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Articolo specialistico · PRP e vescicole extracellulari
Aggiornato: 13 agosto 2026
Tempo di lettura ≈ 13 min
Esosomi del PRP Che cosa sono realmente le vescicole extracellulari derivate dalle piastrine
«Esosomi del PRP» è un termine comune nelle ricerche e nel marketing, ma dal punto di vista scientifico è spesso troppo impreciso. Questo articolo distingue le vescicole extracellulari derivate dalle piastrine dagli esosomi provenienti da altre fonti cellulari, inquadra i dati umani e preclinici e spiega perché la caratterizzazione del prodotto e lo status regolatorio devono precedere qualsiasi affermazione di efficacia.
Stato in sintesi
Stato 08 / 2026Terminologia
EV invece del termine generico «esosoma»
MISEV2023 raccomanda una terminologia operativa per le EV quando la biogenesi non è dimostrata. [1]
Evidenza sull’uomo
Fase clinica iniziale
È disponibile uno studio randomizzato di fase I sulla sicurezza di EV allogeniche derivate dalle piastrine; non ha dimostrato un vantaggio di efficacia. [2]
UE / Germania
Classificazione caso per caso
I prodotti a base di EV non possono essere assegnati in modo generalizzato a un’unica categoria regolatoria. Origine, modifica, fabbricazione e destinazione d’uso sono determinanti. [4][5]
Cosmetici nell’UE
L’origine umana è critica
L’allegato II del Regolamento UE sui cosmetici elenca cellule, tessuti e prodotti di origine umana tra gli ingredienti vietati. [6]
Punti chiave
- «Esosoma del PRP» è per lo più un termine ombrello. Senza dimostrazione di una biogenesi endosomiale, «vescicola extracellulare» è la definizione più corretta.
- Il PRP contiene già EV. Una frazione di EV isolata o arricchita non è comunque la stessa cosa del PRP convenzionale.
- La fonte conta. EV piastriniche/del PRP, EV da MSC ed «esosomi» commercializzati come cosmetici non devono essere confusi sul piano scientifico.
- Esistono dati sull’uomo. Uno studio di fase I con EV allogeniche derivate dalle piastrine ha valutato principalmente la sicurezza; mancano ancora solide prove di efficacia clinica.
- MISEV è un quadro di caratterizzazione, non un sigillo di qualità. Il solo conteggio delle particelle non dimostra né l’identità delle EV né la purezza.
- Prima lo status regolatorio, poi i claim. La normativa su medicinali, ATMP, cosmetici e pubblicità dipende dal prodotto specifico e dal contesto d’uso.
01
Perché «esosoma» non è automaticamente il termine corretto
Le vescicole extracellulari (EV) sono particelle delimitate da membrana e rilasciate dalle cellule. «Esosoma», invece, indica una specifica biogenesi attraverso il sistema endosomiale. In una preparazione finita questa via di formazione spesso non può essere dimostrata in modo univoco. MISEV2023 raccomanda quindi di preferire termini operativi, per esempio small EV, EV definite da marcatori oppure EV provenienti da una cellula d’origine specificata. [1]
Nel contesto del PRP, formulazioni come vescicole extracellulari derivate dalle piastrine(platelet-derived EV, pEV) oppure – se ottenute effettivamente dal PRP –EV derivate dal PRP sono più precise. L’intervallo di dimensioni spesso citato, 30–150 nm, non è sufficiente per classificare una particella come esosoma.
Terminologia nella letteratura
Nelle pubblicazioni meno recenti e anche in quelle attuali, il termine «esosoma» viene talvolta ancora usato in senso generico. Per valutare uno studio è quindi importante verificare come le vescicole siano state realmente isolate e caratterizzate, senza basarsi soltanto sul termine usato nel titolo.
02
Il PRP contiene EV, ma una frazione di EV resta una preparazione diversa
Quando vengono attivate, le piastrine rilasciano vescicole extracellulari. Il plasma ricco di piastrine contiene quindi, oltre a proteine solubili, citochine e altri componenti del sangue, anche una popolazione eterogenea di particelle extracellulari. Quantità e composizione dipendono, tra l’altro, dal prelievo, dall’anticoagulante, dal tempo fino alla lavorazione, dalla temperatura, dalla centrifugazione e dalle condizioni di attivazione.
