Uzman makalesi · PRP hücre profili ve kanıtlar

Lökositten zengin mi, lökositten fakir mi PRP?LR-PRP ve LP-PRP nasıl doğru sınıflandırılır?

Lökosit bakımından fakir PRP eklemler için, lökosit bakımından zengin PRP ise tendonlar için genel olarak daha mı iyidir? Bu tür basitleştirilmiş sınıflandırmalar yaygındır. Ancak, mevcut araştırma durumu çok daha karmaşıktır.

  • Sadece profesyonel kullanıcılar için
  • Kanıt durumu: Ekim 2026
  • Yaklaşık 14 dakika okuma süresi.
  • 18 uzman kaynak

01 · Temel soru

LR-PRP mi yoksa LP-PRP mi temelde daha iyi?

Mevcut araştırmalara göre, iki PRP kategorisinden hiçbiri genel olarak diğerinden üstün olarak kabul edilemez.

Diz osteoartriti

Doğrudan randomize LR-vs. LP çalışmaları ile birlikte birçok sistematik inceleme ve meta-analiz artık mevcut. Şimdiye kadarki doğrudan karşılaştırmalar şunu gösteriyor... tutarlı bir klinik fayda yok bir formülasyon.

Yakın zamanda yapılan ve 21 randomize kontrollü çalışmayı ve 2.254 hastayı kapsayan bir ağ meta-analizi de doğrudan karşılaştırmada istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulamadı; ancak bu karşılaştırmanın kanıt kesinliği düşük olarak değerlendirildi.13

Tendinopatiler

Durum daha da tutarsız. Bazı çalışmalar LP-PRP lehine sinyaller verirken, diğer analizler LR-PRP için potansiyel avantajlar görüyor ve bu da daha titiz duyarlılık analizleriyle doğrulanıyor. kısmen kaybolmak.

Biyolojik olarak farklı olmak, otomatik olarak klinik olarak üstün veya aşağı olmak anlamına gelmez.

LR veya LP kısaltması, hücre bileşiminin bir yönünü tanımlar. Bu, ne eksiksiz bir karakterizasyon ne de genel bir kalite seviyesidir.

02 · Şartlar

LR-PRP ve LP-PRP tam olarak ne anlama geliyor?

LR-PRP anlamına gelir leukocyte-rich platelet-rich plasma, LP-PRP için leukocyte-poor platelet-rich plasmaGenellikle lökositten zengin PRP ve lökositten fakir PRP terimleri kullanılır.

Bu iki terim, açık bir ikili sınıflandırmayı temsil ediyor gibi görünmektedir. Ancak bilimsel literatürde farklı bir anlayış mevcuttur. Küresel ölçekte geçerli, tek tip bir mutlak lökosit sınırı yoktur.Bu, tüm sınıflandırma sistemlerinde aynı şekilde kullanılır.

Şekil 1 · Farklı hücre profillerinin nasıl ortaya çıkabileceğiŞematik gösterim – üretim veya çıkarma kılavuzu değildir.
Başlangıç ​​kanı bireysel hücre değerleri ve diferansiyel kan sayımı İşleme Sistem · Proses parametreleri Santrifüjleme · Örnekleme Birçok faktör aynı anda devreye giriyor. toplam WBC sayısını düşürün LP benzeri hücre profili daha yüksek toplam WBC örneğin lenfosit ağırlıklı daha yüksek toplam WBC örneğin nispeten daha fazla nötrofil

Oluşan hücre bileşimi, başlangıçtaki kana ve işleme yöntemine bağlıdır. Şemada belirli bir üretim veya toplama tekniği gösterilmemektedir.

Hatta yaygın sınıflandırmalar bile "yüksek lökosit içeriği"ni farklı şekillerde tanımlıyor:

Dohan Ehrenfest ve ark. · 20091

Tarihsel sınıflandırma, hazırlıkları şu özelliklere göre birbirinden ayırır: lökositlerin varlığı ve onların Fibrin mimarisi.

PAW Sınıflandırması · 20122

PAW ise diğer yandan, Bazal kan değerine göre lökosit konsantrasyonu ve ayrıca şunları da yakalar nötrofil granülositler.

Önemli: "LR-PRP" uluslararası standartlaştırılmış bir hücre formülü değildir. Bilimsel karşılaştırmalar için, yalnızca LR/LP terimini değil, mümkünse ölçülen lökosit konsantrasyonunu ve altta yatan tanımı da belirtmek daha anlamlıdır.
Detaylı analiz: Sınıflandırmaların karşılaştırılmasıPRP’yi doğru karakterize etmek: trombosit dozu, Recovery ve hücre profili

03 · Hücre tipleri

Lökositlerin toplam sayısının tek başına neden yetersiz olduğu

"Lökositler" tek tip bir hücre popülasyonunu ifade etmez. Bu nedenle, iki PRP preparatı tek ve ayrı bir hücre popülasyonu olarak kabul edilemez. benzer toplam beyaz kan hücresi sayısı kendine ait ve yine de bir belirgin derecede farklı diferansiyel kan sayımı sergilemek.

