Este glosario sirve para orientar sobre terminología profesional. El uso, los ajustes y la idoneidad de cada producto deben seguir siempre la finalidad prevista, las instrucciones de uso y la documentación del fabricante. Las entradas no son recomendaciones terapéuticas.
A
Tubos y materiales
Anticoagulante
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Un anticoagulante es una sustancia que inhibe o retrasa la coagulación sanguínea. Según el sistema, los tubos PRP pueden contener, por ejemplo, compuestos de citrato para mantener la sangre fluida durante el procesamiento.
También denominado: anticoagulante; agente anticoagulante
No confundir con: No confundir con gel separador; el gel separador cumple una función técnica distinta.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
El uso de un anticoagulante y el tipo empleado dependen del sistema. El PRF suele prepararse sin anticoagulante añadido.
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Estado editorial de este glosario: 12/08/2026
Centrifugación
Rotor oscilante
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Un rotor oscilante dispone de portatubos móviles que basculan hacia fuera durante la rotación y se aproximan a una posición horizontal. Por ello, la orientación de la muestra difiere de la de un rotor de ángulo fijo.
También denominado: rotor oscilante; rotor de cubetas oscilantes; swing-out rotor; swinging-bucket rotor
No confundir con: No confundir con un rotor de ángulo fijo.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
El tipo de rotor influye en la posición de la muestra, el radio y la trayectoria de sedimentación. Al transferir protocolos de PRP o PRF debe documentarse el tipo de rotor.
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PRP / PRF y sangre
Autólogo
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Autólogo significa que las células, tejidos u otros materiales biológicos proceden de la misma persona en la que posteriormente se utilizan. El PRP y el PRF se obtienen de la sangre del propio paciente y son, por tanto, preparados sanguíneos autólogos.
También denominado: autólogo; del propio paciente
No confundir con: No confundir con alogénico, es decir, procedente de otra persona.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
El término describe el origen del material de partida. Por sí solo no implica eficacia, ausencia de riesgo ni una clasificación regulatoria determinada.
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B
Regulación
Organismo notificado
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Un organismo notificado es una entidad independiente de evaluación de la conformidad designada por un Estado miembro para tareas concretas conforme a la legislación europea de productos. En productos sanitarios evalúa la conformidad de determinadas clases y procedimientos dentro del alcance de su designación.
También denominado: organismo notificado; Notified Body; NB
No confundir con: No equiparar con una autoridad competente, un fabricante o un distribuidor.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En muchos productos sanitarios por encima de la clase I interviene un organismo notificado en la evaluación de la conformidad. Cuando participa, su número de identificación de cuatro cifras puede aparecer junto al marcado CE.
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Estética y sustancias activas
Biorevitalización
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Biorevitalización es un término colectivo utilizado en medicina estética para procedimientos y productos inyectables comercializados con un enfoque en la calidad o el estado de la piel. El término no está definido de forma uniforme ni científicamente ni como categoría regulatoria.
También denominado: biorevitalización; biorevitalization
No confundir con: No utilizarlo como una clase regulatoria claramente definida ni como sinónimo de skinbooster.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Para un producto concreto, la composición, la finalidad prevista, el estatus del producto y la documentación del fabricante son más relevantes que la denominación comercial «biorevitalización».
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PRP / PRF y sangre
Plasma sanguíneo
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El plasma sanguíneo es la fracción líquida y acelular de la sangre que contiene agua, proteínas, electrolitos y otras sustancias disueltas. Es la fase líquida de partida de la que pueden obtenerse fracciones de PRP mediante un procesamiento adecuado.
También denominado: plasma; plasma sanguíneo
No confundir con: No confundir con suero: el suero se obtiene tras la coagulación y no contiene la misma composición de factores de coagulación.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Distinguir entre plasma, suero y componentes celulares ayuda a describir correctamente la preparación de PRP y PRF.
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Tubos y materiales
Vidrio de borosilicato
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El vidrio de borosilicato es un tipo de vidrio con una elevada proporción de sílice y óxido de boro, comparativamente resistente a numerosas influencias térmicas y químicas. Se utiliza, entre otros usos, en recipientes de laboratorio y de extracción de sangre.
También denominado: borosilicato; vidrio de borosilicato
No confundir con: No equiparar con cualquier vidrio sodocálcico ni con plástico.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En los tubos, el material es una característica técnica más junto con dimensiones, superficie de contacto, aditivos y finalidad prevista. El material por sí solo no demuestra una superioridad general de un tubo.
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Centrifugación
Perfil de frenado
#
El perfil de frenado describe la rapidez con la que se desacelera el rotor de una centrífuga tras finalizar el ciclo. Según el modelo, puede haber distintos niveles de frenado o rampas de desaceleración.
También denominado: nivel de frenado; perfil de frenado; desaceleración
No confundir con: No confundir con el tiempo de centrifugación ni con la fase de aceleración.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En capas de separación delicadas, la desaceleración puede ser un parámetro relevante que conviene documentar. La necesidad de un determinado nivel de frenado debe derivarse del protocolo y de la documentación del fabricante.
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PRP / PRF y sangre
Buffy coat
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El buffy coat es la fina capa celular clara que puede formarse tras centrifugar sangre entre la capa de eritrocitos y el plasma. Contiene principalmente leucocitos y plaquetas.
