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Articolo specialistico · PRP e vescicole extracellulari
Aggiornato: 4 settembre 2026
Tempo di lettura ≈ 15 min
Esosomi del PRP Platelet-derived exosomes, EV e PRF nel contesto scientifico
I termini «esosomi del PRP» e «platelet-derived exosomes» sono sempre più utilizzati nella ricerca, nella formazione professionale e nella comunicazione di prodotto. Dal punto di vista scientifico, tuttavia, sono spesso troppo imprecisi. Questo articolo distingue le platelet-derived extracellular vesicles (pEV), le EV derivate dal PRP, il PRF liquido e i preparati di EV isolate, inquadra i dati clinici e preclinici e spiega perché produzione, caratterizzazione e status regolatorio devono precedere qualsiasi affermazione di efficacia.
Stato in sintesi
Stato 08 / 2026Terminologia
EV invece di «esosoma» generico
MISEV2023 raccomanda denominazioni operative delle EV quando la biogenesi non è dimostrata. [1]
Evidenza umana
Fase clinica iniziale
È disponibile uno studio randomizzato di fase I incentrato sulla sicurezza con EV piastriniche allogeniche; non è stato dimostrato un vantaggio di efficacia. [2]
UE / Germania
Valutazione caso per caso
I prodotti EV non possono essere assegnati in blocco a un'unica categoria regolatoria. Origine, modifica, produzione e destinazione d’uso sono determinanti. [4][5]
Cosmetici UE
Origine umana critica
L’allegato II del regolamento cosmetici UE include cellule, tessuti e prodotti di origine umana tra gli ingredienti vietati. [6]
Punti chiave
- «Esosoma del PRP» e «platelet-derived exosome» sono spesso termini ombrello. Senza prova della via endosomale, «vescicola extracellulare» è più preciso.
- I preparati PRP possono già contenere EV. Le piastrine possono liberare ulteriori EV dopo attivazione. Una frazione EV isolata o arricchita non equivale comunque al PRP convenzionale.
- La fonte conta. EV piastriniche/PRP, EV da MSC e «esosomi» cosmetici non devono essere mescolati scientificamente.
- Esistono dati umani. Uno studio di fase I con platelet-derived EV allogeniche ha valutato principalmente la sicurezza; mancano prove cliniche robuste di efficacia.
- MISEV è un quadro di caratterizzazione, non un sigillo di qualità. Il solo numero di particelle non dimostra identità o purezza delle EV.
- Lo status regolatorio viene prima del claim. Norme su medicinali, ATMP, cosmetici e pubblicità dipendono dal prodotto concreto e dal contesto d’uso.
01
Perché «esosoma» non è automaticamente il termine corretto
Le vescicole extracellulari (EV) sono particelle delimitate da membrana e rilasciate dalle cellule. «Esosoma», invece, indica una specifica biogenesi attraverso il sistema endosomale. In un preparato finito questa via di origine spesso non può essere dimostrata in modo inequivocabile. MISEV2023 raccomanda quindi termini operativi come small EV, EV definite da marcatori o EV provenienti da una cellula d’origine specificata. [1]
Nel contesto PRP sono più precisi termini come vescicole extracellulari derivate dalle piastrine (platelet-derived EV, pEV) o, quando ottenute effettivamente da una frazione PRP, EV derivate dal PRP. L’espressione inglese «platelet-derived exosomes» può essere utile come termine di ricerca e di letteratura, ma non deve essere interpretata automaticamente come classificazione di esosomi con biogenesi confermata. La sola dimensione spesso citata di 30–150 nm non basta per classificare una particella come esosoma.
Terminologia nella letteratura
Pubblicazioni vecchie e recenti continuano talvolta a usare «esosoma» come termine ombrello. Per valutare uno studio occorre quindi verificare come le vescicole siano state realmente isolate e caratterizzate, non soltanto il termine usato nel titolo.