Nötrofiller

Nötrofiller, doğuştan gelen bağışıklık tepkisinin bir parçasıdır ve diğerlerinin yanı sıra proteolitik enzimler ve çeşitli inflamatuar medyatörler salgılayabilirler. Bu nedenle, daha yüksek bir nötrofil sayısı, değişmiş bir sitokin ve proteaz profiliyle ilişkilendirilebilir.

Ancak bu, nötrofillerin genel olarak istenmeyen veya "zararlı" olarak sınıflandırılması gerektiği anlamına gelmez.

monositler

Bunlar aynı zamanda doğuştan gelen bağışıklık sistemine aittir ve iltihaplanma düzenlemesi, doku yeniden yapılanması ve onarım süreçleriyle bağlantılı olarak ele alınmaktadır.

Ancak, yüksek veya düşük monosit sayısı tek başına kalite veya etkinliğin geçerli bir göstergesi değildir.

Lenfositler

Klasik LR/LP tartışmasında nötrofilik granülositlere göre daha az dikkat çekerler.

Bununla birlikte, hücre analizleri LR-PRP olarak sınıflandırılan bazı preparatların belirgin biçimde lenfosit ağırlıklı olabileceğini göstermektedir.

> 89 %Lökosit diferansiyelinde lenfositler – ayarlanabilir ticari bir hazırlama sisteminin test edilen tüm ayarlarında4
< 11 %aynı incelemede nötrofil granülositler4
77 %Çift santrifüjlü LR-PRP'nin karakterizasyonu sırasında ortalama agranülosit sayısı6

LR-PRP otomatik olarak nötrofil açısından zengin PRP anlamına gelmez.

Şekil 2 · LR-PRP, LR-PRP ile aynı değildir.Şematik hücre profilleri – ürüne özgü ölçümler ve kalite sıralaması bulunmamaktadır.

LR-A · lenfosit baskın

Yüksek toplam beyaz kan hücresi sayısı; diferansiyel sayım ağırlıklı olarak lenfositler tarafından gerçekleştirilir – bu durum, bireysel LR sistemleri için hücre analizlerinde açıklanmıştır.

LR-B · nispeten daha fazla nötrofil

Toplam lökosit sayısı LR-A ile benzer, ancak diferansiyel sayım farklı. Aynı "LR" etiketi – farklı hücre bileşimi.

LP · düşük toplam beyaz kan hücresi sayısı

Genel olarak lökosit sayısı önemli ölçüde daha azdır. Lökosit preparatları, trombosit sayısı, eritrosit sayısı ve hacim açısından da birbirlerinden önemli ölçüde farklılık gösterebilir.

İpucu: LR-A ve LR-B arasında geçiş yapın – hücre sayısı aynı kalır, sadece bileşim değişir.

04 · Hücre profilinin kökeni

Hücre profili başlangıç kanı ve hazırlama ile oluşur

PRP preparatının bileşimi yalnızca kullanılan işleme sisteminden değil, aynı zamanda kaynak kandan da etkilenir.

Bağışıklık hücrelerinin ayrıntılı karakterizasyonunu içeren çalışmalar, granülositler, monositler, B ve T lenfositleri ile diğer bağışıklık hücresi popülasyonlarında farklılıklar olduğunu göstermektedir.8 Bu, elde edilen PRP'nin hem işleme sistemleri arasında hem de farklı başlangıç ​​örnekleri arasında farklılık gösterebileceği anlamına gelir.

Metodolojik sonuç: Bir ürün adı veya LR-PRP ya da LP-PRP ibaresi, nihai ürünün eksiksiz bir açıklaması değildir.

05 · Moleküler Profil

Lökosit sayısı ile moleküler profil arasında nasıl bir ilişki vardır?

Lökositler biyolojik açıdan önemlidir çünkü kendileri biyolojik olarak aktif moleküller içerir veya salgılayabilirler. Bununla birlikte, PRP üzerine yapılan çalışmalar şunu göstermektedir: tek boyutlu bir desen değilBu durumda "daha fazla lökosit" otomatik olarak tekdüze bir moleküler etkiyle eşdeğer tutulacaktır.

Üç çalışmadan elde edilen belirteçlere genel bakışİşaretleyiciye dokunarak tüm çalışmalarda vurgulayabilirsiniz.