También denominado: buffy coat; interfase leucocitos-plaquetas
No confundir con: No equiparar el buffy coat con el PRP en su conjunto.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Según el sistema de tubos y la técnica de aspiración, la proximidad al buffy coat puede influir en la composición celular de la fracción recogida. Por ello es un término importante para describir la preparación de PRP.
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Inyección y microneedling
Aguja mariposa
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Una aguja mariposa es un sistema de extracción de sangre o infusión con una aguja corta, alas flexibles y un tubo conectado. Las alas facilitan la sujeción y fijación durante la venopunción.
También denominado: mariposa; aguja con alas; winged needle set
No confundir con: No equiparar con una aguja de inyección convencional.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En un flujo de PRP puede formar parte de la extracción venosa. El gauge, el tubo, el soporte y la conexión deben ser compatibles con el sistema de extracción utilizado.
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C
En un producto sanitario, el marcado CE indica que el fabricante declara que el producto cumple los requisitos aplicables de la legislación de la UE correspondiente. Según la clase de riesgo y el procedimiento de evaluación de la conformidad, puede intervenir un organismo notificado.
También denominado: CE; marcado CE; CE marking
No confundir con: No presentar el CE como sello de calidad, eficacia o rendimiento.
Preguntas frecuentes
- ¿Qué significa el marcado CE en un producto sanitario?
- ¿Es CE un sello de calidad o eficacia?
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En productos sanitarios, el marcado CE debe valorarse junto con el estatus del producto, la finalidad prevista, la clase de riesgo y la documentación de conformidad asociada.
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D
Estética y sustancias activas
Relleno dérmico
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Los rellenos dérmicos son materiales inyectables utilizados para modificar o dar soporte al volumen y contorno de tejidos blandos. Muchos se basan en ácido hialurónico, aunque existen otras clases de materiales.
También denominado: relleno; filler; dermal filler; soft-tissue filler
No confundir con: No equiparar automáticamente con skinboosters o productos de biorevitalización.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
El término comercial engloba productos muy distintos. Deben evaluarse de forma específica el material, el grado de reticulación, la reología, el estatus del producto y su finalidad prevista.
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Inyección y microneedling
Dermaroller
#
Un dermaroller es un instrumento manual con rodillo provisto de numerosas agujas cortas o microproyecciones. Al hacerlo rodar sobre la piel se producen contactos puntiformes repetidos o microcanales.
También denominado: mesoroller; rodillo de microneedling; dermaroller
No confundir con: No equiparar con un pen de microneedling motorizado.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
La longitud, el número y la geometría de las agujas, así como el estatus del producto, varían según el modelo. La denominación por sí sola no informa del uso autorizado ni de la profundidad de penetración.
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E
Inyección y microneedling
Electroporación
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La electroporación es una técnica en la que impulsos eléctricos breves pueden modificar temporalmente la permeabilidad de membranas biológicas. El término se utiliza en medicina, investigación y cosmética para aplicaciones técnicamente diferentes.
También denominado: electroporación; electroporation
No confundir con: No confundir con iontoforesis, radiofrecuencia o microneedling.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En dispositivos combinados debe comprobarse qué entiende exactamente el fabricante por «electroporación» y cuál es la finalidad prevista de esa función. No pueden deducirse efectos específicos de producto a partir de la técnica general.
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PRP / PRF y sangre
Eritrocitos
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Los eritrocitos son los glóbulos rojos, cuya función principal es transportar oxígeno y dióxido de carbono. Tras centrifugar sangre total, su mayor densidad suele hacer que formen la capa celular inferior.
También denominado: glóbulos rojos; eritrocitos; red blood cells
No confundir con: No confundir con plaquetas o leucocitos.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
La capa de eritrocitos ayuda a orientarse entre las fracciones sanguíneas visibles tras la centrifugación. La cantidad de eritrocitos arrastrada a una fracción PRP depende del sistema y de la técnica de recogida.
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Regulación
Declaración UE de conformidad
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La declaración UE de conformidad es la declaración del fabricante de que el producto sanitario identificado cumple los requisitos aplicables del MDR y, cuando corresponda, de otra legislación de la UE. Incluye, entre otros datos, la identificación del producto y su clase de riesgo.
También denominado: Declaración UE de conformidad; EU Declaration of Conformity; DoC
No confundir con: No equiparar con un certificado emitido por un organismo notificado.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
La declaración de conformidad es un documento central del fabricante para el estatus regulatorio de un producto. Para afirmaciones concretas debe revisarse junto con certificados, IFU y etiquetado.
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Estética y sustancias activas
Exosomas
#
Los exosomas son un subtipo de vesículas extracelulares que se originan por la vía endosomal. Como el origen biogenético de vesículas aisladas a menudo no puede demostrarse directamente, la ISEV recomienda usar el término más amplio «vesículas extracelulares» cuando dicho origen no se ha establecido.
También denominado: exosomas; vesículas extracelulares — solo sinónimos de forma condicionada
No confundir con: No todo producto cosmético comercializado como «exosomas» contiene exosomas demostrados según la definición científica.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En productos cosméticos o estéticos debe comprobarse qué material está realmente presente, cómo se ha caracterizado y qué estatus regulatorio tiene el producto final.
Términos relacionados
vesículas extracelularesEGFsueroproducto cosmético
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F
Centrifugación
Rotor de ángulo fijo
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Un rotor de ángulo fijo mantiene los tubos a un ángulo constante respecto al eje de rotación durante la centrifugación. Los tubos no basculan hasta una posición horizontal durante el ciclo.