Questo non significa che «PRP» ed «EV isolate dal PRP» siano intercambiabili. Quando una frazione vescicolare viene separata, concentrata, purificata o formulata in modo mirato, cambiano composizione, definizione della dose, controllo qualità e potenzialmente anche lo status regolatorio. I risultati ottenuti con PRP convenzionale non costituiscono quindi una prova di efficacia per un concentrato di EV, e viceversa.
| Termine | Fonte | Che cosa può significare | Trasferibilità |
|---|---|---|---|
| PRP | Sangue autologo | Frazione di plasma ricco di piastrine con cellule/piastrine, fattori solubili ed EV | Non equiparare alle EV isolate |
| EV derivate dal PRP | Da una frazione di PRP | Popolazione di EV separata o arricchita; qualità dipendente dal metodo | Solo con fabbricazione comparabile |
| Platelet-derived EV | Piastrine / concentrato piastrinico | EV da piastrine attivate; possono essere allogeniche o autologhe | Non automaticamente «esosomi del PRP» |
| EV derivate da MSC / tessuto adiposo | Cellule stromali / tessuto adiposo | Altra fonte cellulare, altro profilo di carico e altro processo di fabbricazione | Non trasferire automaticamente ai dati sulle EV del PRP |
| «Cosmetico agli esosomi» | Varia in base al prodotto | Termine di marketing; fonte e identità delle particelle vanno verificate separatamente | Non è una classe scientifica di prodotto |
03
Che cosa dovrebbe mostrare davvero una scheda tecnica di EV
MISEV2023 non prevede un unico «certificato di purezza». Il punto centrale è una caratterizzazione tracciabile e multimodale: come è stato definito il materiale di partenza? Come sono state arricchite le EV? Come ne è stata stimata l’abbondanza? Quali componenti associati alle EV sono stati dimostrati? Quanto sono rappresentati i co-isolati non vescicolari? [1]
Una griglia di valutazione solida
- Materiale di partenza e preanalitica: Fonte, contesto del donatore/paziente, anticoagulante, conservazione, tempo fino alla lavorazione e attivazione.
- Separazione e concentrazione: per esempio SEC, gradiente di densità, ultracentrifugazione, filtrazione o metodi di affinità, inclusi i parametri di processo rilevanti.
- Abbondanza: misurazione delle particelle più misurazione complementare di proteine/lipidi, indicando metodo, limite di rilevazione e condizioni di misura.
- Marcatori associati alle EV: marcatori positivi provenienti da compartimenti diversi e controlli adeguati.
- Co-isolati: nel plasma considerare in particolare albumina, lipoproteine e altre particelle non vescicolari.
- Conferma ortogonale: a seconda della domanda, imaging oppure una seconda caratterizzazione metodologicamente indipendente.
- Per lo sviluppo clinico, inoltre: sterilità, endotossine, identità, saggio di potenza/funzionale, stabilità e consistenza dei lotti.
Importante
Il conteggio delle particelle mediante NTA non è un conteggio cellulare specifico delle EV. Le misurazioni basate sulla diffusione della luce possono rilevare anche particelle non vescicolari. Analogamente, il rapporto particelle/proteine può essere un parametro contestuale utile, ma non rappresenta una prova universale e autonoma di purezza.
04
Dove si trova davvero l’evidenza nel 2026
Lo sviluppo clinico è iniziato, ma è molto meno avanzato di quanto molti testi di marketing lascino intendere. La distinzione decisiva è tra EV derivate dalle piastrine in generale e EV ottenute specificamente dal PRP.
Nel 2023 è stato pubblicato uno studio di fase I randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo con EV allogeniche ottenute da piastrine attivate. L’obiettivo principale era valutare sicurezza e tollerabilità in adulti sani. Il trattamento alla singola dose studiata è stato ben tollerato; il tempo di chiusura delle ferite non differiva tra ferite trattate e non trattate. È un dato importante di sicurezza sull’uomo, ma non una prova di efficacia clinica. [2]
Stadio traslazionale delle EV piastriniche / derivate dal PRP
Le barre mostrano il livello di evidenza più alto documentato in modo affidabile per ciascun ambito, non l’entità di un effetto terapeutico.