Kobayashi ve ark. · 20163

Büyüme faktörleri ve proteazlar

LR-PRP, LP-PRP ve neredeyse lökosit içermeyen PRP, karşılaştırılabilir trombosit konsantrasyonlarında karşılaştırıldı. Lökosit sayısının artmasıyla birlikte, PDGF-BB ve VEGF ile pozitif korelasyonların yanı sıra MMP-9 ile belirgin bir pozitif ilişki gözlemlendi.

Lökosit sayısı arttıkça artar

Daha detaylı karakterizasyon çalışması5

Matriks metalloproteinazlar da basit bir LR/LP modelini izlemezler.

LR-PRP, diğerlerinin yanı sıra IL-1 reseptör antagonisti, PDGF-AA, PDGF-AB/BB ve MMP-1'in daha yüksek konsantrasyonlarıyla ilişkilendirildi. Bununla birlikte, MMP-2, MMP-3 ve MMP-12 dahil olmak üzere diğer matriks metalloproteinazlar LP-PRP örneğinde daha yüksekti.

LR-PRP'de daha yüksek
LP-PRP'de daha yüksek

Jayaram ve ark. · 20239

Hem iltihap tetikleyici hem de iltihap önleyici olarak yorumlanan sinyaller aynı anda ortaya çıkabilir.

LR-PRP ve LP-PRP, aynı hastalardan paralel olarak üretildi. Diğerlerinin yanı sıra, LR-PRP'de IL-1Ra, IL-4, IL-8 ve MMP-9'un yüksek olduğu bulundu; ancak TNF-α, IL-1β, IL-6 ve IL-10 için anlamlı bir fark bulunmadı.

LR-PRP'de daha yüksek
önemli bir fark yok

Biyolojik olarak akla yatkınlık bir hipotezi açıklayabilir. Ancak klinik üstünlüğü kanıtlamaz.

Derinlemesine analiz: moleküler düzeyPRP'nin trombosit sayısının ötesindeki etkileri: Proteomik ve metabolomik

06 · Çoklu kontrol değişkenleri

Çalışmalar sıklıkla LR ve LP'nin yalnızca lökosit sayılarında değil, başka açılardan da farklılık gösterdiğini ortaya koymaktadır.

LR/LP literatüründeki en büyük sorunlardan biri, sıklıkla farklı işleme yöntemlerinin kullanılmasıdır. aynı anda hazırlığın çeşitli özellikleri değiştirmek.

Şekil 3 · LR/LP yalnızca bir bölümü tanımlarOn parametrenin tamamı, LR/LP durumuyla eş zamanlı olarak değişebilir.
LR / LPilgili ancak yeterli olmayan bir boyut
Parametre 01Toplam Beyaz Kan Hücresi

Ürüne adını veren parametre. Ölçülen bir değer ve tanımlanmış bir tanım olmadan, belirli bir preparatta "zengin" veya "fakir"in ne anlama geldiği belirsiz kalır.

LR/LP durumuna göre değişir: evet
Parametre 02Nötrofiller

Bu, toplam beyaz kan hücresi değerine farklılaştırıcı bir belirteç ekler. Daha yüksek nötrofil sayısı, değişmiş bir sitokin ve proteaz profiliyle ilişkilendirilebilir, ancak evrensel olarak olumsuz bir belirteç değildir.

LR/LP durumuna göre değişir: evet
Parametre 03Lenfositler ve monositler

LR preparatının diferansiyel sayımında baskın rol oynayabilirler; sistemik bir çalışmada lenfosit sayısı %89'un üzerindeydi.

LR/LP durumuna göre değişir: evet
Parametre 04trombosit konsantrasyonu

LR ve LP preparatları arasında etki önemli ölçüde farklılık gösterebilir; örneğin, açıklanan epikondilit RCT'sinde bu fark 2,7 katına kadar çıkabilir.

LR/LP durumuna göre değişir: evet
Parametre 05Mutlak trombosit sayısı

Bu, kullanılan konsantrasyon ve hacme bağlıdır. Dolayısıyla benzer bir konsantrasyon, mutlaka benzer bir toplam sayı anlamına gelmez.

LR/LP durumuna göre değişir: evet
Parametre 06Eritrosit fraksiyonu

Kalan eritrositler, kullanılan işleme ve toplama yöntemine bağlı olarak değişen bir diğer hücre bileşenidir.

LR/LP durumuna göre değişir: evet
Parametre 07Son cilt

Bu durum, içerdiği toplam hücre sayısını ve dolayısıyla iki preparatın karşılaştırılabilirliğini etkiler.

LR/LP durumuna göre değişir: evet
Parametre 08Recovery

Orijinal kandaki trombositlerin preparatta ne kadarının bulunduğunu açıklar.

LR/LP durumuna göre değişir: evet
Parametre 09aktivasyon

Bir preparatın aktive edilip edilmeyeceği ve nasıl aktive edileceği, metodolojik açıklamanın bir parçasıdır ve protokoller arasında farklılık gösterir.