También denominado: rotor de ángulo fijo; fixed-angle rotor
No confundir con: No confundir con un rotor oscilante.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
La geometría del rotor influye en la posición de la muestra, el radio efectivo y las condiciones de separación. Por ello, un protocolo debe documentar el tipo de rotor utilizado.
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PRP / PRF y sangre
Fibrina
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La fibrina es una proteína insoluble que se forma a partir del fibrinógeno durante la coagulación sanguínea. Polimeriza creando una red fibrosa que contribuye a estabilizar el coágulo.
También denominado: fibrina
No confundir con: No equiparar con fibrinógeno ni con una matriz completa de PRF.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En PRF, la formación de una red de fibrina es una característica del proceso de preparación. Su estructura y extensión dependen del protocolo.
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PRP / PRF y sangre
Matriz de fibrina
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Una matriz de fibrina es la red tridimensional de fibrina polimerizada que se forma durante la coagulación y puede atrapar células y otros componentes sanguíneos. En PRF, esta matriz es un componente característico de la fracción obtenida.
También denominado: matriz de fibrina; red de fibrina
No confundir con: No equiparar la matriz con la fibrina como proteína individual.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
El concepto ayuda a explicar por qué el PRF puede presentar una forma física distinta del PRP líquido según el protocolo utilizado.
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Tubos y materiales
Volumen de llenado
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El volumen de llenado es la cantidad de muestra o sangre que un sistema de tubo está diseñado para recibir. En los tubos al vacío, el llenado previsto depende, entre otros factores, del vacío establecido en fábrica.
También denominado: volumen de llenado; volumen nominal
No confundir con: No confundir con el volumen externo total del tubo ni con el rendimiento final de PRP.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Un llenado correcto puede ser relevante para la proporción entre sangre y aditivos y para la reproducibilidad técnica del sistema.
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G
Inyección y microneedling
Gauge
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Gauge, abreviado G, es una designación habitual del diámetro exterior de agujas y cánulas. En los sistemas médicos de gauge más utilizados, un número de gauge más alto suele corresponder a un diámetro exterior menor.
También denominado: G; gauge; calibre de aguja
No confundir con: No confundir el gauge con la longitud de la aguja en milímetros.
Preguntas frecuentes
- ¿Qué significa gauge en las agujas?
- ¿Por qué un número de gauge mayor corresponde a un diámetro exterior menor?
Ejemplos de gauge según datos actuales de productos KIPIC en prpmed.de:| Gauge | Diámetro exterior, aprox. |
|---|
| 30G | 0,30 mm |
| 32G | 0,23 mm |
| 33G | 0,21 mm |
| 34G | 0,18 mm |
La especificación del fabricante del producto concreto es la referencia; esta tabla no es una norma universal para todos los fabricantes.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Una especificación como 30G × 4 mm contiene dos dimensiones distintas: el gauge describe el diámetro y los milímetros la longitud. Ambas deben considerarse por separado.
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PRP / PRF y sangre
Coagulación
#
La coagulación es el proceso fisiológico en el que componentes solubles y celulares de la sangre interactúan para formar un coágulo estable. Uno de los pasos es la conversión de fibrinógeno en fibrina.
También denominado: coagulación sanguínea; coagulación
No confundir con: No confundir con anticoagulación.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
La coagulación es una diferencia clave entre los flujos PRP y PRF: los sistemas PRP suelen utilizar anticoagulante, mientras que el PRF normalmente se prepara sin anticoagulante añadido.
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H
Estética y sustancias activas
Hialuronidasa
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Hialuronidasa designa enzimas capaces de degradar ácido hialurónico mediante la escisión de su estructura polisacárida. Existen distintas preparaciones y formulaciones de hialuronidasa en medicina e investigación.
También denominado: hialuronidasa; hyaluronidase
No confundir con: No confundir con ácido hialurónico; el estatus y la autorización dependen de la preparación concreta.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En el contexto de rellenos de ácido hialurónico, la hialuronidasa se discute como enzima degradante. Este glosario describe únicamente la sustancia y no ofrece dosis, indicaciones ni instrucciones de emergencia.
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Estética y sustancias activas
Ácido hialurónico
#
El ácido hialurónico es un polisacárido natural de la matriz extracelular con gran capacidad de unión al agua. En medicina y cosmética se utiliza con distintos pesos moleculares, concentraciones y formulaciones.
También denominado: ácido hialurónico; hialuronano; HA
No confundir con: No equiparar con un relleno dérmico o skinbooster específico.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Los productos estéticos pueden contener ácido hialurónico reticulado o no reticulado y utilizar distintos conceptos de gel. La función de un producto concreto depende por tanto de su formulación y finalidad prevista.
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I
Regulación
IFU / Instrucciones de uso
#
Las instrucciones de uso de un producto sanitario, habitualmente abreviadas IFU, son la información proporcionada por el fabricante sobre la finalidad prevista, el uso correcto y las precauciones que deben observarse.
También denominado: Instructions for Use; IFU; instrucciones de uso
No confundir con: No equiparar una IFU con una descripción de tienda, un artículo de blog o un SOP interno.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Para ajustes, compatibilidad, almacenamiento, uso y restricciones de un producto sanitario concreto, la IFU del fabricante es una fuente primaria del producto.