02
Perché i platelet-derived exosomes ricevono maggiore attenzione
Il termine platelet-derived exosomes compare sempre più spesso in revisioni, pubblicazioni dermatologiche e formazione professionale. La domanda di fondo è quale parte della segnalazione biologica del PRP sia mediata non solo da fattori di crescita solubili, ma anche da EV rilasciate dalle piastrine. Una review dermatologica sulle EV derivate dal PRP descrive soprattutto segnali preclinici nella guarigione delle ferite; per crescita dei capelli e ringiovanimento cutaneo i dati clinici restano scarsi e i metodi di isolamento, attivazione e somministrazione non sono standardizzati. [19]
Una review PRP del 2026 colloca esplicitamente le platelet-derived EV nella biologia più complessa del PRP e sottolinea che il PRP non è un prodotto biologico uniforme. Concentrazione piastrinica, contenuto leucocitario, attivazione, architettura della fibrina e preparazione possono modificarne la composizione biologica. [20]
Importante per i termini di ricerca
La maggiore visibilità di «platelet-derived exosomes» non significa che sia nata una nuova classe terapeutica standardizzata. Fonte cellulare, processo produttivo, caratterizzazione delle EV e livello di evidenza restano decisivi.
03
Il PRP può contenere EV – una frazione EV resta un preparato diverso
Le piastrine possono veicolare EV circolanti e rilasciare ulteriori vescicole extracellulari dopo attivazione. I preparati PRP possono quindi contenere popolazioni EV eterogenee oltre a proteine solubili, citochine e altri componenti ematici. Quantità e composizione dipendono, fra l’altro, da prelievo, anticoagulante, tempo di lavorazione, temperatura, centrifugazione e condizioni di attivazione. Non è quindi possibile derivare una «dose di esosomi» uniforme per il PRP.
Ciò non rende intercambiabili «PRP» ed «EV isolate dal PRP». Quando una frazione vescicolare viene separata, concentrata, purificata o formulata intenzionalmente, cambiano composizione, definizione della dose, controllo qualità e potenzialmente lo status regolatorio. I risultati ottenuti con PRP convenzionale non costituiscono quindi prova di efficacia per un concentrato EV, e viceversa.
| Termine | Fonte | Cosa può indicare | Trasferibilità |
|---|---|---|---|
| PRP | Sangue autologo | Frazione plasmatica ricca di piastrine con piastrine, fattori solubili e – secondo preanalitica/attivazione – EV | Non equiparare a EV isolate |
| PRF liquido / i-PRF | Sangue autologo, tipicamente senza anticoagulante aggiunto | Frazione liquida ricca di fibrina prima della coagulazione completa; composizione dipendente dal protocollo | Preparato ematico distinto, non sinonimo di PRP o concentrato EV |
| EV derivate dal PRP | Da una frazione PRP | Popolazione EV separata o arricchita; qualità dipendente dal metodo | Trasferibile solo con produzione comparabile |
| Platelet-derived EV | Piastrine / concentrato piastrinico | EV da piastrine attivate; possibili preparati autologhi o allogenici | Non automaticamente «esosomi del PRP» |
| EV da MSC / tessuto adiposo | Cellule stromali / tessuto adiposo | Altra fonte cellulare, altro profilo di carico e altro processo produttivo | Non trasferire alle EV del PRP |
| «Exosome cosmetic» | Variabile secondo prodotto | Termine di marketing; fonte e identità delle particelle devono essere verificate separatamente | Non è una classe scientifica di prodotto |
PRP, PRF ed EV non sono stadi di sviluppo
PRP e PRF liquido sono preparati ematici autologhi differenti. Una frazione di platelet-derived EV isolata o arricchita richiede lavorazione e caratterizzazione aggiuntive. Una normale centrifugazione PRP o PRF non equivale quindi a un isolamento validato di esosomi o EV. Esiste ricerca sulle EV derivate dal PRF, ma anche questa si trova in una fase precoce di traslazione clinica. [21]
04
Cosa dovrebbe mostrare realmente una scheda tecnica EV
MISEV2023 non prevede un unico «certificato di purezza». Il punto centrale è una caratterizzazione tracciabile e multimodale: definizione del materiale di partenza, metodo di arricchimento, stima dell’abbondanza, componenti associati alle EV e presenza di co-isolati non vescicolari. [1]
Una griglia di valutazione robusta
- Materiale di partenza e preanalitica: fonte, contesto del donatore/paziente, anticoagulante, conservazione, tempo alla lavorazione e attivazione.