LR/LP durumuna göre değişir: evet
Parametre 10İşlem adımları

Sistem, santrifüjleme adımları ve ayarlar genellikle yukarıda belirtilen parametrelerin birçoğunu aynı anda değiştirir.

LR/LP durumuna göre değişir: evet

İki PRP preparatı arasındaki klinik farklılık, otomatik olarak lökosit etkisi anlamına gelmez.

Derinlemesine analiz: tüm parametreler ayrıntılı olarak incelendi.PRP’yi doğru karakterize etmek: trombosit dozu, Recovery ve hücre profili

07 · Klinik Kanıtlar

Diz osteoartriti ile ilgili klinik kanıtlar ne gösteriyor?

Spesifik LR/LP sorusu için, diz osteoartriti şu anda en sık karşılaşılan durumdur. en iyi şekilde doğrudan incelenebilir. Klinik alan.

192Di Martino ve ark. tarafından yapılan doğrudan randomize kontrollü çalışmadaki hastalar.
132İkinci çift kör randomize kontrollü çalışmadaki hastalar
21 RCT'lerAğ Meta-Analizinde 2026
2.254Bu ağ analizindeki hastalar
  1. 2022
    RCTDi Martino ve ark.7n = 192

    192 hasta ile doğrudan rastgele karşılaştırma

    Kellgren-Lawrence 1 ila 3. derece semptomatik diz osteoartriti olan hastalar rastgele olarak LR- veya LP-PRP gruplarına ayrıldı. İki preparattaki trombosit konsantrasyonları nispeten benzerdi, ancak lökosit sayısında belirgin bir fark vardı.

    On iki ay sonra, gruplar arasında klinik skorlarda anlamlı bir fark bulunmadı. Hafif lokal reaksiyonlar LR-PRP sonrasında sayısal olarak daha sık görüldü, ancak fark istatistiksel olarak anlamlı değildi.

    12 ay sonra anlamlı bir fark yok.
  2. 2024
    RCT, çift körRomandini ve ark.12n = 132

    132 hastayla yapılan ikinci çift kör randomize kontrollü çalışma.

    On iki ay boyunca her iki grupta da iyileşme görüldü. Bazı zaman noktalarında veya bireysel ölçümlerde bazı izole farklılıklar gözlemlendi, ancak genel olarak bir formülasyonun klinik olarak tutarlı bir üstünlüğü bulunamadı.

    Tutarlı bir üstünlük yok.
  3. 2024
    KonsensüsESSKA-ORBIT, Laver ve diğerleri.11

    Avrupa Mutabakatı

    ESSKA-ORBIT konsensüsü, diz osteoartritinde LR ve LP'ye ilişkin kanıtları genel olarak yetersiz bulmuş ve iki formülasyondan birini diğerine tercih etme konusunda genel bir görüş belirtmemiştir.

    Genel olarak, kanıtlar yetersizdir.
  4. 2026
    Ağ meta-analiziXu ve ark.1321 randomize kontrollü çalışma · 2.254 hasta

    Sıralama üstünlük anlamına gelmez.

    LP-PRP, bazı p-skor sıralamalarında daha yüksek puan aldı. Bununla birlikte, doğrudan LR/LP karşılaştırmasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunamadı; bu doğrudan karşılaştırmanın kanıtlarının kesinliği düşüktü.

    Metodolojik açıdan önemli: Bir ağ sıralaması, klinik üstünlüğü doğrudan göstermez. Sıralamalar ve doğrudan ikili karşılaştırmalar aynı soruyu tam olarak yanıtlamaz.
    LP sıralamada önde – bu doğrudan anlamlı değil.
  5. 09/2026
    Meta-analiz ve HA karşılaştırmasıAlshehri ve ark.1728 randomize kontrollü çalışma · 2.685 katılımcı

    Yakın zamanda yapılan bir alt grup analizi, bir LP sinyali ortaya koydu ancak net bir LR/LP yanıtı bulunamadı.

    Meta-analiz, PRP'yi hyaluronik asit ile karşılaştırdı. Önceden tanımlanmış alt gruplarda, lökosit eksikliği olan PRP ile yapılan çalışmalarda etkiler daha büyüktü; aynı zamanda, ana sonuçların heterojenliği çok yüksekti.

    Meta-regresyon analizinde, osteoartrit derecesi ve enjeksiyon sayısı, ancak lökosit durumu değil, istatistiksel olarak doğrulanmış etki değiştirici faktörler olarak öne çıktı. Ayrıca, çalışmaların büyük çoğunluğu LP-PRP ile HA ve LR-PRP ile HA'nın dolaylı karşılaştırmalarını içeriyordu.

    LP alt grubu sinyali – ağırlıklı olarak dolaylı

08 · Uyumluluk

Yerel tepkilerde farklılıklar var mı?