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Regulación
IVD / Producto sanitario para diagnóstico in vitro
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Un producto sanitario para diagnóstico in vitro (IVD) es un producto destinado por el fabricante al examen, fuera del cuerpo, de muestras procedentes del cuerpo humano para proporcionar determinada información diagnóstica u otra información médicamente relevante.
También denominado: IVD; producto sanitario para diagnóstico in vitro; diagnóstico in vitro
No confundir con: No equiparar todo tubo de laboratorio con un IVD ni un IVD con un producto sujeto al MDR; los IVD se regulan principalmente por el IVDR.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
La distinción es importante en productos de extracción y laboratorio: el estatus IVD no significa automáticamente que un producto esté destinado a preparar un derivado sanguíneo que después se aplique al paciente.
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L
Centrifugación
Tiempo de centrifugación
#
El tiempo de centrifugación es la duración definida durante la cual una muestra se procesa bajo las condiciones previstas. Junto con RCF, rotor y otros parámetros forma parte de un protocolo de centrifugación.
También denominado: tiempo de centrifugación; duración del ciclo; run time
No confundir con: No tratar el tiempo por sí solo como un protocolo completo.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
El mismo tiempo puede generar condiciones de separación diferentes con distintos valores de RCF o rotores. Por ello debe indicarse junto con el protocolo completo.
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PRP / PRF y sangre
Leucocitos
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Los leucocitos son los glóbulos blancos del sistema inmunitario e incluyen varios tipos celulares con funciones diferentes. Según el método de preparación, pueden estar presentes en distinta proporción en fracciones de PRP o PRF.
También denominado: glóbulos blancos; leucocitos; WBC
No confundir con: No confundir con plaquetas o eritrocitos.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
El contenido de leucocitos es uno de los criterios utilizados en algunas clasificaciones científicas del PRP. Una determinada concentración de leucocitos no es automáticamente beneficiosa o perjudicial para todas las cuestiones clínicas.
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Regulación
LOT / Número de lote
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El número de lote, a menudo indicado como LOT, es un identificador del fabricante que permite asignar productos a un lote de fabricación concreto. Contribuye a la identificación y trazabilidad.
También denominado: LOT; número de lote; batch number
No confundir con: No confundir con UDI ni con un número de serie.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En productos sanitarios y consumibles, el número de lote puede ser relevante para documentación, reclamaciones, información de seguridad y trazabilidad.
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Inyección y microneedling
Luer Lock
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Luer Lock es un sistema de conexión normalizado para jeringas, agujas, cánulas y otros componentes médicos. Las piezas se conectan y quedan aseguradas mediante un cierre roscado.
También denominado: Luer Lock; Luer-Lok; conexión Luer con bloqueo
No confundir con: No confundir con una conexión Luer Slip simple.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En jeringas y cánulas, el tipo de conexión es una característica importante de compatibilidad. Luer Lock describe la conexión, no el gauge, la longitud ni la finalidad de la aguja.
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M
El MDR es el Reglamento (UE) 2017/745 sobre productos sanitarios. Regula, entre otros aspectos, las obligaciones de los fabricantes, la clasificación de riesgo, la evaluación clínica, la evaluación de conformidad, el etiquetado, la vigilancia del mercado y la trazabilidad en la UE.
También denominado: Medical Device Regulation; MDR; Reglamento (UE) 2017/745
No confundir con: No confundir con el IVDR para productos sanitarios de diagnóstico in vitro.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Para prpmed, el MDR es relevante cuando se comercializan productos como productos sanitarios o se realizan afirmaciones relacionadas con CE, clase, finalidad prevista o instrucciones de uso.
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Regulación
Producto sanitario
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Según el MDR, un producto sanitario es un instrumento, aparato, material, software u otro artículo destinado por el fabricante a uno o varios fines médicos específicos en seres humanos y cuya acción principal prevista no se logra por medios farmacológicos, inmunológicos o metabólicos.
También denominado: producto sanitario; medical device
No confundir con: No equiparar con un medicamento, un cosmético o un producto general de laboratorio.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Que un producto sea sanitario no depende de su apariencia o de su uso cotidiano en la consulta, sino de su finalidad prevista regulatoria y de las afirmaciones y documentos del fabricante.
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Regulación
Producto sanitario de clase IIa
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La clase IIa es una de las clases de riesgo de los productos sanitarios según el MDR. La clasificación se realiza conforme a las reglas del anexo VIII y tiene en cuenta especialmente la finalidad prevista y los riesgos asociados.
También denominado: clase IIa; producto sanitario clase IIa
No confundir con: No utilizar como nivel general de calidad ni como simplificación de «riesgo medio».
Clasificación según MDR:La clase de riesgo se deriva de la finalidad prevista y de las reglas de clasificación aplicables del anexo VIII. Según la función del producto pueden ser relevantes reglas distintas; una categoría de productos no debe asignarse automáticamente a la regla 2 o 3.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En los productos de clase IIa interviene un organismo notificado en la vía habitual de evaluación de conformidad. La clase concreta debe verificarse en la documentación del fabricante y de conformidad.
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Estética y sustancias activas
Melatonina
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La melatonina es una hormona indolamina endógena conocida principalmente por su papel en la regulación del ritmo circadiano. También se investiga en distintos tejidos y en contextos tópicos o dermatológicos.