01Meccanismo / modello cellulare
02Modello animale
03Sicurezza nell’uomo / clinica iniziale
04Efficacia controllata
05Autorizzazione all’immissione in commercio
Guarigione delle ferite · EV derivate dalle piastrine
Studio di fase I sull’uomo focalizzato sulla sicurezza; nessuna differenza nel tempo di chiusura della ferita alla singola dose studiata. [2]
Cartilagine / articolazione
EV del PRP in modelli preclinici di difetto, talvolta combinate con scaffold. [13]
Tendine / cuffia dei rotatori
Studio animale con EV del PRP in gel di fibrina; nessun dato di efficacia nell’uomo. [14]
SNC / midollo spinale
Dati preclinici dopo lesione del midollo spinale; non trasferibili a una terapia umana consolidata. [15]
Estetica cutanea / capelli
Gli studi sull’uomo con «esosomi» riguardano spesso altre fonti cellulari; non costituiscono una prova per EV derivate dal PRP o dalle piastrine.
Come leggere il dato:«Esiste uno studio sull’uomo» non significa «efficacia dimostrata». L’evidenza umana pubblicata sulle EV derivate dalle piastrine è finora principalmente orientata alla sicurezza; restano da dimostrare efficacia controllata e specifica per indicazione.
Che cosa sta succedendo clinicamente con le «EV derivate dal PRP»
Sono ormai registrati programmi clinici su «esosomi» derivati dal PRP. Un esempio è NCT07124871, studio di fattibilità a singolo braccio sulla disfunzione erettile; il registro non riporta al momento risultati. Un registro di studio dimostra attività di sviluppo, ma non sostituisce né una pubblicazione né una prova di efficacia. [16]
Anche uno studio del 2026 sulle ulcere del piede diabetico è importante per l’inquadramento: i pazienti sono stati trattati con PRP; EV isolate dal PRP sono state analizzate per correlare le firme di microRNA con l’andamento della guarigione. Si tratta di ricerca su biomarcatori/meccanismi all’interno di un trattamento con PRP, non di uno studio terapeutico sulle EV. [17]
05
Sicurezza: biologicamente attivo non significa automaticamente clinicamente sicuro
Le EV derivate dalle piastrine trasportano lipidi di membrana e proteine che possono partecipare ai processi di coagulazione. Per diverse popolazioni di EV è stato descritto un supporto alla generazione di trombina; la fosfatidilserina svolge un ruolo importante. [18] Si tratta anzitutto di una proprietà biologica. La sua rilevanza clinica dipende da preparazione, dose, purezza, via di somministrazione e contesto del paziente.
Altri aspetti devono essere affrontati separatamente in ogni programma di sviluppo clinico: sterilità ed endotossine, co-isolati non vescicolari, immunogenicità del materiale allogenico, consistenza dei lotti, stabilità, tracciabilità e un saggio di potenza coerente con il meccanismo.
Avviso di sicurezza della FDA
Dal 2019 la FDA segnala che negli Stati Uniti non esistono prodotti a base di esosomi approvati dalla FDA e che sono stati segnalati eventi avversi gravi dopo l’uso di prodotti non approvati. La classificazione statunitense non può essere trasferita 1:1 all’Europa, ma mostra perché «acellulare» non sostituisce la qualità del prodotto né la valutazione regolatoria. [3]
06
Quadro regolatorio in Germania e nell’UE: nessuna risposta in una parola
PRP e normativa sui medicinali
La legge tedesca sui medicinali definisce le preparazioni di sangue come medicinali costituiti da, o contenenti, sangue, plasma o siero ottenuti dal sangue, componenti ematici o preparazioni ottenute da componenti ematici. [7] Se una specifica procedura PRP e la relativa fabbricazione richiedano un’autorizzazione o una notifica dipende dal contesto e dalle eccezioni previste dalla legge. Il § 13 AMG include, tra l’altro, un’eccezione per la fabbricazione individuale per il paziente sotto la diretta responsabilità professionale di una persona autorizzata all’esercizio della medicina. [8]
Nel 2024 il Tribunale amministrativo superiore bavarese ha stabilito, in un procedimento riguardante Heilpraktiker, che anche l’autoterapia con plasma PRP descritta in quel caso rientra nella riserva medica prevista dal § 7, comma 2, TFG. La sentenza è importante, ma non dovrebbe essere estrapolata dal suo specifico contesto e presentata come regola generale per ogni procedura PRP eseguita da un medico. [10]
Che cosa cambia con una frazione di EV isolata?
