrélation entre concentrations de facteurs de croissance et numération plaquettaire (rp = 0,35).[2] La concentration plaquettaire seule n’est donc pas un marqueur de qualité suffisant.

Règle B1 : numérations cellulaires, libération de facteurs de croissance, structure de fibrine et ISQ sont des mesures mécanistiques ou substitutives. Les critères cliniques pertinents pour le patient doivent peser davantage dans les allégations d’efficacité.

Gingivite : ne pas confondre cicatrisation et traitement causal

Le contrôle du biofilm reste central dans la gingivite induite par la plaque. Le PRP ou le PRF n’éliminent pas cette cause. Un ECR de 2026 a évalué i-PRF, T-PRF et acide hyaluronique après gingivectomie/gingivoplastie. Plusieurs paramètres de cicatrisation postopératoire étaient améliorés par rapport à la cicatrisation naturelle, mais le suivi n’était que de 28 jours.[19]

Il s’agit de données sur la cicatrisation gingivale postopératoire, pas d’une preuve que le PRF traite causalement la gingivite induite par la plaque.

Parodontite : données PRF les plus solides en chirurgie régénératrice

Utilisation non chirurgicale

Les résultats de l’i-PRF ajouté au détartrage/surfaçage sont hétérogènes. Un ECR split-mouth de 2025 chez 24 patients n’a pas montré de bénéfice clinique ou radiographique supplémentaire significatif à 90 jours.[20]

Défauts intra-osseux

La base de preuves est ici plus solide. Une revue de 55 ECR a montré un bénéfice de PRF + OFD par rapport à OFD seul.[3] Une méta-analyse 2026 de 23 ECR a quantifié environ 1,11 mm de réduction supplémentaire de PPD et 1,13 mm de gain supplémentaire de CAL à neuf mois ; la certitude variait de très faible à modérée selon le critère.[4]

Furcations et recouvrement radiculaire

Des données positives issues de 20 ECR existent pour les furcations de classe II.[5] Pour les récessions gingivales, CAF + PRF peut être supérieur à CAF seul, tandis que les comparaisons directes montrent une couverture radiculaire ou une largeur de tissu kératinisé supérieures avec CAF + greffe conjonctive.[21]

Important : l’absence de différence significative avec un comparateur établi ne prouve pas l’équivalence. Il faut pour cela des études conçues pour l’équivalence ou la non-infériorité.

Péri-implantite : adjuvant intéressant, pas de standard PRF établi

Les recommandations actuelles mettent en avant le contrôle du biofilm, l’instrumentation mécanique, l’évaluation du défaut et la chirurgie adaptée à l’indication.[7] La recommandation S3 allemande n’a pas pu formuler de recommandation thérapeutique pour le PRF dans les maladies péri-implantaires.[8]

Une méta-analyse 2026 a montré de meilleurs paramètres osseux radiographiques avec les approches régénératrices, mais pas d’avantage constant sur PPD, BOP, suppuration, récession ou CAL.[9] Une petite série i-PRF de 14 implants a montré l’amélioration de certains paramètres, sans qu’aucun implant n’atteigne un critère de succès strict.[10]

PRP et i-PRF pour les troubles de l’ATM : niveau de preuve faible

Deux études rétrospectives publiées en 2026 ont évalué PRP ou i-PRF dans les DTM arthrogènes / dérangements internes. Dans une cohorte à 12 mois, la douleur s’est améliorée après arthrocentèse dans tous les groupes ; aucune différence nette n’a été observée pour le critère principal de douleur, même si certains critères secondaires favorisaient PRP + acide hyaluronique.[26]

Une seconde étude à trois groupes, 48 patients, comparait arthrocentèse seule, arthrocentèse + i-PRF et i-PRF seul. Les groupes i-PRF présentaient à plusieurs temps moins de douleur et une ouverture buccale plus grande, mais les petits effectifs et le caractère rétrospectif limitent l’interprétation.[27]

Trop affirmatif
L’i-PRF améliore les troubles de l’ATM.
Formulation prudente
Le PRP et l’i-PRF sont étudiés dans les troubles arthrogènes de l’ATM ; de petites études rétrospectives montrent des signaux cliniques sans établir de façon fiable un bénéfice additionnel.