También denominado: melatonina
No confundir con: No equiparar con un aditivo PRP autorizado ni con una mejora demostrada de los efectos del PRP.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
prpmed.de incluye un tubo de borosilicato con un recubrimiento definido de melatonina. El estatus del producto, su composición y la investigación científica sobre melatonina deben presentarse por separado.
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Inyección y microneedling
Microneedling
#
El microneedling es un procedimiento en el que la piel se perfora de forma repetida y superficial con numerosas agujas muy finas. Según el dispositivo, la profundidad, la velocidad y el modo de funcionamiento pueden ser ajustables o venir definidos por el diseño.
También denominado: microneedling; needling
No confundir con: No equiparar con inyección, mesoterapia o microneedling por radiofrecuencia.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Para seleccionar un producto son relevantes el tipo de dispositivo, el cartucho de agujas, la profundidad, el estatus regulatorio y la finalidad prevista por el fabricante. El glosario describe el término, no un protocolo de tratamiento.
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Inyección y microneedling
Microcánula
#
Una microcánula es una cánula muy fina que en medicina estética se ofrece a menudo con punta roma o redondeada. Los productos difieren en diámetro exterior, longitud, geometría de la punta y tipo de conexión.
También denominado: microcánula; cánula roma; blunt cannula
No confundir con: No equiparar con una aguja de inyección afilada.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
El gauge, la longitud, la geometría de la punta, la conexión Luer y la finalidad prevista por el fabricante son relevantes para seleccionar el producto. El término no describe una técnica de inyección concreta.
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N
Tubos y materiales
Citrato de sodio
#
El citrato de sodio es una sal de citrato que puede utilizarse como anticoagulante en sistemas de extracción de sangre. Se une al calcio disponible e inhibe temporalmente pasos de la coagulación dependientes del calcio.
También denominado: citrato de sodio; citrato
No confundir con: No equiparar con ACD-A, heparina o gel separador.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
El tipo y la cantidad de anticoagulante en un tubo PRP dependen del producto. Según los datos del producto, Vi PRP-PRO contiene 0,8 ml de citrato de sodio por tubo.
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Inyección y microneedling
Pen de microneedling
#
Un pen de microneedling es un dispositivo motorizado que mueve repetidamente arriba y abajo un cartucho con varias agujas finas. La profundidad, la velocidad, el diseño del cartucho y las funciones adicionales varían según el modelo.
También denominado: microneedling pen; derma pen; needling pen
No confundir con: No equiparar automáticamente con un dermaroller, un dispositivo de inyección o un sistema de microneedling RF.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En un dispositivo concreto son determinantes los cartuchos, las especificaciones técnicas, el estatus del producto y la finalidad prevista. Términos comerciales como «derma pen» no son siempre definiciones regulatorias.
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P
Estética y sustancias activas
PDRN
#
PDRN significa polydeoxyribonucleotide y designa mezclas de fragmentos de ADN dentro de determinados rangos de peso molecular. En investigación y marketing, PDRN se menciona a veces junto con polinucleótidos, pero los términos no son automáticamente idénticos desde el punto de vista químico o terminológico.
También denominado: PDRN; polydeoxyribonucleotide
No confundir con: No utilizar PDRN como sinónimo de PN/polinucleótidos.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En el mercado estético, PN y PDRN se utilizan con frecuencia de forma inconsistente. Para un producto concreto deben revisarse la composición, la definición de la materia prima y la documentación del fabricante.
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Estética y sustancias activas
Polinucleótidos
#
Los polinucleótidos (PN) son cadenas formadas por numerosos nucleótidos enlazados. En productos estéticos se emplean fracciones purificadas de polinucleótidos en distintas formulaciones; la composición, el tamaño molecular y el estatus regulatorio pueden variar considerablemente según el fabricante.
También denominado: polinucleótidos; PN
No confundir con: No equiparar automáticamente PN con PDRN. Los términos se usan de forma no uniforme en parte de la literatura y de la comunicación comercial.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Para un producto PN concreto son importantes la información del fabricante, la composición, el estatus regulatorio y la terminología exacta. Las marcas no deben utilizarse como definición general.
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El PRF (Platelet-Rich Fibrin) es un concentrado sanguíneo autólogo que normalmente se prepara sin anticoagulante añadido y puede formar una matriz rica en fibrina a medida que avanza la coagulación. Por ello, PRF no debe equipararse a PRP en cuanto a proceso o propiedades del material.
También denominado: Platelet-Rich Fibrin; fibrina rica en plaquetas; PRF
No confundir con: No equiparar con PRP ni con fibrina por sí sola.
Preguntas frecuentes
- ¿Cuál es la diferencia entre PRP y PRF?
- ¿Por qué el PRF suele prepararse sin anticoagulante añadido?
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En PRF son especialmente relevantes los tubos sin anticoagulante, el tiempo hasta la centrifugación, la RCF, la duración y las condiciones del rotor. Las distintas variantes de PRF utilizan protocolos diferentes.
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Estado editorial de este glosario: 12/08/2026
PRP / PRF y sangre
Preparación de PRF
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La preparación de PRF es el proceso técnico para obtener una fracción rica en fibrina a partir de la sangre del propio paciente. La sangre suele recogerse sin anticoagulante añadido y centrifugarse según un protocolo PRF definido.
También denominado: preparación de PRF; procesamiento de PRF
No confundir con: No equiparar con la preparación de PRP.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Como la coagulación comienza tras la extracción, el tiempo, el material del tubo, la RCF, la duración y las condiciones del rotor son especialmente relevantes para PRF.