- Separazione e concentrazione: per esempio SEC, gradiente di densità, ultracentrifugazione, filtrazione o metodi di affinità, con parametri rilevanti.
- Abbondanza: misurazione particellare e misure complementari di proteine/lipidi con metodo e condizioni.
- Marcatori associati alle EV: marcatori positivi di diversi compartimenti e controlli appropriati.
- Co-isolati: nel plasma considerare soprattutto albumina, lipoproteine e altre particelle non vescicolari.
- Conferma ortogonale: imaging o una seconda caratterizzazione metodologicamente indipendente.
- Per sviluppo clinico: sterilità, endotossine, identità, assay di potenza/funzione, stabilità e coerenza tra lotti.
Importante
Un conteggio NTA non è un conteggio cellulare specifico per EV. Le misure basate sulla diffusione della luce possono includere particelle non vescicolari. Anche il rapporto particelle/proteine può essere un parametro contestuale, ma non è una prova universale e autonoma di purezza.
05
Dove si trova realmente l’evidenza nel 2026
Lo sviluppo clinico è iniziato, ma è molto meno avanzato di quanto suggeriscano molti testi di marketing. È essenziale distinguere tra EV piastriniche in generale ed EV ottenute specificamente dal PRP.
Nel 2023 è stato pubblicato uno studio randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo di fase I con EV allogeniche ottenute da piastrine attivate. L’obiettivo primario era sicurezza e tollerabilità in adulti sani. Il trattamento è stato ben tollerato alla singola dose studiata; il tempo di chiusura delle ferite non differiva tra ferite trattate e non trattate. È un importante dato di sicurezza sull’uomo, ma non una prova clinica di efficacia. [2]
Trasparenza sullo studio di fase I
Gli autori hanno dichiarato rapporti con lo sviluppatore del prodotto: gli autori risultavano dipendenti o finanziariamente sostenuti dall’azienda e diversi detenevano partecipazioni. Questo non invalida lo studio, ma è rilevante per la valutazione indipendente dei risultati.
Stato di traslazione delle EV piastriniche / derivate dal PRP
Le barre indicano il livello di evidenza più elevato documentato, non l’intensità di un effetto terapeutico.
01Meccanismo / modello cellulare
02Modello animale
03Sicurezza umana / clinica precoce
04Efficacia controllata
05Autorizzazione di mercato
Guarigione delle ferite · platelet-derived EV
Studio di fase I sull’uomo incentrato sulla sicurezza; nessuna differenza nel tempo di chiusura della ferita alla dose studiata. [2]
Cartilagine / articolazione
EV da PRP in modelli preclinici di difetto, in parte con scaffold. [13]
Tendine / cuffia dei rotatori
Studio animale con EV da PRP in gel di fibrina; nessun dato umano di efficacia. [14]
SNC / midollo spinale
Dati preclinici dopo lesione midollare; nessuna trasferibilità a una terapia umana consolidata. [15]
Cute estetica / capelli
Gli studi umani sugli «esosomi» riguardano spesso altre fonti cellulari e non provano efficacia per EV da PRP o piastrine.
Lettura: «studio umano disponibile» non significa «efficacia dimostrata». Per le EV piastriniche l’evidenza umana pubblicata resta principalmente orientata alla sicurezza.
