Alışveriş Sepeti
Sağlık profesyonelleri için teknik ekipman
PRP işlemi için gerekli cihazlar ve sarf malzemeleri
PRP hazırlama süreci yalnızca bir tüp ve santrifüjden ibaret değildir. Kan alma, santrifüj, plazmanın alınması, uygulama, hijyen ve kayıt tutma tek bir süreç oluşturur. Bu nedenle önemli olan ürün sayısı değil, teknik ve düzenleyici uyumluluktur.
Bu rehber Hettich EBA 200 MD ve Vi PRP-PRO ile pratik bir temel kurulum açıklar. Kullanım talimatlarının, bireysel tıbbi endikasyonun veya sorumlu kuruluşun onaylı standart çalışma prosedürünün yerine geçmez.
- Santrifüj
- PRP tüpü
- Güvenli kan alma
- Luer-Lock şırıngalar
- İğneyi işleme göre seçin
- Hygiene
1200 × gVi PRP-PRO hedefi
7 minStandart süre
8Rotor yuvası
IIaTıbbi cihaz
PRP hazırlama süreci yalnızca bir tüp ve santrifüjden ibaret değildir. Kan alma, santrifüj, plazmanın alınması, uygulama, hijyen ve kayıt tutma tek bir süreç oluşturur. Bu nedenle önemli olan ürün sayısı değil, teknik ve düzenleyici uyumluluktur.
Bu rehber Hettich EBA 200 MD ve Vi PRP-PRO ile pratik bir temel kurulum açıklar. Kullanım talimatlarının, bireysel tıbbi endikasyonun veya sorumlu kuruluşun onaylı standart çalışma prosedürünün yerine geçmez.
Kontrollü bir süreç için üç temel nokta
Dört soru hataların çoğunu önler:
Sistem çekirdeğiTüp, rotor, adaptör, RCF, süre ve steril aksesuarlar tek bir süreç olarak ele alınmalıdır.
Tüp, rotor, adaptör, RCF, süre ve steril aksesuarlar tek bir süreç olarak ele alınmalıdır.
Devir sayısı tek başına aktarılamaz. Gerçek santrifüj kuvveti rotor yarıçapına da bağlıdır.
Yükleme, parametreler, lot kayıtları, hijyen ve atık yönetimi rutin kullanımdan önce yazılı olmalıdır.
PRP süreci boyunca gerekli ekipman
Dört soru hataların çoğunu önler:
İş akışındaki ürünlerHettich EBA 200 MD · Vi PRP-PRO · RCF/RPM
Santrifüj: Hettich EBA 200 MD
Kompakt sınıf IIa tıbbi cihaz santrifüj, entegre sekiz yuvalı sabit açılı rotora sahiptir. Süre, hız ve RCF cihazdan ayarlanabilir. Vi PRP-PRO için teknik standart 1200 × g ve yedi dakikadır. Bu değer diğer tüpler için evrensel değildir. Rotor simetrik yüklenmelidir.
PRP tüpü: Vi PRP-PRO
Vi PRP-PRO yaklaşık 9 ml kan alımı için tasarlanmış steril borosilikat cam vakum tüpüdür. İçinde 0,8 ml sodyum sitrat ve tiksotropik ayırıcı jel bulunur. Ayrı antikoagülan veya ek jel gerekmez. PRP, PRF ve özel tüpler yalnızca benzer boyutları nedeniyle birbirinin yerine kullanılmamalıdır.
Güvenli kan alma
Venöz kan alımı için tutuculu, uyumlu ve steril bir güvenlik seti gerekir. VACUETTE EVOPROTECT entegre güvenlik mekanizmasına sahiptir. Belirgin eksik dolum kan-antikoagülan oranını değiştirebileceği için tüp hedef hacme kadar doldurulmalıdır.
Luer-Lock şırıngalar
Hazırlanan plazmanın alınması ve bölünmesi için steril tek kullanımlık şırıngalar kullanılır. 2/3 ml ve 5 ml Luer-Lock şırıngalar farklı adımları karşılar. Vidalı bağlantı şırınga ile iğnenin istemsiz ayrılma riskini azaltır. Gerekli hacmi onaylı protokol belirler.
İğneyi işleme göre seçin
Tek bir iğne ölçüsü her uygulamaya uygun değildir. Uzunluk ve çap; bölgeye, giriş yoluna, derinliğe ve tıbbi tekniğe bağlıdır. KIPIC 30G × 4 mm mevcut seçeneklerden biridir; seçim tıbbi karardır.