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Tubos y materiales
Tubo PRF
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Los tubos PRF son tubos que pueden utilizarse en flujos de preparación de PRF y suelen configurarse sin anticoagulante añadido. El material, la superficie de contacto, las dimensiones y la idoneidad deben corresponder al protocolo PRF concreto.
También denominado: tubo PRF; tubo de extracción PRF
No confundir con: No equiparar automáticamente con tubos PRP ni con cualquier tubo de vidrio.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Como la coagulación empieza tras la extracción, el tipo de tubo, el tiempo hasta la centrifugación y el protocolo elegido están estrechamente relacionados en la preparación de PRF.
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PRP / PRF y sangre
Variantes de PRF
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Las variantes de PRF son distintos protocolos y formas de producto dentro de la familia Platelet-Rich Fibrin, por ejemplo i-PRF, A-PRF, A-PRF+, L-PRF y T-PRF. Las denominaciones difieren en condiciones de centrifugación, materiales y/o consistencia resultante.
También denominado: i-PRF; A-PRF; A-PRF+; L-PRF; T-PRF
No confundir con: Las variantes no son sinónimos y sus protocolos no son directamente intercambiables.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Para la interpretación técnica siempre debe comprobarse qué definición y protocolo concreto utiliza la fuente o el fabricante.
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El PRP (Platelet-Rich Plasma) es una fracción de plasma preparada a partir de la sangre del propio paciente en la que la concentración de plaquetas es superior a la de la sangre total inicial. Su composición exacta puede variar considerablemente según el sistema, el contenido celular y el protocolo.
También denominado: Platelet-Rich Plasma; plasma rico en plaquetas; PRP
No confundir con: No equiparar con PRF ni con plasma ordinario sin enriquecimiento dirigido de plaquetas.
Preguntas frecuentes
- ¿Qué es exactamente el PRP?
- ¿En qué se diferencia el PRP del plasma sanguíneo normal?
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
El término conecta tubos, anticoagulantes, centrifugación y parámetros de proceso. Para comparar productos y protocolos, la composición real es más informativa que la abreviatura PRP por sí sola.
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PRP / PRF y sangre
Preparación de PRP
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La preparación de PRP es el proceso técnico para obtener una fracción de plasma enriquecida en plaquetas a partir de la sangre del propio paciente. Según el sistema, incluye extracción de sangre, selección del tubo, anticoagulación, centrifugación y recuperación de la fracción prevista.
También denominado: preparación de PRP; procesamiento de PRP
No confundir con: No equiparar con un tratamiento o una aplicación específica.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Para un procesamiento reproducible, el sistema de tubos, la centrífuga, la RCF, el tiempo y las instrucciones del fabricante deben ser compatibles. Un valor aislado no puede transferirse sin más a todos los sistemas.
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Tubos y materiales
Tubo PRP
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Los tubos PRP son tubos de extracción que pueden estar destinados a flujos definidos de preparación de PRP. Según el sistema, difieren en material, volumen de llenado, anticoagulante, gel separador, esterilidad, estatus regulatorio y parámetros de centrifugación permitidos.
También denominado: tubo PRP; tubo de extracción PRP
No confundir con: No equiparar con tubos PRF ni con tubos generales de laboratorio/IVD.
Preguntas frecuentes
- ¿Qué diferencia un tubo PRP de un tubo de laboratorio general?
- ¿Qué especificaciones son relevantes al elegir un tubo PRP?
Ejemplo de producto — Vi PRP-PRO:aprox. 9 ml de sangre · 0,8 ml de citrato de sodio · rendimiento orientativo de PRP aprox. 4–4,5 ml. Estos valores corresponden a este sistema concreto y no son valores «típicos» generales de los tubos PRP.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
La denominación por sí sola no basta para elegir. Son decisivos la finalidad prevista, la IFU, la compatibilidad técnica con rotor y adaptador y las especificaciones del sistema de tubos concreto.
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Centrifugación
Centrífuga PRP
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«Centrífuga PRP» es un término práctico y comercial para una centrífuga utilizada en la preparación de PRP. El término por sí solo no demuestra que un dispositivo sea adecuado para un sistema de tubos o protocolo concreto ni que esté regulado como producto sanitario.
También denominado: centrífuga PRP; centrífuga para PRP
No confundir con: No equiparar el término comercial «centrífuga PRP» con «centrífuga como producto sanitario».
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
La idoneidad real requiere comprobar rango de RCF, rotor, adaptadores, dimensiones de tubos, límites del dispositivo y documentación del fabricante. El estatus regulatorio es una cuestión independiente.
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R
RCF (Relative Centrifugal Force) describe la aceleración que actúa sobre una muestra en relación con la aceleración de la gravedad y se expresa como × g. El valor depende de la velocidad de rotación y del radio efectivo del rotor.
También denominado: Relative Centrifugal Force; fuerza centrífuga relativa; aceleración centrífuga relativa; × g; RCF
No confundir con: No equiparar con RPM o revoluciones por minuto.
Preguntas frecuentes
- ¿Cuál es la diferencia entre RCF y RPM?
- ¿Por qué no se puede transferir un valor de RPM sin conocer el radio del rotor?