18,7 %PRP vakalarında bildirilen yan etkilerin en sık görülenleri hafif ağrı ve şişliktir.
Güvenlik meta-analizi · 32 RCT yayını · 1.268 PRP ile tedavi edilen diz14

Hyaluronik aside kıyasla, bu hafif lokal reaksiyonlar için artan sinyal LR alt grubunda gözlemlenirken, LP-PRP, HA ile karşılaştırıldığında anlamlı bir fark göstermedi. Bununla birlikte, doğrudan LR ve LP randomize kontrollü çalışmalarında güvenlik açısından tutarlı bir şekilde anlamlı bir fark bulunamadı.

Dolaylı rotaHer biri hyaluronik aside karşı14
LR-PRP vs. HAhafif lokal reaksiyonlar için artan sinyal
LP-PRP vs. HAönemli bir fark yok
Direkt rotaLR-PRP ve LP-PRP karşılaştırması7, 12
Doğrudan RCT'lerGüvenlik açısından tutarlı ve anlamlı bir fark yok.
Di Martino ve ark.Hafif reaksiyonlar LR sonrasında sayısal olarak daha sık görüldü – istatistiksel olarak anlamlı değil.

Bazı meta-analizler, LR-PRP ile geçici lokal ağrı veya şişlik açısından daha güçlü bir sinyal göstermektedir. Bununla birlikte, doğrudan randomize LR/LP karşılaştırmaları, güvenlik açısından tutarlı ve anlamlı bir farkı henüz doğrulamamıştır.

09 · Tendinopatiler

Tendinopatiler hakkında neler biliyoruz?

Genel kabul görmüş kural

LR-PRP tendonlar için, LP-PRP eklemler için.

Mevcut literatürde genel bir matris olarak gerekçelendirilmemiştir.

Lateral epikondilit: Önemli karıştırıcı faktör içeren doğrudan randomize kontrollü çalışma

2026 yılında yayınlanan randomize bir çalışmada 71 hasta incelenmiş ve LP-PRP, LR-PRP ve fizyolojik serum çözeltisi karşılaştırılmıştır.15 LP-PRP, çeşitli ağrı ve fonksiyonel parametrelerde LR-PRP'ye göre daha olumlu sonuçlar göstermiştir.

Ancak yorumlama açısından hazırlıkların çok önemli olduğu unutulmamalıdır. sadece lökosit sayısında değil seçkin:

Şekil 4 · İki kontrol değişkeni aynı anda değiştirildiAynı çalışmanın LP-PRP'sine göre (LP = 1), yuvarlanmış
Lökositler
LP-PRP
1
LR-PRP
≈ 3,8 kat
trombositler
LP-PRP
1
LR-PRP
2,7 kat daha az

LR-PRP, LP-PRP'ye kıyasla yaklaşık 3,8 kat daha fazla lökosit içerirken, aynı zamanda 2,7 kat daha az trombosit içeriyordu.15

Sonuçlar: Çalışma, gözlemlenen farkın yalnızca lökositlerden kaynaklandığını kanıtlayamaz.

Ağ meta-analizi 2026: Olası LR sinyali, ancak sağlam değil.

23 randomize kontrollü çalışma ve 1.484 katılımcıyla yapılan bir ağ meta-analizi, düşük riskli (LR) ve düşük riskli (LP) PRP arasında açık bir ayrım ortaya koymuştur.16 Başlangıçta, LR-PRP bazı analizlerde avantajlı görünüyordu. Ancak, yüksek yanlılık riski taşıyan çalışmalar dışlandıktan sonra bu avantaj ortadan kalktı.

Ekim 2026: Zorlama uç noktaları da sorunu çözmüyor.

Aynı araştırma ortamından yayınlanan bir diğer rastgele örneklem çalışmasında da 71 katılımcı incelenmiştir.18 Birincil kuvvet son noktasında, grup farklılıkları klinik önem için önceden belirlenmiş eşiği aşmadı.

Katılımcı sayısı, yazarlar ve çalışma tasarımı daha önce yayınlanan 71 hastalık çalışma ile büyük ölçüde örtüştüğü için, bu çalışma ayrı bir çalışma olarak değerlendirilmelidir. detaylı kohort karşılaştırması olmadan değil Bu durum, ikinci bir popülasyonun tamamen bağımsız bir teyidi olarak değerlendirilebilir.

Tendinopati vakalarında lökosit sayısının etkisiyle ilgili kanıtlar tutarsızdır. Ayrıca, karşılaştırılan preparatlar genellikle diğer hücre ve üretim parametrelerinde de farklılık gösterir.

Ayrıca, lateral epikondilit otomatik olarak diğer tendonlara da uygulanmamalıdır. "Tendon" tek tip bir gösterge değildir.