Una frazione vescicolare sottoposta a una lavorazione più estesa deve essere valutata separatamente dal punto di vista regolatorio. Per i medicinali finiti, il § 21 AMG disciplina in linea generale l’autorizzazione prima dell’immissione in commercio e prevede anche eccezioni di legge. [9] Sarebbe quindi troppo generico affermare che «l’isolamento delle EV comporta sempre automaticamente un determinato obbligo di autorizzazione». Tipo di prodotto, ampiezza della fabbricazione, origine autologa/allogenica, cessione/immissione in commercio, modifica e destinazione d’uso devono essere valutati caso per caso.
ATMP: né sempre sì né sempre no
Il dibattito regolatorio è cambiato nel 2025/2026. L’attuale linea guida EMA sugli ATMP sperimentali è applicabile dal 1° luglio 2025. Un’analisi regolatoria pubblicata nel 2026 colloca le EV derivate da cellule e non sostanzialmente modificate al di fuori dell’attuale definizione di ATMP; EV maggiormente modificate o caricate possono essere valutate diversamente a seconda del concetto di prodotto. [4][5] Per un testo di shop o studio medico, la formulazione più prudente è quindi: Valutare lo status ATMP prodotto per prodotto; non dedurlo dalla parola «esosoma».
| Tema | Formulazione corretta | Da evitare |
|---|---|---|
| Accesso al mercato UE | Valutare la classificazione del prodotto ai sensi della normativa sui medicinali e, se applicabile, i requisiti di autorizzazione/approvazione | «Gli esosomi possono essere usati liberamente» |
| ATMP | Dipende dal prodotto, dalla modifica e dalla classificazione regolatoria | «Tutti gli esosomi sono ATMP» oppure «le EV non sono mai ATMP» |
| Cosmetici | Considerare l’allegato II, voce 416, per ingredienti di origine umana | Trattare in modo generalizzato le EV di origine umana come una normale materia prima cosmetica |
| USA | FDA: nessun prodotto a base di esosomi approvato; valutare separatamente le norme USA | Trasferire direttamente lo status USA al diritto UE |
Quadro regolatorio fornito solo come orientamento editoriale specialistico; prodotti e processi di fabbricazione specifici richiedono una valutazione caso per caso. [3][4][6][7–10]
07
Perché il vecchio tono da «terapia con esosomi» oggi non è più adatto
Su un sito commerciale non basta attenuare singole frasi con parole come «può» o «possibilmente». Conta l’impressione complessiva. Il § 3 HWG vieta la pubblicità ingannevole, in particolare quando vengono attribuiti effetti terapeutici non adeguatamente dimostrati. Il § 3a HWG vieta la pubblicità di medicinali soggetti ad autorizzazione ma non autorizzati. [11]
In questo ambito, meccanismi, modelli animali, dati di sicurezza sull’uomo ed efficacia clinica devono rimanere nettamente separati nel linguaggio. Un disclaimer finale non può neutralizzare una precedente affermazione eccessiva di guarigione o superiorità.
| Troppo forte / fuorviante | Più corretto scientificamente |
|---|---|
| ✗ evitare «Gli esosomi del PRP rivoluzionano la medicina rigenerativa.» | ✓ meglio «Le EV derivate dalle piastrine vengono studiate come possibili mediatori dei segnali biologici del PRP.» |
| ✗ evitare «La prossima generazione dopo il PRP.» | ✓ meglio «Un approccio di ricerca che caratterizza o arricchisce in modo mirato EV provenienti da piastrine o PRP.» |
| ✗ evitare «Gli esosomi rigenerano la cartilagine.» | ✓ meglio «In modelli preclinici di difetti cartilaginei sono stati descritti effetti dopo applicazione di EV del PRP; la trasferibilità clinica resta incerta.» |
| ✗ evitare «Sicuro e senza effetti collaterali.» | ✓ meglio «Uno studio di fase I con una specifica preparazione allogenica di pEV ha valutato principalmente la sicurezza; da esso non si può dedurre un profilo di sicurezza generale per altri prodotti EV.» |
| ✗ evitare Usare uno studio umano con EV da MSC come prova per gli «esosomi del PRP». | ✓ meglio Indicare esplicitamente in ogni affermazione sull’evidenza la fonte cellulare, il processo di fabbricazione e la preparazione. |
08
Che cosa si può già ragionevolmente dedurre dalla ricerca
La domanda utile non è se le EV «funzionano», ma quale popolazione vescicolare, a quale dose, da quale fonte, con quale processo di fabbricazione e rispetto a quale endpoint biologico è stata studiata. È qui che si concentra oggi il vero lavoro scientifico.