Düzen ve geçici yerleştirme
Tüp rafı santrifüj için zorunlu değildir ancak işlem öncesi ve sonrası düzenli, sabit yerleştirme sağlar. On yuvalı paslanmaz çelik raf yaklaşık 1,5 cm çapa kadar standart tüpler için uygundur. Hijyenik çalışma yüzeyinin yerini tutmaz.
Siparişten önce uyumluluğu kontrol edin
Dört soru hataların çoğunu önler:
Siparişten önce uyumluluğu kontrol edin
Dört kontrolDört kontrolTüp ↔ rotor
Çap, uzunluk, adaptör ve çalışma pozisyonu uyumlu mu?
Dört kontrolProtokol ↔ cihaz
Santrifüj gerçek yarıçapla gerekli RCF ve süreyi sağlayabiliyor mu?
Dört kontrolBağlantı ↔ aksesuar
Kan alma seti, tutucu, Luer-Lock şırınga ve iğne mekanik olarak uyumlu mu?
Dört kontrolAmaç ↔ kullanım
Tüm tıbbi cihazlar planlanan profesyonel süreç için uygun mu?
Çalışma alanında ayrıca bulunması gerekenler
Hygiene
Çalışma alanında ayrıca bulunması gerekenler
Her gerekli malzeme PRP’ye özel değildir. Kurum sürecine göre ayrıca şunlar gerekir:
- El dezenfektanı ve uygun cilt antiseptiği
- Tek kullanımlık eldiven ve gerekirse ek kişisel koruyucu ekipman
- Steril gaz, tampon, yara örtüsü veya flaster
- Yüzey dezenfeksiyonu ve koruyucu örtüler
- Delinmeye dayanıklı kesici-delici kutusu
- Kontamine tek kullanımlıklar için atık kabı
- Lot ve süreç kayıtları
- Güncel kullanım talimatları ve onaylı SOP
Vi PRP-PRO
Vi PRP-PRO ile otomatik olarak gerekmeyenler
- ayrı sodyum sitrat
- ek ayırıcı jel
- eşdeğer olduğu varsayılan PRF tüpleri
- tanımlı protokol olmadan hücre filtresi veya adaptör
- yalnızca farklı ürün adı nedeniyle ikinci santrifüj
Komple set mi, ayrı bileşenler mi?
Uyumlu başlangıç seti satın alma işini azaltır ve santrifüj, tüp, iğne, şırınga ile kan alma malzemelerini bir araya getirir. Ancak kullanım amacı, talimatlar, rotor yüklemesi ve kurum içi süreç onayı yine kontrol edilmelidir.
PRP başlangıç setiİlk çalıştırma öncesi kontrol listesi
Check
İlk çalıştırma öncesi kontrol listesi
Maddeler tıklanabilir. İşaretleme yalnızca tarayıcı içi çalışma yardımcısıdır.
Sık sorulan sorular
Her laboratuvar santrifüjü Vi PRP-PRO ile kullanılabilir mi?
Hayır. Tüp yuvası, rotor, adaptör, yarıçap, ulaşılabilir RCF ve cihazın kullanım amacı süreçle uyumlu olmalıdır.
RPM neden tek başına yeterli değildir?
Aynı hız farklı rotor yarıçaplarında farklı kuvvet üretir. Protokol aktarımında RCF daha uygun referanstır.
Ek sodyum sitrat gerekir mi?
Vi PRP-PRO ile gerekmez. Tüp zaten 0,8 ml sodyum sitrat ve ayırıcı jel içerir.
Hangi şırınga hacmi doğru?
İşlem adımına ve onaylı protokole bağlıdır. 2/3 ml ve 5 ml farklı ihtiyaçları karşılar.
PRF tüpü yerine kullanılabilir mi?
Kontrol edilmeden hayır. Antikoagülansız tüpler farklı bir süreç izler.
Başlangıç seti klinik kullanım için yeterli mi?
Ürüne özgü ekipmanın büyük bölümünü kapsar. Hijyen, atık, eğitim, tıbbi kayıt ve kurum içi SOP ayrıca gerekir.
Mesleki ve hukuki not
Mesleki ve hukuki not: Bilgiler teknik ürün özelliklerini ve olası bir malzeme akışını açıklar. Tedavi önerisi, sonuç garantisi veya bireysel hasta uygunluk değerlendirmesi değildir. Güncel üretici belgeleri, kullanım amacı, mevzuat ve yetkin sağlık profesyonelinin sorumluluğu belirleyicidir.