Articolo professionale per odontoiatria e chirurgia orale
PRP e PRF vengono spesso raggruppati come “concentrati ematici autologhi” in odontoiatria. Questa semplificazione è troppo ampia per una valutazione clinica utile.
I preparati differiscono per produzione, coagulazione, architettura della matrice e manipolazione. Anche l’evidenza varia molto a seconda dell’indicazione: da dati relativamente solidi nei difetti intraossei e negli alveoli post-estrattivi a evidenze molto limitate nella perimplantite o nei disturbi temporo-mandibolari.
PRP e PRF: stessa origine, preparazione diversa
Entrambi utilizzano sangue autologo del paziente. Le proprietà biologiche e cliniche dipendono però da anticoagulazione, attivazione, architettura della fibrina, distribuzione cellulare e specifico protocollo di preparazione.
Fig. 1Confronto della logica di preparazione
- PrelievoTipicamente con anticoagulante, per esempio citrato.
- CentrifugazioneSeparazione per densità secondo il protocollo del sistema.
- Frazione plasmaticaFrazione liquida ricca di piastrine; contenuto leucocitario dipendente dal sistema.
- AttivazioneA seconda del metodo può essere usata un’attivazione esogena, ad esempio con calcio.
- RisultatoPRP liquido o preparato attivato simile a gel.
- PrelievoSenza anticoagulante aggiunto.
- Processo immediatoLa coagulazione fisiologica inizia subito.
- CentrifugazioneRCF, tempo, rotore e superficie della provetta influenzano la matrice.
- Formazione di fibrinaIl fibrinogeno viene trasformato in una matrice tridimensionale di fibrina.
- RisultatoA seconda del protocollo: i-PRF, coagulo, plug o membrana.
Un protocollo PRP o PRF non si definisce solo con rpm e minuti. Rotore, RCF, provetta, volume ematico e tempo dal prelievo alla centrifugazione fanno parte del processo.
PRF è una famiglia di protocolli
Le denominazioni comuni comprendono L-PRF, A-PRF/A-PRF+, i-PRF, T-PRF, CGF e H-PRF. Rappresentano concetti di preparazione differenti e non sono automaticamente intercambiabili biologicamente o clinicamente.[18]
I confronti diretti PRP-PRF non consentono di affermare in modo generale che PRF sia “migliore”. Nei difetti intraossei, una grande revisione sistematica ha trovato benefici di PRF rispetto a OFD solo, ma nessuna superiorità complessiva significativa rispetto a PRP, EMD o materiali da innesto/sostituti ossei.[3]
Evidenze 2026: dove PRF è ben studiato – e dove no
Questa panoramica interattiva non è una valutazione GRADE formale. Fornisce un orientamento qualitativo basato su studi clinici, meta-analisi e linee guida attuali.
Difetti parodontali intraossei
+1,11 mmriduzione aggiuntiva della PPD a 9 mesi
23 RCT: L-PRF aggiunto all’OFD ha migliorato PPD e CAL di circa 1,1 mm in media. La certezza variava da molto bassa a moderata a seconda dell’esito.
La scala a quattro livelli è un orientamento editoriale, non un punteggio validato. Domande, protocolli ed endpoint diversi non sono direttamente confrontabili.
Base biologica: non solo “più piastrine”
Dopo l’attivazione, le piastrine rilasciano proteine segnale come PDGF, TGF-β e VEGF coinvolte nella migrazione cellulare, angiogenesi e rimodellamento della matrice. PRF aggiunge a questa funzione una matrice tridimensionale di fibrina.
Uno studio classico sul PRP ha inoltre mostrato che le concentrazioni dei fattori di crescita correlavano solo debolmente con la conta piastrinica (rp = 0,35).[2] La concentrazione piastrinica da sola non è quindi un indicatore di qualità sufficiente.
Regola B1: conta cellulare, rilascio di fattori, struttura della fibrina e ISQ sono misure meccanicistiche o surrogate. Gli endpoint clinici rilevanti per il paziente devono pesare di più nelle affermazioni di efficacia.