La ricerca sulle EV è particolarmente rilevante per il PRP perché può aiutare a comprendere meglio la nota variabilità delle preparazioni ematiche. I dati pubblicati nel 2026 sui pattern di microRNA nelle EV del PRP nelle ulcere del piede diabetico mostrano come le EV possano essere studiate come biomarcatori della composizione del PRP e della risposta al trattamento, senza trasformare ciò in una terapia EV autonoma. [17]
Come interpretare le evidenze
Nel contesto del PRP, il contributo oggi più solido della ricerca sulle EV consiste nel migliorare la comprensione dei meccanismi biologici, della variabilità dei preparati e dei parametri di qualità. Ciò non dimostra una terapia EV autonoma né una superiorità clinica rispetto al PRP convenzionale.
09
Conclusione
Le vescicole extracellulari derivate dalle piastrine e dal PRP rappresentano un campo di ricerca rilevante nella biologia del PRP. I dati oggi vanno oltre i soli modelli cellulari e animali: esiste uno studio controllato di fase I nell’uomo per una specifica preparazione allogenica di EV derivate dalle piastrine. Fornisce dati di sicurezza, ma non dimostra superiorità clinica né un effetto terapeutico in una malattia.
Per la comunicazione in studio e sui prodotti rimane quindi appropriata una linea chiara: indicare la fonte cellulare, non generalizzare preparazione e processo di fabbricazione, caratterizzare secondo MISEV, rendere visibile il livello di evidenza e formulare dichiarazioni regolatorie solo in relazione al prodotto specifico. «Esosoma» può comparire come termine di ricerca, ma non è adatto come promessa generale di qualità o efficacia.
FAQ
Domande frequenti su esosomi del PRP ed EV
Che cosa sono scientificamente gli «esosomi del PRP»?
Di solito si intende una popolazione di vescicole extracellulari ottenuta dal PRP o da piastrine attivate. Il termine «esosoma» presuppone in realtà una specifica origine biogenetica. Se questa non è dimostrata, MISEV2023 raccomanda il termine più generale di vescicole extracellulari (EV).
Il PRP convenzionale contiene già vescicole extracellulari?
Sì. Le piastrine attivate rilasciano EV, quindi il PRP contiene particelle extracellulari oltre ai fattori solubili. Una preparazione di EV isolata o concentrata non è comunque equivalente al PRP convenzionale.
Esistono studi sull’uomo con EV derivate dalle piastrine?
Sì. Nel 2023 è stato pubblicato uno studio di fase I randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo con EV allogeniche derivate dalle piastrine in adulti sani. L’endpoint primario era la sicurezza; il tempo di chiusura della ferita non differiva alla singola dose studiata. Questo non dimostra efficacia clinica nelle malattie.
Esistono già solide prove di efficacia per EV derivate dal PRP?
L’evidenza sull’uomo per specifiche terapie con EV derivate dal PRP è ancora molto iniziale. Esistono programmi clinici registrati, mentre molti dati frequentemente citati provengono da modelli animali o riguardano altre fonti di EV. Un’iscrizione in un registro non è una prova di efficacia.
Le vescicole extracellulari sono automaticamente ATMP in Europa?
No. Una classificazione generalizzata non è appropriata. Lo status regolatorio dipende, tra l’altro, da fonte, modifica, processo di fabbricazione e destinazione d’uso. Le EV non sostanzialmente modificate sono oggi discusse in modo diverso rispetto a prodotti EV tecnicamente caricati o maggiormente modificati.
Che cosa dovrebbe contenere una scheda tecnica affidabile per le EV?
Almeno una descrizione tracciabile del materiale di partenza e della preanalitica, della separazione, della misurazione delle particelle/abbondanza con dettagli metodologici, dei marcatori associati alle EV, dei controlli sui co-isolati non vescicolari e, nello sviluppo clinico, dati su sterilità, endotossine, stabilità e lotti. Un singolo conteggio di particelle o un singolo marcatore non è sufficiente.
Le EV di origine umana possono essere usate come ingrediente cosmetico?
L’allegato II del Regolamento UE sui cosmetici elenca «cells, tissues or products of human origin» tra gli ingredienti vietati nei prodotti cosmetici. Questa disposizione è quindi direttamente rilevante per EV ottenute da materiale umano; la classificazione esatta del prodotto deve essere verificata prima della commercializzazione.