Lateral epikondilitgenel olarak devredilemezAşil tendonuPatellar tendonoperative Rotatorenmanschetten­rekonstruktion

10 · Dermatoloji ve Estetik

Ortopedi dışında neler biliyoruz?

Dermatoloji, saç uygulamaları ve estetik tıp alanlarında, LR ve LP karşılaştırmasına dair doğrudan kanıtlar mevcuttur. önemli ölçüde daha zayıfGüncel incelemeler, çalışma tasarımı, hazırlık, hücre bileşimi, aktivasyon ve PRP protokollerinde önemli farklılıklar olduğunu ortaya koymaktadır.

Bu durum, "LP-PRP, saç veya estetik uygulamalar için temelde daha iyi bir PRP'dir" gibi ifadeler için güvenilir bir temel oluşturmaz.

Kanıt olmadan iletim olmaz: Diz osteoartriti veya tendinopatilerinden elde edilen sonuçlar, otomatik olarak kafa derisi, cilt veya diğer estetik uygulamalara aktarılmamalıdır.

11 · Dokümantasyon

PRP hücre profili nasıl belgelenmelidir?

Bilimsel karşılaştırılabilirlik için, bir nicel karakterizasyon Sadece LR-PRP veya LP-PRP olarak adlandırılmaktan daha anlamlı.10

Raporlama kontrolüBir hazırlık açıklamasında – örneğin bir çalışmada veya kendi dokümanlarınızda – hangi bilgiler yer almaktadır? Mevcut olanları işaretleyin.

Elde edilebilecek nicel veri miktarı arttıkça, bir preparatın bilimsel olarak tanımlanması da o kadar kapsamlı hale gelir.

Araştırma sorusuna bağlı olarak, lenfositler ve monositler hakkında ek bilgiler faydalı olabilir. Bu, her klinik durumda eksiksiz bir bağışıklık hücresi profilinin zorunlu olduğu anlamına gelmez.

Üretici ve sistem özelliklerinin yanıtlayamadığı şey

Bir PRP sistemi veya PRP tüpleri Teknik olarak kesin bir şekilde tanımlanabilir. Ancak bu özellikler, elde edilen gerçek preparatın nicel analizinin yerini tutmaz.

İlgili laboratuvar veya doğrulama verileri olmadan, yalnızca ürün adına dayanarak aşağıdaki konularda güvenilir bireysel açıklamalar yapılamaz:

  • Toplam Beyaz Kan Hücresi
  • Nötrofil yüzdesi
  • Lenfosit ve monosit oranları
  • Rezidüel eritrositler
  • Konsantrasyon faktörü
  • Recovery
  • mutlak trombosit sayısı

12 · Sınıflandırma

Şu an itibariyle neler çıkarılabilir ve neler çıkarılamaz?

Sağlam temellere dayalı
  • LR ve LP preparatları biyolojik olarak farklı olabilir.
  • Toplam beyaz kan hücresi sayısı, diferansiyel kan sayımını tam olarak tanımlamaz.
  • LR-PRP, lenfosit ağırlıklı olabilir.
  • Hücre profili ve hazırlanma şekli moleküler bileşimi etkiler.
  • Diz eklemine yönelik doğrudan randomize kontrollü çalışmalar, LR/LP konusunda tutarlı bir kazanan göstermemektedir.
  • Tendinopatiye ilişkin kanıtlar çelişkilidir.
Genel olarak haklı gösterilemez.
  • LR-PRP genellikle tendonlar için daha iyidir.
  • LP-PRP genellikle eklemler için daha iyidir.
  • LP-PRP genellikle estetik uygulamalar için daha uygundur.
  • LR-PRP genellikle "iltihap tetikleyici"dir.
  • LP-PRP genel olarak "anti-enflamatuar" özelliktedir.
  • Klinik farklılıkları yalnızca lökosit sayısı açıklayabilir.
Şekil 5 · Klinik kanıtlar ne kadar açık?Kanıt matrisi – tedavi seçimi matrisi değil.
AlanLR/LP sorusuna ilişkin kanıt temeliLR/LP kanıtlarının sınıflandırılması
Diz osteoartritiçeşitli doğrudan randomize kontrollü çalışmaların yanı sıra meta-analizlerDoğrudan randomize kontrollü çalışmalar: etkinlik açısından tutarlı bir fark yok.
Yerel reaksiyonlarSınırlı doğrudan veri; ayrıca dolaylı alt grup analizleri.Olası LR sinyali dolaylı; doğrudan RCT'ler net değil.
Lateral epikondilitOlası kohort örtüşmesi olan az sayıda doğrudan çalışma mevcuttur.Çelişkili sonuçlar ve ilaç kaynaklı karışıklık
Diğer tendinopatilerLR/LP arasında doğrudan karşılaştırma yapılabilecek neredeyse hiç örnek yok.Genel bir LR/LP kuralı için herhangi bir dayanak yok.
Dermatoloji / EstetikYetersiz doğrudan LR/LP karşılaştırma verisiGüvenilir bir genel tercih belirlenemez.