Alvéoles d’extraction, alvéolite sèche et MRONJ

Chirurgie des troisièmes molaires

Une méta-analyse 2026 de sept ECR et 776 sites d’extraction a trouvé un risque relatif de 0,33 d’alvéolite avec PRF versus contrôle ; la certitude de ce critère était modérée.[11] Une autre méta-analyse de 28 ECR a montré moins de douleur plusieurs jours après l’intervention, alors que les effets sur la cicatrisation osseuse et des tissus mous étaient moins constants.[12]

Préservation de crête

Une méta-analyse 2026 de 18 ECR a trouvé moins de perte verticale et davantage d’os néoformé à plusieurs temps que la cicatrisation spontanée.[14] Le PRF ne doit néanmoins pas être présenté comme substitut universel des matériaux de greffe à stabilité volumique.

MRONJ : distinguer prévention et traitement

Chez les patients recevant un traitement anti-résorptif ou antiangiogénique, une méta-analyse 2026 a observé un risque de MRONJ plus faible après extraction avec PRF (RR 0,29), mais la certitude GRADE était très faible.[22] Pour une MRONJ établie, un ECR n’a pas démontré de bénéfice additionnel statistiquement significatif de L-PRF associé à la chirurgie.[23]

Chirurgie implantaire : petits effets sur l’ISQ, bénéfice à long terme incertain

Une méta-analyse de 12 études et 456 implants a trouvé une stabilité secondaire plus élevée avec PRF : environ +3,34 ISQ à quatre semaines, +2,53 à six semaines et +3,37 à partir de douze semaines. La certitude était faible.[15]

L’ISQ est un critère technique substitutif. Une valeur statistiquement plus élevée ne prouve ni une meilleure survie implantaire ni une « meilleure ostéo-intégration » à long terme. Sur la base des données disponibles lors de sa rédaction, la recommandation S3 allemande n’a pas formulé de recommandation pour le PRF en implantation immédiate.[8]

Sinus lift, GBR et augmentation : PRF plutôt comme adjuvant que remplacement

Une méta-analyse de cinq ECR chez 140 patients a trouvé environ +7,07 points de pourcentage d’os néoformé et −7,93 points de matériau résiduel avec L-PRF + DBBM versus DBBM seul.[16] Cela suggère un effet sur l’histomorphométrie et la maturation du greffon, pas un avantage démontré sur la survie implantaire à long terme.

À l’inverse, un ancien ECR bicentrique de PRP + os autologue lors d’un sinus lift n’a montré aucun bénéfice cliniquement ou statistiquement pertinent sur le volume osseux.[17] Les résultats PRP et PRF ne doivent donc pas être extrapolés l’un à l’autre. Dans les grands défauts GBR ou d’augmentation, le PRF ne remplace pas automatiquement les greffons ou membranes à stabilité volumique.

Centrifugation, rotor et tubes : le protocole fait partie du produit

La principale faiblesse méthodologique de la littérature PRF est l’hétérogénéité des protocoles. Centrifugeuse, géométrie du rotor, RCF, durée, surface du tube, volume sanguin et délai entre prélèvement et centrifugation peuvent modifier la préparation finale. Les rpm seuls sont insuffisants.

Concepts low-speed et centrifugation horizontale

Une RCF plus faible peut modifier la distribution et le nombre de cellules en laboratoire, mais aucune supériorité clinique universelle n’est démontrée. Une revue 2025 a trouvé des avantages de la centrifugation horizontale par rapport au rotor à angle fixe dans 11 des 13 comparaisons directes, principalement sur des critères de procédé et de laboratoire.[24]

Matériau du tube

Des travaux de laboratoire et précliniques suggèrent que des surfaces contenant silice ou silicone peuvent influencer la matrice PRF et les réponses cellulaires.[25] Cela ne prouve pas une nocivité clinique universelle. La destination d’usage et les instructions du fabricant restent déterminantes.