Cosa sta accadendo clinicamente con le «PRP-derived EV»
Sono registrati programmi clinici sulle cosiddette «esosomi» derivate dal PRP. Un esempio è NCT07124871, studio di fattibilità a braccio singolo nella disfunzione erettile; il registro non riporta ancora risultati. Un registro dimostra attività di sviluppo, non sostituisce una pubblicazione né una prova di efficacia. [16]
Uno studio del 2026 sulle ulcere del piede diabetico è utile per l’inquadramento: i pazienti sono stati trattati con PRP, mentre EV isolate dal PRP sono state analizzate per correlare firme microRNA con l’andamento della guarigione. Si tratta di ricerca su biomarcatori/meccanismi all’interno di un trattamento PRP, non di uno studio terapeutico con EV. [17]
06
Sicurezza: biologicamente attivo non significa automaticamente clinicamente sicuro
Le EV piastriniche trasportano lipidi e proteine di membrana che possono partecipare ai processi di coagulazione. Per diverse popolazioni EV è stato descritto un supporto alla generazione di trombina, con un ruolo importante della fosfatidilserina. [18] La rilevanza clinica dipende da preparato, dose, purezza, via di somministrazione e contesto del paziente.
Ogni sviluppo clinico deve inoltre affrontare sterilità ed endotossine, co-isolati non vescicolari, immunogenicità del materiale allogenico, consistenza tra lotti, stabilità, tracciabilità e un assay di potenza coerente con il meccanismo.
Avviso FDA sulla sicurezza
Dal 2019 la FDA segnala che negli Stati Uniti non esistono prodotti a base di esosomi approvati dalla FDA e che sono stati riportati eventi avversi gravi dopo l’uso di prodotti non approvati. La classificazione statunitense non è trasferibile 1:1 all’Europa, ma mostra perché «cell-free» non sostituisce qualità del prodotto e valutazione regolatoria. [3]
07
Quadro giuridico in Germania e UE: nessuna risposta in una sola parola
PRP e diritto farmaceutico
La legge tedesca sui medicinali definisce come preparazioni ematiche i medicinali ottenuti da sangue o contenenti sangue, plasma, siero, componenti o preparazioni di componenti ematici. [7] Se una procedura PRP concreta richieda autorizzazione o notifica dipende dal contesto e dalle eccezioni di legge; il § 13 AMG contiene, fra l’altro, un’eccezione per la produzione individuale sotto responsabilità professionale diretta di una persona autorizzata all’esercizio della medicina. [8]
Nel 2024 il VGH bavarese ha deciso, in un procedimento riguardante Heilpraktiker, che la procedura PRP descritta rientrava nella riserva medica del § 7(2) TFG. La decisione è rilevante, ma non va trasformata in un’affermazione generale su ogni procedura PRP medica. [10]
Cosa cambia con una frazione EV isolata?
Una frazione vescicolare ulteriormente lavorata deve essere valutata separatamente. Il § 21 AMG disciplina in linea generale l’autorizzazione dei medicinali finiti prima dell’immissione in commercio e prevede eccezioni. Tipo di prodotto, grado di lavorazione, autologia/allogenicità, distribuzione, modifica e destinazione devono essere verificati caso per caso. [9]
ATMP: né automaticamente sì né automaticamente no
La discussione regolatoria è cambiata nel 2025/2026. La linea guida EMA sugli ATMP sperimentali è efficace dal 1° luglio 2025. Un’analisi regolatoria del 2026 colloca le EV derivate da cellule non sostanzialmente modificate al di fuori dell’attuale definizione ATMP, mentre EV più fortemente modificate o caricate possono essere valutate diversamente. [4][5] La formulazione prudente è: verificare lo status ATMP per il prodotto concreto, non dedurlo dalla parola «esosoma».