Q
Fonti e basi giuridiche
- Welsh JA, Goberdhan DCI, O’Driscoll L, et al. (2024): Minimal information for studies of extracellular vesicles (MISEV2023): From basic to advanced approaches. J Extracell Vesicles 13:e12404. DOI 10.1002/jev2.12404
- Johnson J, Law SQK, Shojaee M, et al. (2023): First-in-human clinical trial of allogeneic, platelet-derived extracellular vesicles as a potential therapeutic for delayed wound healing. J Extracell Vesicles 12:e12332. DOI 10.1002/jev2.12332
- U.S. Food and Drug Administration (2019): Public Safety Notification on Exosome Products, 06.12.2019.
- European Medicines Agency (2025): Guideline on quality, non-clinical and clinical requirements for investigational advanced therapy medicinal products in clinical trials. EMA/CAT/22473/2025; applicabile dal 01.07.2025
- Limongi T, et al. (2026): Regulatory Challenges and Opportunities for Cell-Derived Extracellular Vesicles in Pharmaceutical Development: A European and Global Perspective. J Extracell Vesicles. DOI 10.1002/jev2.70332
- Regolamento (CE) n. 1223/2009 sui prodotti cosmetici:Allegato II, voce 416 «Cells, tissues or products of human origin»; elenco UE vigente delle sostanze vietate.
- Legge tedesca sui medicinali (AMG), § 4 comma 2:Definizione delle preparazioni di sangue.
- Legge tedesca sui medicinali (AMG), § 13:Autorizzazione alla fabbricazione ed eccezioni di legge, in particolare la fabbricazione individuale per il paziente sotto diretta responsabilità professionale.
- Legge tedesca sui medicinali (AMG), § 21:Obbligo di autorizzazione per i medicinali finiti ed eccezioni di legge.
- Legge tedesca sulle trasfusioni (TFG), § 7 comma 2; Tribunale amministrativo superiore bavarese, 28.08.2024 – 20 BV 23.1807 / 20 BV 23.1808:Riserva medica per il prelievo di sangue; decisione nel contesto di autoterapie ematiche eseguite da Heilpraktiker.
- Legge tedesca sulla pubblicità dei medicinali (HWG), §§ 3 e 3a:Divieto di pubblicità ingannevole e di pubblicità per medicinali soggetti ad autorizzazione ma non autorizzati.
- Xu Y, Lin Z, He L, et al. (2021): Platelet-Rich Plasma-Derived Exosomal USP15 Promotes Cutaneous Wound Healing via Deubiquitinating EIF4A1. Oxid Med Cell Longev. DOI 10.1155/2021/9674809
- Liu X, Chen R, Cui G, et al. (2024): Exosomes derived from platelet-rich plasma present a novel potential in repairing knee articular cartilage defect combined with cyclic peptide-modified β-TCP scaffold. J Orthop Surg Res. DOI 10.1186/s13018-024-05202-z
- Li M, Shi L, Chen X, et al. (2024): In-situ gelation of fibrin gel encapsulating platelet-rich plasma-derived exosomes promotes rotator cuff healing. Commun Biol 7:205. DOI 10.1038/s42003-024-05882-7
- Nie X, Liu Y, Yuan T, et al. (2024): Platelet-rich plasma-derived exosomes promote blood-spinal cord barrier repair and attenuate neuroinflammation after spinal cord injury. J Nanobiotechnology. DOI 10.1186/s12951-024-02737-5
- ClinicalTrials.gov: Platelet Rich Plasma-Derived Exosomes Therapy for Erectile Dysfunction. NCT07124871; ultimo aggiornamento del registro 15.08.2025, nessun risultato pubblicato nella voce
- Tsai YC, Wu SY, Wu CJ, et al. (2026): Distinct microRNA signatures in Platelet-Rich Plasma-Derived extracellular vesicles predict healing outcomes in chronic diabetic foot ulcers. Diabetes Res Clin Pract 233:113142. DOI 10.1016/j.diabres.2026.113142
- Tripisciano C, Weiss R, Eichhorn T, et al. (2017): Different potential of extracellular vesicles to support thrombin generation: contributions of phosphatidylserine, tissue factor, and cellular origin. Sci Rep 7:6522. DOI 10.1038/s41598-017-03262-2