Gengivite: non confondere guarigione con terapia causale
Il controllo del biofilm resta centrale nella gengivite indotta da placca. PRP o PRF non eliminano questa causa. Un RCT del 2026 ha valutato i-PRF, T-PRF e acido ialuronico dopo gengivectomia/gengivoplastica. Diversi parametri di guarigione postoperatoria sono migliorati rispetto alla guarigione naturale, ma il follow-up era di soli 28 giorni.[19]
Questi sono dati sulla guarigione gengivale postoperatoria, non una prova che PRF tratti causalmente la gengivite indotta da placca.
Parodontite: dati PRF più forti nella chirurgia rigenerativa
Uso non chirurgico
I risultati dell’i-PRF aggiunto a scaling e root planing sono incoerenti. Un RCT split-mouth del 2025 con 24 pazienti non ha rilevato benefici clinici o radiografici aggiuntivi significativi a 90 giorni.[20]
Difetti intraossei
Qui la base di evidenze è più solida. Una revisione di 55 RCT ha mostrato benefici di PRF + OFD rispetto a OFD solo.[3] Una meta-analisi 2026 di 23 RCT ha quantificato circa 1,11 mm di riduzione PPD aggiuntiva e 1,13 mm di guadagno CAL aggiuntivo a nove mesi; la certezza variava da molto bassa a moderata a seconda dell’endpoint.[4]
Forcazioni e copertura delle recessioni
Per le forcazioni di classe II esistono dati positivi da 20 RCT.[5] Nelle recessioni gengivali, CAF + PRF può superare CAF da solo, mentre confronti diretti hanno mostrato maggiore copertura radicolare o più tessuto cheratinizzato con CAF + innesto di tessuto connettivo.[21]
Importante: “nessuna differenza significativa” rispetto a un comparatore consolidato non dimostra equivalenza. Servono studi specificamente progettati di equivalenza o non inferiorità.
Perimplantite: adiuvante interessante, non standard PRF consolidato
Le linee guida attuali pongono al centro controllo del biofilm, strumentazione meccanica, valutazione del difetto e chirurgia indicata.[7] La linea guida S3 tedesca non ha potuto formulare una raccomandazione terapeutica per PRF nelle patologie peri-implantari.[8]
Una meta-analisi 2026 ha rilevato migliori parametri ossei radiografici con approcci rigenerativi, ma nessun vantaggio coerente per PPD, BOP, suppurazione, recessione o CAL.[9] Una piccola serie i-PRF di 14 impianti ha mostrato miglioramenti di alcuni parametri, senza che alcun impianto soddisfacesse un criterio di successo rigoroso.[10]
PRP e i-PRF nei disturbi ATM: evidenza di basso livello
Due studi retrospettivi pubblicati nel 2026 hanno valutato PRP o i-PRF nelle TMD artrogene/derangement interni. In una coorte a 12 mesi il dolore è migliorato dopo artrocentesi in tutti i gruppi; non vi erano chiare differenze tra gruppi nell’endpoint primario del dolore, anche se alcuni risultati secondari favorivano PRP + acido ialuronico.[26]
Un secondo studio a tre gruppi con 48 pazienti ha confrontato artrocentesi da sola, artrocentesi + i-PRF e i-PRF da solo. I gruppi i-PRF hanno mostrato meno dolore e maggiore apertura orale in più momenti, ma campioni piccoli e disegno retrospettivo limitano l’interpretazione.[27]
i-PRF migliora i disturbi dell’ATM.
PRP e i-PRF sono studiati nei disturbi artrogeni dell’ATM; piccoli studi retrospettivi mostrano segnali clinici senza dimostrare in modo affidabile un beneficio aggiuntivo.
Alveoli estrattivi, alveolite secca e MRONJ
Chirurgia dei terzi molari
Una meta-analisi 2026 di sette RCT e 776 siti estrattivi ha trovato un rischio relativo di 0,33 per alveolite con PRF rispetto al controllo; la certezza per questo endpoint era moderata.[11] Un’altra meta-analisi di 28 RCT ha rilevato meno dolore in diversi giorni postoperatori, mentre gli effetti sulla guarigione dei tessuti molli e dell’osso erano meno coerenti.[12]
Preservazione della cresta
Una meta-analisi 2026 di 18 RCT ha trovato minore perdita verticale e più osso neoformato in diversi momenti rispetto alla guarigione spontanea.[14] PRF non dovrebbe tuttavia essere presentato come sostituto universale di materiali da innesto a stabilità volumetrica.