| Tema | Formulazione corretta | Da evitare |
|---|---|---|
| Accesso al mercato UE | Verificare la classificazione farmaceutica del prodotto e, se necessario, autorizzazione/approvazione | «Gli esosomi sono liberamente utilizzabili» |
| ATMP | Dipende da prodotto, modifica e classificazione regolatoria | «Tutti gli esosomi sono ATMP» o «le EV non sono mai ATMP» |
| Cosmetici | Considerare l’allegato II, voce 416, per componenti di origine umana | Trattare EV umane come normale ingrediente cosmetico |
| USA | FDA: nessun prodotto exosome approvato; regole USA da valutare separatamente | Trasferire lo status USA al diritto UE |
Quadro giuridico fornito come orientamento editoriale professionale; prodotti e processi concreti richiedono valutazione individuale. [3][4][6][7–10]
08
Quali affermazioni sugli esosomi del PRP sono scientificamente sostenibili
Su un sito commerciale non conta solo se singole frasi sono attenuate con «può» o «potrebbe». Conta l’impressione complessiva. Il § 3 HWG vieta la pubblicità ingannevole, in particolare l’attribuzione di effetti terapeutici non dimostrati; il § 3a HWG vieta la pubblicità di medicinali soggetti ad autorizzazione ma non autorizzati. [11]
Meccanismi, modelli animali, dati di sicurezza umani ed efficacia clinica devono essere separati linguisticamente. Un disclaimer finale non neutralizza un claim precedente troppo forte.
| Troppo forte / fuorviante | Più corretto scientificamente |
|---|---|
| ✗ evitare «Gli esosomi del PRP rivoluzionano la medicina rigenerativa.» | ✓ meglio «Le EV piastriniche sono studiate come possibili mediatori dei segnali biologici del PRP.» |
| ✗ evitare «La generazione successiva al PRP.» | ✓ meglio «Un approccio di ricerca che caratterizza o arricchisce specificamente EV da piastrine o PRP.» |
| ✗ evitare «Gli esosomi rigenerano la cartilagine.» | ✓ meglio «In modelli preclinici di difetto cartilagineo sono stati descritti effetti dopo EV da PRP; la trasferibilità clinica resta aperta.» |
| ✗ evitare «Sicuro e senza effetti collaterali.» | ✓ meglio «Uno studio di fase I con uno specifico preparato pEV allogenico ha valutato principalmente la sicurezza; non definisce il profilo di sicurezza di altri prodotti EV.» |
| ✗ evitare Studio umano con EV da MSC come prova per «esosomi del PRP». | ✓ meglio Indicare esplicitamente fonte cellulare, processo produttivo e preparato per ogni affermazione di evidenza. |
09
Cosa si può dedurre ragionevolmente dalla ricerca
La domanda utile non è se le EV «funzionino», ma quale popolazione vescicolare, a quale dose, da quale fonte, con quale processo produttivo e per quale endpoint biologico sia stata studiata.
La ricerca EV è particolarmente rilevante per il PRP perché può aiutare a comprendere meglio la variabilità dei preparati ematici. I dati del 2026 sui pattern di microRNA nelle EV da PRP nelle ulcere del piede diabetico mostrano come le EV possano essere studiate come biomarcatori della composizione del PRP e della risposta al trattamento senza trasformarle in una terapia EV autonoma. [17]
Per l’interpretazione
Il valore oggi più solido della ricerca EV nel contesto PRP è comprendere meglio meccanismi biologici, variabilità dei preparati e caratteristiche di qualità. Non ne deriva ancora una terapia EV autonoma né una superiorità clinica rispetto al PRP convenzionale.
10
Conclusione
Le vescicole extracellulari piastriniche e derivate dal PRP rappresentano un campo di ricerca rilevante nella biologia del PRP. I dati vanno ormai oltre i soli modelli cellulari e animali: per uno specifico preparato allogenico di platelet-derived EV esiste uno studio controllato di fase I sull’uomo. Fornisce dati di sicurezza, ma non dimostra superiorità clinica né un effetto terapeutico su una malattia.