InteractifCalculer la RCF à partir de la vitesse et du rayon du rotor

RCF = 1.118 × 10⁻⁵ × r(cm) × RPM²

Calcul illustratif. Les protocoles cliniques doivent suivre les paramètres validés du dispositif et du système concernés.

Cadre réglementaire allemand

La directive 2023 de la Bundeszahnärztekammer (BZÄK), établie en accord avec le Paul-Ehrlich-Institut, précise l’état reconnu de la science et de la technique pour le prélèvement de faibles volumes de sang autologue et la préparation de produits sanguins dentaires selon le § 28 TFG en lien avec les §§ 12a et 18 TFG.[1]

  • Strictement autologueLe produit sanguin est appliqué au même patient chez lequel le sang a été prélevé.
  • Droit du médicamentLes produits sanguins autologues sont des médicaments ; le § 13(2b) AMG prévoit sous conditions une exception à l’autorisation de fabrication.
  • DéclarationL’activité de fabrication doit être déclarée à l’autorité régionale compétente avant son début conformément au § 67 AMG.
  • Volume et délaiSelon le procédé, environ 20 à au maximum 80 ml ; traitement et application sans délai inutile.
  • Dispositifs et consommablesRespecter les paramètres validés et les consommables spécifiés pour le procédé.
  • FormationAu moins six heures de formation théorique et pratique ou l’expérience antérieure prévue par la directive.
  • DocumentationDocumenter prélèvement, préparation et application ; conserver les dossiers au moins dix ans.
  • Qualité / SOPIntégrer procédures opératoires, responsabilités et maintenance des dispositifs au système qualité du cabinet.

Les domaines cliniques cités dans la directive sont des exemples et ne prouvent pas l’efficacité dans chaque indication. Pour PRP/PRGF, les risques des additifs utilisés doivent aussi être pris en compte.

Interprétation pratique en 2026

Le PRF n’est pas un « booster de régénération » universel. Le bénéfice dépend de l’indication, du comparateur, de la morphologie du défaut, de la variante PRF et du protocole de préparation. Les données cliniques les plus solides concernent les défauts parodontaux intra-osseux et les alvéoles d’extraction, notamment l’alvéolite après chirurgie des troisièmes molaires.

Les preuves sont nettement plus faibles pour la péri-implantite et les DTM. Les données sur la stabilité implantaire et l’augmentation sinusienne donnent des signaux substitutifs ou histomorphométriques positifs sans bénéfice à long terme établi. Le PRP reste scientifiquement pertinent ; la littérature orale moderne est simplement plus riche en PRF dans de nombreuses questions. Cela ne démontre pas une supériorité générale du PRF.

Questions fréquentes

Le PRF est-il meilleur que le PRP en dentisterie ?

Aucune supériorité clinique générale n’est démontrée. Les préparations ont des propriétés de fabrication et de matrice différentes, et les comparaisons sont spécifiques à l’indication.

Le PRF est-il utile pour la gingivite ?

Le PRF n’est pas un traitement causal établi de la gingivite induite par la plaque. Les données concernent plutôt la cicatrisation postopératoire ou la modification des tissus mous.

Le PRF peut-il traiter une péri-implantite ?

Les preuves sont insuffisantes pour un traitement standard autonome par PRF. Le contrôle du biofilm/infection et les concepts chirurgicaux établis restent centraux.

Le PRF peut-il remplacer un matériau de greffe osseuse ?

Pas de manière générale. Dans les alvéoles d’extraction, le PRF seul peut être supérieur à la cicatrisation spontanée, tandis que les augmentations importantes ont d’autres exigences mécaniques.

Le PRF peut-il prévenir ou traiter la MRONJ ?

Les données de prévention donnent des signaux positifs avec une certitude très faible. Pour une MRONJ établie, un ECR récent n’a pas trouvé de bénéfice additionnel significatif à la chirurgie.

Qu’en est-il du PRP/i-PRF pour l’ATM ?

Deux études rétrospectives de 2026 donnent des signaux cliniques mais ne démontrent pas encore un bénéfice additionnel fiable.

Pourquoi la RCF est-elle plus importante que les rpm seuls ?