MRONJ: separare prevenzione e trattamento
Nei pazienti in terapia anti-riassorbitiva o antiangiogenica, una meta-analisi 2026 ha osservato un rischio MRONJ più basso dopo estrazione con PRF (RR 0,29), ma la certezza GRADE era molto bassa.[22] Per MRONJ già manifesta, un RCT non ha dimostrato un beneficio aggiuntivo statisticamente significativo di L-PRF alla chirurgia.[23]
Chirurgia implantare: piccoli effetti ISQ, beneficio a lungo termine incerto
Una meta-analisi di 12 studi e 456 impianti ha trovato maggiore stabilità secondaria con PRF: circa +3,34 ISQ a quattro settimane, +2,53 a sei settimane e +3,37 da dodici settimane in poi. La certezza era bassa.[15]
L’ISQ è un endpoint tecnico surrogato. Un valore statisticamente più alto non dimostra migliore sopravvivenza implantare né “migliore osteointegrazione” a lungo termine. Sulla base delle evidenze disponibili allora, la linea guida S3 tedesca non ha formulato una raccomandazione per PRF nell’impianto immediato.[8]
Rialzo del seno, GBR e augmentazione: PRF come adiuvante, non come sostituto
Una meta-analisi di cinque RCT con 140 pazienti ha trovato circa +7,07 punti percentuali di osso neoformato e −7,93 punti di materiale da innesto residuo con L-PRF + DBBM rispetto a DBBM solo.[16] Ciò suggerisce un effetto su istomorfometria e maturazione dell’innesto, non un vantaggio dimostrato sulla sopravvivenza implantare a lungo termine.
Al contrario, un precedente RCT bicentrico di PRP + osso autologo nel rialzo del seno non ha rilevato un vantaggio clinicamente o statisticamente rilevante nel volume osseo.[17] I risultati di PRP e PRF non devono quindi essere trasferiti indiscriminatamente. Nei grandi difetti GBR o di augmentazione, PRF non sostituisce automaticamente innesti o membrane a stabilità volumetrica.
Centrifugazione, rotore e provette: il protocollo fa parte del prodotto
La principale debolezza metodologica della letteratura PRF è l’eterogeneità dei protocolli. Centrifuga, geometria del rotore, RCF, tempo, superficie della provetta, volume ematico e intervallo dal prelievo alla centrifugazione possono modificare il preparato finale. Le rpm da sole sono quindi insufficienti.
Concetti low-speed e centrifugazione orizzontale
Una RCF più bassa può modificare distribuzione e conteggio cellulare in laboratorio, ma non è dimostrata una superiorità clinica universale. Una review del 2025 ha trovato vantaggi della centrifugazione orizzontale rispetto all’angolo fisso in 11 dei 13 confronti diretti, soprattutto per endpoint di processo e laboratorio.[24]
Materiale delle provette
Studi di laboratorio e preclinici suggeriscono che superfici contenenti silice o silicone possano influenzare la matrice PRF e le risposte cellulari.[25] Questo non dimostra un danno clinico universale. Destinazione d’uso e istruzioni del produttore restano decisive.
InterattivoCalcolare RCF da velocità e raggio del rotore
Calcolo illustrativo. I protocolli clinici devono seguire i parametri validati del dispositivo e del sistema specifici.
Quadro normativo tedesco
La direttiva 2023 della Bundeszahnärztekammer (BZÄK), emanata d’intesa con il Paul-Ehrlich-Institut, specifica lo stato riconosciuto di scienza e tecnica per il prelievo di piccole quantità di sangue autologo e la preparazione di emoderivati odontoiatrici ai sensi del § 28 TFG insieme ai §§ 12a e 18 TFG.[1]
- Strettamente autologoL’emoderivato viene utilizzato nello stesso paziente da cui è stato prelevato.
- Normativa sui medicinaliGli emoderivati autologhi sono medicinali; il § 13(2b) AMG prevede, a determinate condizioni, un’eccezione dall’autorizzazione alla produzione.
- NotificaL’attività di produzione deve essere notificata all’autorità regionale competente prima dell’avvio ai sensi del § 67 AMG.