Per la comunicazione clinica e di prodotto è opportuno indicare la fonte cellulare, non generalizzare preparato e processo, caratterizzare secondo MISEV, rendere visibile il livello dello studio e formulare affermazioni regolatorie solo sul prodotto concreto. «Esosoma» può comparire come termine di ricerca, ma non è una promessa generale di qualità o efficacia.
FAQ
Domande frequenti su esosomi del PRP ed EV
Che cosa sono scientificamente gli «esosomi del PRP»?
Di solito il termine indica una popolazione di vescicole extracellulari ottenute dal PRP o da piastrine attivate. «Esosoma» implica tecnicamente una specifica origine biogenetica. Se non è dimostrata, MISEV2023 raccomanda il termine più generale vescicole extracellulari (EV).
Il PRP convenzionale contiene già vescicole extracellulari?
I preparati PRP possono contenere EV e le piastrine attivate possono rilasciarne ulteriori. Quantità e composizione dipendono da preanalitica, preparazione e attivazione. Un preparato EV isolato o concentrato non equivale al PRP convenzionale.
Esistono studi sull’uomo con EV derivate dalle piastrine?
Sì. Nel 2023 è stato pubblicato uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di fase I con platelet-derived EV allogeniche in adulti sani. L’endpoint principale era la sicurezza; il tempo di chiusura delle ferite non differiva alla singola dose studiata. Ciò non prova efficacia clinica in una malattia.
Esistono prove robuste di efficacia per EV derivate dal PRP?
L’evidenza umana per terapie specifiche con EV derivate dal PRP è ancora molto precoce. Esistono programmi clinici registrati, ma molti dati citati provengono da modelli animali, studi meccanicistici o altre fonti EV. Un registro non è una prova di efficacia.
Le vescicole extracellulari sono automaticamente ATMP in Europa?
No. Una classificazione generale non è appropriata. Lo status regolatorio dipende, tra l’altro, da fonte, modifica, processo produttivo e destinazione e deve essere valutato per il singolo prodotto.
Che cosa dovrebbe contenere una scheda tecnica EV seria?
Almeno una descrizione tracciabile di materiale di partenza e preanalitica, separazione, misurazione di particelle/abbondanza con metodi, marcatori associati alle EV, controlli dei co-isolati non vescicolari e, nello sviluppo clinico, dati su sterilità, endotossine, stabilità e lotti. Un solo conteggio o marcatore non basta.
Le EV di origine umana possono essere usate come ingredienti cosmetici?
L’allegato II del regolamento cosmetici UE elenca «cells, tissues or products of human origin» tra gli ingredienti vietati. Questa voce è direttamente rilevante per EV ottenute da materiale umano; la classificazione del prodotto concreto va verificata prima della commercializzazione.
Che cosa sono i platelet-derived exosomes?
Il termine viene spesso usato per piccole vescicole extracellulari rilasciate dalle piastrine. Scientificamente, «platelet-derived extracellular vesicles» è in genere più preciso finché non sia stata chiaramente dimostrata la biogenesi endosomale.
I platelet-derived exosomes sono la stessa cosa del PRP?
No. Il PRP è un preparato ematico autologo complesso con piastrine, fattori solubili e, a seconda di produzione e attivazione, EV. Una frazione EV isolata o arricchita in modo mirato è un preparato caratterizzato diversamente.
Qual è la differenza tra PRP, PRF liquido e platelet-derived EV?
PRP e PRF liquido sono preparati ematici autologhi distinti con caratteristiche proprie di fibrina, cellule e attivazione. Le platelet-derived EV sono una popolazione vescicolare o frazione EV che richiede separazione e caratterizzazione aggiuntive. I termini non sono intercambiabili.
Una normale centrifugazione PRP può isolare esosomi?
No. La preparazione standard del PRP può influenzare la composizione del prodotto ematico e le EV contenute, ma non è una procedura validata di isolamento di esosomi o EV. Arricchimento o purificazione mirati richiedono ulteriori fasi di separazione e caratterizzazione.