Parce que la force centrifuge réelle dépend du rayon du rotor. La même vitesse peut produire une RCF différente selon la centrifugeuse.

Sources et recommandations

  1. Bundeszahnärztekammer. Richtlinie zur Gewinnung von Blut und zur Herstellung sowie Anwendung von Blutprodukten in der Zahnheilkunde. November 2023.
  2. Weibrich G et al. Growth factor levels in platelet-rich plasma and correlations with donor age, sex, and platelet count. J Craniomaxillofac Surg. 2002. PMID 12069512.
  3. Miron RJ et al. Autogenous platelet concentrates for treatment of intrabony defects – systematic review with meta-analysis. Periodontol 2000. 2025. PMID 39425513.
  4. Shahmoradi M et al. L-PRF as an adjunct to OFD in periodontal intrabony defects. BMC Oral Health. 2026. PMID 42426686.
  5. Platelet-rich fibrin in periodontal furcation defects. 2026. PMID 42491172.
  6. European Federation of Periodontology. S3 clinical practice guideline: treatment of stage I–III periodontitis. 2020.
  7. European Federation of Periodontology. Clinical guideline on prevention and treatment of peri-implant diseases. 2023.
  8. DGI/DGZMK. S3-Leitlinie: Einsatz von Platelet-Rich-Fibrin (PRF) in der dentalen Implantologie. AWMF 083-042.
  9. Regenerative Surgical Treatment of Peri-Implantitis: systematic review and meta-analysis. 2026. PMID 41892788.
  10. Prospective evaluation of i-PRF following non-surgical peri-implantitis treatment. 2025. PMID 40575438.
  11. PRF for preventing alveolar osteitis following mandibular third molar surgery. 2026. PMID 41841054.
  12. PRF derivatives after mandibular third molar surgery: meta-analysis. 2026. PMID 42364951.
  13. PRF after mandibular third molar extraction: umbrella review. 2026. PMID 42629517.
  14. Yan J, Lu K. PRF in alveolar ridge preservation: systematic review and meta-analysis. 2026. PMID 41797764.
  15. PRF coating and secondary dental implant stability: systematic review and meta-analysis. PMID 39759623.
  16. L-PRF + DBBM for maxillary sinus augmentation: systematic review and meta-analysis. PMID 40485861.
  17. Schaaf H et al. PRP and maxillary augmentation: prospective randomized trial. Vox Sang. 2008. PMID 18005082.
  18. Quirynen M et al. Introduction and overview on Autogenous Platelet Concentrates. Periodontol 2000. 2025. PMID 39258791.
  19. Saraç Ö et al. i-PRF, T-PRF and hyaluronic acid after gingivectomy/gingivoplasty. 2026. PMID 41979746.
  20. de Oliveira Alves R et al. i-PRF in non-surgical periodontal therapy: split-mouth RCT. 2025. PMID 40522340.
  21. Miron RJ et al. PRF for gingival recessions: systematic review and meta-analysis. 2020. PMID 32591868.
  22. Sampaio P et al. PRF for prevention of MRONJ after tooth extraction: systematic review and meta-analysis. 2026. PMID 42458118.
  23. Ramos EA et al. Surgery with L-PRF vs surgery alone for MRONJ: RCT. 2025. PMID 40823108.
  24. Farshidfar N et al. Advantages of horizontal centrifugation of PRF. Periodontol 2000. 2025. PMID 40130760.
  25. Miron RJ et al. Technical note on contamination from PRF tubes containing silica and silicone. BMC Oral Health. 2021. PMID 33740959.
  26. Al-Moraissi EA et al. Arthrocentesis with iPRF, PRP + hyaluronic acid, or saline in arthrogenic TMD: 12-month retrospective cohort. 2026. PMID 42247967.
  27. Evaluation of i-PRF in internal derangement of the temporomandibular joint. 2026. PMID 41850913.

Revue de littérature jusqu’en septembre 2026. Les critères de laboratoire ou substitutifs ne sont pas considérés comme preuves d’efficacité clinique. Les conflits d’intérêts et liens avec des systèmes ont été pris en compte.

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