Fórmula de RCF: RCF = 1,118 × 10⁻⁵ × r [cm] × RPM²
r = radio efectivo del rotor en centímetros. Para transferir protocolos es decisivo el radio real de la configuración rotor/adaptador utilizada.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Para transferir un protocolo de centrifugación, la RCF es más informativa que las RPM por sí solas, porque dos rotores a la misma velocidad pueden producir valores RCF distintos.
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El rotor es el componente giratorio de una centrífuga en el que se alojan los recipientes de muestra directamente o mediante cubetas o adaptadores. Su diseño y geometría determinan, entre otros factores, el radio, la posición de la muestra y los parámetros de funcionamiento permitidos.
También denominado: rotor de centrífuga; rotor
No confundir con: No equiparar el rotor con la centrífuga completa.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
El rotor concreto es esencial para transferir valores RCF y RPM. Según la configuración, un mismo modelo de centrífuga puede utilizar diferentes rotores.
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Centrifugación
Adaptador de rotor / tubo
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Un adaptador de rotor o de tubo es una pieza insertable que permite posicionar de forma segura tubos de dimensiones determinadas en un alojamiento del rotor. También puede modificar la posición real del tubo y, por tanto, el radio efectivo.
También denominado: adaptador de centrífuga; adaptador de tubo; adaptador de rotor
No confundir con: No considerar un adaptador como accesorio universalmente compatible.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En tubos PRP y PRF deben ser compatibles el adaptador, las dimensiones, la autorización del rotor y la RCF permitida. Un adaptador puede encajar mecánicamente sin estar autorizado para todas las combinaciones.
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Centrifugación
Radio del rotor
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El radio del rotor es la distancia entre el eje de rotación y un punto definido del recipiente de muestra. Para calcular RCF se utiliza con frecuencia el radio máximo hasta el fondo del tubo en posición de funcionamiento.
También denominado: rmax; radio efectivo del rotor; radio del rotor
No confundir con: No confundir con el diámetro del rotor ni con una medida externa del equipo.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
El radio del rotor interviene directamente en la conversión RCF/RPM. Los adaptadores, la longitud del tubo y la posición de funcionamiento pueden modificar el radio efectivo.
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RPM significa revolutions per minute y describe cuántas vueltas realiza el rotor por minuto. La velocidad de rotación por sí sola no describe la aceleración centrífuga relativa que actúa sobre una muestra.
También denominado: RPM; revoluciones por minuto; velocidad de rotación
No confundir con: No equiparar con RCF ni con × g.
Preguntas frecuentes
- ¿Qué significa RPM en una centrífuga?
- ¿Por qué las mismas RPM no producen la misma RCF con rotores distintos?
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Se necesitan RPM diferentes para lograr la misma RCF objetivo cuando cambian los radios del rotor. Por tanto, unas RPM sin radio son insuficientes para transferir un protocolo.
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Tubos y materiales
Compatibilidad de tubos
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La compatibilidad de tubos describe si un tubo puede utilizarse de forma segura y conforme a las instrucciones del fabricante con una centrífuga, rotor y, cuando sea necesario, adaptador determinados. Son relevantes diámetro, longitud, nivel de llenado, RCF permitida y sujeción segura en el rotor.
También denominado: compatibilidad de tubos; compatibilidad centrífuga-tubo
No confundir con: No equiparar «encaja mecánicamente» con compatibilidad completa.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Un tubo que encaja físicamente no está automáticamente autorizado para todos los protocolos o configuraciones. Deben considerarse conjuntamente los datos técnicos del tubo, rotor y centrífuga.
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La trazabilidad es la capacidad de vincular un producto y la información pertinente a través de etapas definidas de la cadena de suministro y uso. En productos sanitarios, identificadores como UDI, lote o serie contribuyen a esta trazabilidad.
También denominado: trazabilidad; traceability
No confundir con: No equiparar la trazabilidad con un único número UDI o LOT.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
La trazabilidad es un elemento central de la regulación de productos sanitarios y es relevante para acciones de seguridad, reclamaciones y vigilancia del mercado.
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S
Estética y sustancias activas
Skinbooster
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Skinbooster es un término comercial y colectivo utilizado en medicina estética para productos inyectables promocionados principalmente en relación con calidad e hidratación de la piel. No constituye una clase regulatoria única y puede abarcar distintas composiciones.
También denominado: Skin Booster; skinbooster
No confundir con: No equiparar automáticamente con relleno dérmico, biorevitalizador o producto de ácido hialurónico.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Para clasificar un skinbooster concreto son más relevantes su composición, estatus, finalidad prevista y documentación del fabricante que la denominación de marketing.
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Tubos y materiales
Esterilidad
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En el contexto de productos sanitarios y laboratorio, la esterilidad describe un estado en el que un producto se considera libre de microorganismos viables. En productos suministrados estériles, este estado se sustenta en un proceso de fabricación y esterilización validado.
También denominado: esterilidad; estéril
No confundir con: No equiparar con simple limpieza o desinfección.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En productos de extracción y productos sanitarios es relevante si se suministran estériles, si son de un solo uso y qué condiciones de almacenamiento y embalaje especifica el fabricante.
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T
PRP / PRF y sangre
Plaquetas
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Las plaquetas son pequeños fragmentos celulares sin núcleo presentes en la sangre que desempeñan un papel fundamental en la hemostasia y la coagulación. En PRP se aumenta deliberadamente su concentración respecto a la sangre total inicial.