Q
Fonti e basi giuridiche
- Welsh JA, Goberdhan DCI, O’Driscoll L, et al. (2024): Minimal information for studies of extracellular vesicles (MISEV2023): From basic to advanced approaches. J Extracell Vesicles 13:e12404. DOI 10.1002/jev2.12404
- Johnson J, Law SQK, Shojaee M, et al. (2023): First-in-human clinical trial of allogeneic, platelet-derived extracellular vesicles as a potential therapeutic for delayed wound healing. J Extracell Vesicles 12:e12332. DOI 10.1002/jev2.12332
- U.S. Food and Drug Administration (2019): Public Safety Notification on Exosome Products, 06.12.2019.
- European Medicines Agency (2025): Guideline on quality, non-clinical and clinical requirements for investigational advanced therapy medicinal products in clinical trials. EMA/CAT/22473/2025; effective since 01.07.2025
- Limongi T, et al. (2026): Regulatory Challenges and Opportunities for Cell-Derived Extracellular Vesicles in Pharmaceutical Development: A European and Global Perspective. J Extracell Vesicles. DOI 10.1002/jev2.70332
- Regolamento (CE) n. 1223/2009 sui prodotti cosmetici: Allegato II, voce 416 «Cells, tissues or products of human origin»; elenco UE vigente delle sostanze vietate.
- Legge tedesca sui medicinali (AMG), § 4(2): Definizione delle preparazioni ematiche.
- Legge tedesca sui medicinali (AMG), § 13: Autorizzazione alla produzione ed eccezioni di legge, inclusa la produzione individuale per il paziente sotto responsabilità professionale diretta.
- Legge tedesca sui medicinali (AMG), § 21: Obbligo di autorizzazione dei medicinali finiti ed eccezioni di legge.
- Legge tedesca sulle trasfusioni (TFG), § 7(2); VGH Monaco, 28.08.2024 – 20 BV 23.1807 / 20 BV 23.1808: Riserva medica per il prelievo di sangue; decisione nel contesto di autoterapie ematiche praticate da Heilpraktiker.
- Legge tedesca sulla pubblicità dei medicinali (HWG), §§ 3 e 3a: Divieto di pubblicità ingannevole e di pubblicità per medicinali soggetti ad autorizzazione ma non autorizzati.
- Xu Y, Lin Z, He L, et al. (2021): Platelet-Rich Plasma-Derived Exosomal USP15 Promotes Cutaneous Wound Healing via Deubiquitinating EIF4A1. Oxid Med Cell Longev. DOI 10.1155/2021/9674809
- Liu X, Chen R, Cui G, et al. (2024): Exosomes derived from platelet-rich plasma present a novel potential in repairing knee articular cartilage defect combined with cyclic peptide-modified β-TCP scaffold. J Orthop Surg Res. DOI 10.1186/s13018-024-05202-z
- Li M, Shi L, Chen X, et al. (2024): In-situ gelation of fibrin gel encapsulating platelet-rich plasma-derived exosomes promotes rotator cuff healing. Commun Biol 7:205. DOI 10.1038/s42003-024-05882-7
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- ClinicalTrials.gov: Platelet Rich Plasma-Derived Exosomes Therapy for Erectile Dysfunction. NCT07124871; registry last updated 15.08.2025, no results posted
- Tsai YC, Wu SY, Wu CJ, et al. (2026): Distinct microRNA signatures in Platelet-Rich Plasma-Derived extracellular vesicles predict healing outcomes in chronic diabetic foot ulcers. Diabetes Res Clin Pract 233:113142. DOI 10.1016/j.diabres.2026.113142
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- Gupta AK, Wang T, Rapaport JA, Talukder M. (2025): Therapeutic Potential of Extracellular Vesicles (Exosomes) Derived From Platelet-Rich Plasma: A Literature Review. J Cosmet Dermatol 24:e16709. DOI 10.1111/jocd.16709
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