- Volume e tempiA seconda della procedura, circa 20 fino a un massimo di circa 80 ml; lavorazione e applicazione tempestive.
- Dispositivi e consumabiliUtilizzare parametri validati e consumabili specificati per la procedura.
- FormazioneAlmeno sei ore di formazione teorico-pratica o l’esperienza pregressa prevista dalla direttiva.
- DocumentazioneDocumentare prelievo, preparazione e applicazione; conservare i registri almeno dieci anni.
- Qualità / SOPIntegrare procedure operative, responsabilità e manutenzione dei dispositivi nel sistema qualità dello studio.
I campi clinici elencati nella direttiva sono esempi, non una prova di efficacia per ogni indicazione. Nelle procedure PRP/PRGF devono essere considerati anche i rischi degli additivi utilizzati.
Interpretazione pratica nel 2026
PRF non è un “potenziatore della rigenerazione” universale. Il beneficio dipende da indicazione, comparatore, morfologia del difetto, variante PRF e protocollo di preparazione. Le evidenze cliniche relativamente più solide riguardano difetti parodontali intraossei e alveoli estrattivi, in particolare l’alveolite dopo chirurgia dei terzi molari.
Le evidenze sono molto più deboli per perimplantite e TMD. I dati su stabilità implantare e augmentazione sinusale mostrano segnali surrogati o istomorfometrici positivi senza un beneficio a lungo termine dimostrato. PRP resta scientificamente rilevante; la letteratura orale moderna è semplicemente più ricca di PRF in molte domande. Questo non dimostra una superiorità generale di PRF.
Domande frequenti
PRF è migliore di PRP in odontoiatria?
Non è stata dimostrata una superiorità clinica generale. I preparati hanno proprietà di produzione e matrice diverse e i confronti diretti dipendono dall’indicazione.
PRF è utile nella gengivite?
PRF non è una terapia causale stabilita per la gengivite da placca. I dati riguardano soprattutto guarigione postoperatoria o modificazione dei tessuti molli.
PRF può trattare la perimplantite?
Le evidenze non sono sufficienti per una terapia standard autonoma con PRF. Il controllo del biofilm/infezione e i concetti chirurgici consolidati restano centrali.
PRF può sostituire materiale da innesto osseo?
Non in generale. Negli alveoli estrattivi PRF da solo può mostrare vantaggi rispetto alla guarigione spontanea, mentre augmentazioni maggiori hanno altre esigenze meccaniche.
PRF può prevenire o trattare MRONJ?
I dati di prevenzione mostrano segnali positivi con certezza molto bassa. Per MRONJ manifesta, un RCT recente non ha trovato un beneficio aggiuntivo significativo alla chirurgia.
E PRP/i-PRF nei disturbi ATM?
Due studi retrospettivi del 2026 forniscono segnali clinici, ma non dimostrano ancora in modo affidabile un beneficio aggiuntivo.
Perché RCF è più importante delle sole rpm?
Perché la forza centrifuga reale dipende dal raggio del rotore. Le stesse rpm possono produrre RCF diverse in centrifughe differenti.
Fonti e linee guida
- Bundeszahnärztekammer. Richtlinie zur Gewinnung von Blut und zur Herstellung sowie Anwendung von Blutprodukten in der Zahnheilkunde. November 2023.
- Weibrich G et al. Growth factor levels in platelet-rich plasma and correlations with donor age, sex, and platelet count. J Craniomaxillofac Surg. 2002. PMID 12069512.
- Miron RJ et al. Autogenous platelet concentrates for treatment of intrabony defects – systematic review with meta-analysis. Periodontol 2000. 2025. PMID 39425513.
- Shahmoradi M et al. L-PRF as an adjunct to OFD in periodontal intrabony defects. BMC Oral Health. 2026. PMID 42426686.
- Platelet-rich fibrin in periodontal furcation defects. 2026. PMID 42491172.
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- European Federation of Periodontology. Clinical guideline on prevention and treatment of peri-implant diseases. 2023.
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- Evaluation of i-PRF in internal derangement of the temporomandibular joint. 2026. PMID 41850913.
Letteratura revisionata fino a settembre 2026. Endpoint di laboratorio o surrogati non sono trattati come prova di efficacia clinica. Sono stati considerati conflitti di interesse e legami con sistemi.