También denominado: plaquetas; trombocitos; platelets
No confundir con: No confundir con leucocitos o eritrocitos.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Las plaquetas son el componente celular que da nombre al PRP. Sin embargo, su concentración por sí sola no describe por completo la composición o calidad de una preparación PRP.
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Tubos y materiales
Gel separador
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El gel separador es un material gelificado presente en determinados tubos de extracción que, por sus propiedades físicas, puede situarse en una interfase definida durante la centrifugación. Puede crear así una barrera física entre fracciones sanguíneas.
También denominado: gel separador; gel de separación; separation gel; gel tixotrópico
No confundir con: No equiparar con un anticoagulante.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En tubos PRP importa si hay gel, qué fracciones separa y si el sistema concreto está destinado al flujo de trabajo previsto.
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U
UDI significa Unique Device Identifier y designa un sistema para la identificación inequívoca de productos sanitarios. La UDI incluye componentes de identificación definidos y se aplica a nivel del producto y/o del embalaje según los requisitos MDR/IVDR.
También denominado: Unique Device Identification; Unique Device Identifier; UDI
No confundir con: No equiparar con número LOT/lote ni con Basic UDI-DI.
Preguntas frecuentes
- ¿Qué es una UDI en un producto sanitario?
- ¿Cuál es la diferencia entre UDI y número de lote?
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
El sistema UDI favorece la identificación y trazabilidad de productos sanitarios. Los componentes que aparecen en un producto o nivel de embalaje dependen de los requisitos regulatorios.
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V
Tubos y materiales
Tubo al vacío
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Un tubo al vacío es un tubo de extracción en el que una presión negativa definida facilita la recogida de un volumen previsto de sangre. Según su finalidad, puede contener diferentes aditivos, materiales y volúmenes de llenado.
También denominado: tubo al vacío; tubo de extracción al vacío
No confundir con: No equiparar con todos los tubos PRP o PRF.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En sistemas PRP, el vacío puede formar parte de una extracción estandarizada. La idoneidad depende además de aditivos, finalidad prevista, volumen de llenado y compatibilidad con la centrífuga.
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W
PRP / PRF y sangre
Factores de crecimiento
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Los factores de crecimiento son proteínas de señalización que pueden influir en funciones celulares como crecimiento, diferenciación o comunicación. Las plaquetas contienen varias de estas proteínas en sus gránulos, que pueden liberarse tras la activación.
También denominado: factores de crecimiento; growth factors
No confundir con: No equiparar con hormonas ni con una única sustancia activa definida.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Los factores de crecimiento se discuten con frecuencia como componentes biológicos de PRP y PRF. Su cantidad, liberación y composición dependen de la sangre de partida y del protocolo de preparación.
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Z
Centrifugación
Centrifugación
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La centrifugación es una técnica de separación en la que una muestra se somete a una aceleración centrífuga definida mediante rotación. Los componentes pueden distribuirse de forma diferente según densidad, tamaño y otras propiedades físicas.
También denominado: centrifugación; centrifugar
No confundir con: No equiparar la centrifugación con un ajuste concreto de RPM o RCF.
Preguntas frecuentes
- ¿Qué parámetros forman parte de una centrifugación?
- ¿Por qué no se pueden comparar protocolos solo mediante RPM?
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
En la preparación de PRP y PRF, la centrifugación es un proceso específico del sistema. RCF, tiempo, radio, tipo de rotor y perfil de frenado pueden influir en la fracción resultante.
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Centrifugación
Protocolo de centrifugación
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Un protocolo de centrifugación describe las condiciones definidas bajo las que se centrifuga una muestra. Según el método, incluye RCF objetivo o velocidad, tiempo, tipo de rotor, radio, adaptador, tubo, volumen de llenado y condiciones de aceleración/deceleración.
También denominado: protocolo de centrifugación; centrifugation protocol
No confundir con: No equiparar un único valor de RPM con un protocolo completo.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Un protocolo no puede transferirse a otra centrífuga basándose únicamente en la velocidad. Para comparar deben tenerse en cuenta la RCF y las demás condiciones técnicas.
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Centrifugación
Centrífuga
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Una centrífuga es un equipo que somete muestras a aceleración centrífuga mediante rotación. De este modo pueden separarse o enriquecerse componentes con distintas propiedades físicas.
También denominado: centrífuga de laboratorio; centrífuga de sobremesa
No confundir con: No toda centrífuga de laboratorio es automáticamente adecuada para cualquier flujo médico o PRP/PRF.
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
Para PRP y PRF son relevantes no solo la velocidad, sino también RCF, radio, tipo de rotor, adaptadores, compatibilidad de tubos y finalidad prevista regulatoria.
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Regulación
Finalidad prevista
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La finalidad prevista de un producto sanitario describe el uso que el fabricante le atribuye. Según el MDR, se determina especialmente a partir de la información del fabricante en etiquetado, instrucciones de uso, materiales promocionales o de venta y evaluación clínica.
También denominado: finalidad prevista; intended purpose
No confundir con: No equiparar con el uso real en una consulta ni con una decisión terapéutica individual.
Preguntas frecuentes
- ¿Qué significa la finalidad prevista de un producto sanitario?
- ¿Por qué es importante para la clasificación y las afirmaciones?
Contexto y términos relacionados
Por qué es relevante este término
La finalidad prevista es central para la selección, uso, afirmaciones y clasificación regulatoria de un producto sanitario. La clasificación de riesgo del MDR también la tiene en cuenta.
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