Guía de compra / PRP y PRF

¿Qué centrífuga para PRP y PRF? Qué debe comprobar una clínica antes de comprar

La centrífuga es una parte central de la preparación PRP y PRF. No cuentan solo la velocidad o el precio: también son decisivos el uso previsto, la compatibilidad de tubos, el rango RCF, el rotor, el manejo y la documentación.

01Regulación

Comprobar versión MDR o IVDR, uso previsto e instrucciones de uso.

02Técnica

Rango RCF, radio del rotor, ángulo, tiempo y frenado influyen en la preparación.

03Consulta

¿Encajan los tubos? ¿Los ajustes son simples? ¿Hay servicio técnico?

Por qué la centrífuga es más que un equipo de laboratorio

La preparación de PRP o PRF no es solo manipulación de muestras. Forma parte de un proceso médico o médico-estético. Por eso no conviene elegir el equipo solo por velocidad máxima o precio bajo.

Una centrífuga adecuada debe permitir condiciones reproducibles: rotor apropiado, adaptadores compatibles, ajuste estable de RPM o RCF, tiempos definidos y documentación práctica.

Regulación: MDR, IVDR y uso previsto

El punto clave es el uso previsto por el fabricante, definido en el etiquetado, instrucciones y documentación técnica. Una centrífuga puede estar destinada a laboratorio/IVD o como producto sanitario para aplicaciones médicas definidas.

En PRP o PRF con reaplicación de componentes sanguíneos preparados debe revisarse toda la cadena: centrífuga, tubos, sistema de extracción, manipulación estéril, documentación e indicación médica. El marcado MDR no es una garantía jurídica absoluta, pero sí un elemento importante si el equipo se usa conforme a su finalidad.

La primera pregunta no debe ser solo si gira suficientemente rápido, sino si el equipo está previsto para el proceso y encaja con los tubos utilizados.

RCF en lugar de solo RPM

Muchos protocolos indican RPM o RCF. La RCF suele ser más comparable porque incluye el radio del rotor. Dos centrífugas pueden generar fuerzas g distintas con las mismas RPM.

La fórmula básica es: RCF = 1,118 × 10-5 × radio en cm × RPM². Hay una introducción práctica en el artículo interno Centrifugación PRP: RCF, RPM, rotor y tiempo.

El ajuste debe corresponder siempre al tubo, sistema y protocolo. En PRF también debe considerarse el frenado.

Tipo de rotor: ángulo fijo o rotor oscilante

El rotor influye en la separación de los componentes sanguíneos. Los rotores de ángulo fijo son compactos y frecuentes en centrífugas de consulta.

Los rotores oscilantes pueden favorecer una estratificación horizontal, pero suelen requerir más espacio. La cuestión no es cuál es mejor en general, sino cuál encaja con el protocolo.

Tipo de rotorVentaja típicaQué comprobar
Rotor de ángulo fijoCompacto, robusto, integrado en muchas centrífugas de consultaComprobar ángulo del rotor, longitud de tubos, adaptadores y posición del sedimento
Rotor oscilanteEstratificación horizontal durante la centrifugaciónConsiderar tamaño, coste, tiempo, compatibilidad y mantenimiento

PRP y PRF tienen requisitos diferentes

PRP y PRF se mencionan juntos, pero se preparan de forma distinta. PRP suele obtenerse con anticoagulante; PRF normalmente sin anticoagulante, por lo que el tiempo entre extracción y centrifugación es importante.

Para PRF pueden ser relevantes fuerzas g más bajas, tiempos definidos y frenado adaptado. En PRP suelen importar la separación clara y el rendimiento reproducible.

No conviene copiar un protocolo de otra centrífuga sin comprobarlo. Las RPM deben convertirse a RCF con el radio del rotor. También cuentan ángulo, formato de tubo y frenado.

Ejemplo práctico: Hettich EBA 200 MD

La Hettich EBA 200 MD es una centrífuga compacta para pequeños volúmenes y se ofrece como versión MDR para aplicaciones médicas. Según la ficha técnica, es un producto sanitario conforme al Reglamento (UE) 2017/745 para separar sangre completa o componentes sanguíneos de origen humano.

Técnicamente ofrece rotor de ángulo fijo integrado de 8 plazas, hasta 6.000 min-1, RCF máxima de 3.461 x g y capacidad máxima de 8 x 10 ml. Antes de comprar, deben comprobarse formato de tubo, protocolo y uso previsto.

CriterioEvaluación para la clínica
RegulaciónVersión MDR disponible; uso previsto e IFU deben encajar con la aplicación
Rotorrotor de ángulo fijo integrado de 8 plazas
RCF/RPMhasta 3.461 x g o 6.000 min-1
Tubosformato, diámetro, longitud y adaptadores deben comprobarse antes
Uso clínicocompacta, manejo claro, adecuada para pequeños volúmenes

Lista de comprobación antes de comprar

  • ¿El uso previsto corresponde a la aplicación planificada?
  • ¿Es la versión MDR o IVDR necesaria?
  • ¿El equipo alcanza los valores RCF requeridos?
  • ¿Se conoce el radio del rotor para convertir RPM a RCF?
  • ¿Encajan longitud, diámetro y volumen de los tubos?
  • ¿El frenado y la aceleración son adecuados para PRP o PRF?
  • ¿Hay documentación, servicio, recambios y soporte?

Errores frecuentes al elegir

Muchas compras erróneas no se deben a un mal equipo, sino a que no encaja con el proceso previsto.

  • Comprar solo por RPM máximas e ignorar RCF y radio del rotor.
  • Usar una centrífuga IVD o de laboratorio sin revisar el uso previsto.
  • Elegir tubos solo por volumen nominal.
  • Tratar los protocolos PRP y PRF como idénticos.
  • Ignorar frenado y ángulo del rotor.
  • Revisar servicio y documentación solo después de la compra.

Conclusión: la centrífuga correcta forma parte de un sistema

Para PRP y PRF, la centrífuga es central, pero nunca trabaja aislada. Lo importante es el conjunto de centrífuga, rotor, tubos, protocolo, trabajo estéril y documentación.

Una centrífuga MDR compacta como la Hettich EBA 200 MD puede ser una opción adecuada para muchas clínicas si tubos y protocolos son compatibles. La decisión no debe basarse solo en precio o en un dato técnico aislado.

Referencia neutral de producto para profesionales

Los profesionales pueden encontrar equipos adecuados en la categoría centrífugas. La página de producto de la Hettich EBA 200 MD contiene información adicional. También son relevantes los tubos PRP adecuados. La referencia se refiere a material, selección de equipo y organización del proceso, no a eficacia clínica.

Nota para profesionales

Este artículo se dirige a profesionales sanitarios y ofrece información general sobre la selección de equipos. No sustituye la revisión del uso previsto, instrucciones, requisitos locales, higiene ni responsabilidad profesional.

Fuentes y lecturas adicionales

  1. Hettich: Ficha técnica EBA 200 MD
  2. Hettich: Información de producto EBA 200 / EBA 200 S
  3. EU MDR: Reglamento (UE) 2017/745 sobre productos sanitarios
  4. EU IVDR: Reglamento (UE) 2017/746 sobre diagnóstico in vitro
  5. prpmed.de: Centrifugación PRP: RCF, RPM, rotor y tiempo
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