Bu genel bakış, mevcut kanıtların durumunu açıklamaktadır ve belirli bir PRP bileşimi veya uygulaması için bir tavsiye niteliği taşımamaktadır.

Sonuç: LR ve LP, hücre profili özellikleridir, kalite seviyeleri değildir.

LR-PRP ve LP-PRP, yararlı tanımlayıcı kategorilerdir. Bununla birlikte, bunlar ne eksiksiz biyolojik profillerdir ne de "iyi" veya "kötü" PRP'nin bir sıralamasıdır.

Toplam lökosit sayısı, hangi lökosit alt popülasyonlarının baskın olduğunu göstermez. Dahası, klinik çalışmalarda, LR ve LP ürünleri genellikle sadece beyaz kan hücresi sayısında değil, trombosit konsantrasyonu, mutlak trombosit sayısı, eritrosit sayısı, hacim, aktivasyon ve üretim süreci bakımından da farklılık gösterebilir.

Klinik kanıtlar bu biyolojik karmaşıklığı yansıtmaktadır. Diz osteoartritinde, doğrudan randomize karşılaştırmalar şimdiye kadar etkinlik açısından tutarlı bir fark göstermemiştir. Tendinopatilerde ise veriler çelişkili olup, farklı ilaç özellikleri nedeniyle durum daha da karmaşıktır.

Güvenilir bir karşılaştırma için, PRP'ye sadece LR veya LP olarak atıfta bulunulmamalı, aynı zamanda niceliksel olarak nitelendirilmeli ve anlaşılabilir bir şekilde belgelenmelidir.

Bilgi ve Araçlar

PRP hücre profillerinin yapılandırılması ve sınıflandırılması

İlgili başlangıç ve son değerler mevcutsa, PRP sınıflandırma ve reporting hesaplayıcısı trombositler, lökositler, Recovery ve diğer parametrelerle ilgili verileri yapılandırılmış biçimde gösterebilir.

Açık PRP Sınıflandırması ve Raporlaması

SSS

LR-PRP ve LP-PRP hakkında sıkça sorulan sorular

LR-PRP nedir?
LR-PRP'nin açılımı şudur: leukocyte-rich platelet-rich plasmaBu, kullanılan tanıma göre, lökosit sayısı yüksek veya mevcut olan PRP'yi ifade eder. LR-PRP için küresel olarak standartlaştırılmış mutlak bir WBC eşik değeri bulunmamaktadır.
LP-PRP nedir?
LP-PRP'nin açılımı şudur: leukocyte-poor platelet-rich plasmaBu terim, kullanılan özel tanıma veya hazırlama yöntemine göre lökosit sayısı azaltılmış bir preparatı tanımlar. Bununla birlikte, farklı lökosit preparatları trombosit sayısı, kırmızı kan hücresi sayısı, hacim ve diğer parametreler açısından önemli ölçüde farklılık gösterebilir.
PRP hangi lökosit sayısında LR-PRP olarak kabul edilir?
Tüm PRP sınıflandırmalarında tek tip olarak kullanılan evrensel bir eşik değeri yoktur. Bu nedenle, ölçülen gerçek WBC değeri ve kullanılan tanım, yalnızca LR kısaltmasından daha anlamlıdır.
LP-PRP eklemler için daha mı iyi?
Bu tür genel bir ifade mevcut kanıtlarla desteklenmemektedir. Diz osteoartritinde, LR ile LP'nun doğrudan randomize karşılaştırmaları, etkinlik açısından bugüne kadar tutarlı bir fark göstermemiştir. 2026 yılında yapılan bir ağ meta-analizi de doğrudan karşılaştırmada istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulamamıştır; bu karşılaştırma için kanıtların kesinliği düşüktür.
LR-PRP tendonlar için daha mı iyi?
Bunun için de genel bir kural yok. Özellikle lateral epikondilitte, güncel çalışmalar çelişkili sonuçlar veriyor. Dahası, incelenen LR ve LP preparatları bazen trombosit konsantrasyonu ve diğer özellikler açısından aynı anda farklılık gösterebiliyor.
PRP'deki lökositler zararlı mıdır?
Genel geçer bir ifade bilimsel olarak haklı değildir. Lökositler, çeşitli sitokinler, büyüme faktörleri ve proteazlarla genel profile katkıda bulunabilir. Ortaya çıkan klinik önem, yalnızca beyaz kan hücresi sayısından çıkarılamaz.
LR-PRP otomatik olarak nötrofil açısından zengin midir?
Hayır. Lökosit diferansiyel sayımında %89'dan fazla lenfosit ve %11'den az nötrofil içeren LR preparatları tanımlanmıştır.
PRP'de hangi hücre değerleri belgelenmelidir?
Bilimsel karşılaştırılabilirlik için uzmanlar, diğer hususların yanı sıra, trombosit sayısı, toplam lökosit, nötrofil, eritrosit, toplam hacim ve kullanılan veya uygulanan hacmin yanı sıra ilgili uygulama parametrelerinin belgelenmesini önermektedir.

edebiyat

Seçilmiş bilimsel kaynaklar

  1. 1sınıflandırmaDohan Ehrenfest DM et al. Classification of platelet concentrates. Trends Biotechnol. 2009. PMID 19187989.
  2. 2sınıflandırmaDeLong JM et al. Platelet-rich plasma: the PAW classification system. Arthroscopy. 2012. PMID 22738751.
  3. 3laboratuvarKobayashi Y et al. Leukocyte concentration and composition in platelet-rich plasma influences the growth factor and protease concentrations. J Orthop Sci. 2016. PMID 27503185.
  4. 4laboratuvarBaria M et al. Cellular Components and Growth Factor Content of Platelet-Rich Plasma With a Customizable Commercial System. Am J Sports Med. 2019. PMID 30848659.
  5. 5laboratuvarZiegler CG et al. Characterization of Growth Factors, Cytokines, and Chemokines in Bone Marrow Concentrate and Platelet-Rich Plasma. Am J Sports Med. 2019. PMID 31034242.
  6. 6laboratuvarMarathe A et al. Double-Spin Leukocyte-Rich Platelet-Rich Plasma Is Predominantly Lymphocyte Rich With Notable Concentrations of Other White Blood Cell Subtypes. 2022. PMID 35494265.
  7. 7RCTDi Martino A et al. Leukocyte-Rich versus Leukocyte-Poor Platelet-Rich Plasma for the Treatment of Knee Osteoarthritis. 2022. PMID 35103547.
  8. 8laboratuvarNiemann M et al. Individual immune cell and cytokine profiles determine platelet-rich plasma composition. 2023. PMID 36627721.
  9. 9laboratuvarJayaram P et al. Leukocyte-Rich Platelet-Rich Plasma Is Predominantly Anti-inflammatory Compared With Leukocyte-Poor Platelet-Rich Plasma. 2023. PMID 37199381.
  10. 10KonsensüsHurley ET et al. Experts Achieve Consensus on a Majority of Statements Regarding Platelet-Rich Plasma Treatments. 2024. PMID 37625660.
  11. 11KonsensüsLaver L et al. The use of injectable orthobiologics for knee osteoarthritis: A European ESSKA-ORBIT consensus. 2024. PMID 38436492.
  12. 12RCTRomandini I et al. Leukocytes Do Not Influence the Safety and Efficacy of Platelet-Rich Plasma Injections for the Treatment of Knee Osteoarthritis. 2024. PMID 39394763.
  13. 13Ağ MAXu B et al. Leukocyte-rich versus leukocyte-poor platelet-rich plasma and hyaluronic acid for knee osteoarthritis. 2026. PMID 41629990.
  14. 14Meta-analizNakagawa HF et al. Assessment of adverse events and safety associated with intra-articular platelet-rich plasma injections. 2026. PMID 42101047.
  15. 15RCTWałecka J et al. Molecular background behind lateral elbow pain reduction with Leukocyte-Rich and Leukocyte-Poor Platelet-Rich Plasma. 2026. PMID 41579194.
  16. 16Ağ MACha JM et al. Comparative Effectiveness of Focused Versus Radial Extracorporeal Shockwave Therapy and Leukocyte-Poor Versus Leukocyte-Rich Platelet-Rich Plasma for Lateral Epicondylitis. 2026. PMID 42739684.
  17. 17Meta-analizAlshehri D et al. Platelet-Rich Plasma Provides Greater Pain Relief and Functional Improvement Than Hyaluronic Acid for Knee Osteoarthritis. 2026. PMID 42744121.
  18. 18RCTWałecka J et al. Comparative Efficacy of Leukocyte-Rich and Leukocyte-Poor PRP for Lateral Epicondylitis on Isokinetic and Isometric Upper Limb Strength under an Identical Rehabilitation Protocol. 2026. PMID 42829102.

Sadece profesyonel kullanıcılar içindir. Bu makale, PRP hücre profilleri ve güncel literatüre ilişkin bilimsel bir genel bakış sunmaktadır. Teşhis, tedavi, dozaj veya tedavi önerisi niteliği taşımaz. Kullanılan tıbbi cihazların kullanım amacı ve talimatları ile bireysel tıbbi bağlamdaki profesyonel değerlendirme her zaman önceliklidir.

Product added to wishlist
Product added to compare.
group_work Çerez onayı