Erforderliche Geräte und Verbrauchsmaterialien für eine PRP-Behandlung

Technische Ausstattung für medizinische Fachanwender

Erforderliche Geräte und Verbrauchsmaterialien für eine PRP-Behandlung

Eine PRP-Aufbereitung besteht nicht nur aus einem Röhrchen und einer Zentrifuge. Blutentnahme, Zentrifugation, Entnahme des Plasmas, Applikation, Hygiene und Dokumentation greifen ineinander. Entscheidend ist deshalb nicht die Anzahl der Produkte, sondern ihre technische und regulatorische Kompatibilität.

Dieser Überblick beschreibt eine praxisnahe Grundausstattung mit der Hettich EBA 200 MD und Vi PRP-PRO. Er ersetzt weder die Gebrauchsanweisungen noch eine medizinische Indikationsstellung oder die interne Arbeitsanweisung der verantwortlichen Einrichtung.

  • Zentrifuge
  • PRP-Röhrchen
  • Sichere Blutentnahme
  • Luer-Lock-Spritzen
  • Kanülen nach Verfahren auswählen
  • Hygiene
1200 × gZielwert Vi PRP-PRO
7 minStandard-Laufzeit
8Rotorplätze
IIaMedizinprodukt

Eine PRP-Aufbereitung besteht nicht nur aus einem Röhrchen und einer Zentrifuge. Blutentnahme, Zentrifugation, Entnahme des Plasmas, Applikation, Hygiene und Dokumentation greifen ineinander. Entscheidend ist deshalb nicht die Anzahl der Produkte, sondern ihre technische und regulatorische Kompatibilität.

Dieser Überblick beschreibt eine praxisnahe Grundausstattung mit der Hettich EBA 200 MD und Vi PRP-PRO. Er ersetzt weder die Gebrauchsanweisungen noch eine medizinische Indikationsstellung oder die interne Arbeitsanweisung der verantwortlichen Einrichtung.

Drei Punkte entscheiden über einen sauberen Workflow

Vier Fragen verhindern die meisten Fehlkäufe und Übertragungsfehler:

SystemkernRöhrchen, Rotor, Adapter, RCF, Laufzeit und steriles Zubehör müssen als zusammenhängender Prozess betrachtet werden.
SYSTEMSystem statt Einzelprodukt

Röhrchen, Rotor, Adapter, RCF, Laufzeit und steriles Zubehör müssen als zusammenhängender Prozess betrachtet werden.

SYSTEMRCF statt bloßer RPM

Die Drehzahl allein ist nicht übertragbar. Die tatsächlich wirkende Zentrifugalkraft hängt zusätzlich vom Rotorradius ab.

SYSTEMSOP vor Routine

Der Ablauf sollte vor der ersten Anwendung schriftlich festgelegt sein – einschließlich Beladung, Parameter, Chargendokumentation und Entsorgung.

Die Ausstattung entlang des PRP-Workflows

Vier Fragen verhindern die meisten Fehlkäufe und Übertragungsfehler:

Produkte im WorkflowHettich EBA 200 MD · Vi PRP-PRO · RCF/RPM
Produkte im Workflow

Zentrifuge: Hettich EBA 200 MD

Die kompakte Medizinprodukt-Zentrifuge der Klasse IIa besitzt einen integrierten 8-Platz-Festwinkelrotor. Zeit, Drehzahl und RCF lassen sich am Gerät einstellen. Für Vi PRP-PRO gilt als technischer Standardwert 1200 × g bei sieben Minuten. Dieser Wert ist kein universelles Protokoll für andere Röhrchen. Der Rotor muss symmetrisch beladen werden; gegenüberliegende Positionen sollten möglichst gleich befüllt sein.

Hettich EBA 200 MD
Produkte im Workflow

PRP-Röhrchen: Vi PRP-PRO

Vi PRP-PRO ist ein steriles Vakuumröhrchen aus Borosilikatglas für etwa 9 ml Blutaufnahme. Es enthält bereits 0,8 ml Natriumcitrat und ein thixotropes Trenngel. Zusätzliches Antikoagulans oder separates Trenngel wird bei diesem System nicht benötigt. PRP-, PRF- und Spezialröhrchen dürfen trotz ähnlicher Abmessungen nicht ungeprüft ausgetauscht werden.

Vi PRP-PRO
Produkte im Workflow

Sichere Blutentnahme

Für die venöse Blutentnahme wird ein kompatibles, steriles Sicherheitsset mit Halter benötigt. VACUETTE EVOPROTECT verfügt über einen integrierten Sicherheitsmechanismus. Das Röhrchen sollte bis zum vorgesehenen Füllvolumen befüllt werden, da eine deutliche Unterfüllung das Verhältnis zwischen Blut und Antikoagulans verändern kann.

Produkte im Workflow

Luer-Lock-Spritzen

Für die Entnahme und Aufteilung des gewonnenen Plasmas sind sterile Einmalspritzen sinnvoll. 2/3-ml- und 5-ml-Luer-Lock-Spritzen decken unterschiedliche Arbeitsschritte ab. Der Schraubanschluss reduziert das Risiko eines unbeabsichtigten Lösens zwischen Spritze und Kanüle. Die konkrete Größe richtet sich nach dem freigegebenen Ablauf.

Produkte im Workflow

Kanülen nach Verfahren auswählen

Eine Kanülengröße passt nicht zu jeder Anwendung. Länge und Durchmesser hängen unter anderem von Körperregion, Zugang, Injektionstiefe und ärztlicher Technik ab. Die KIPIC 30G × 4 mm ist eine verfügbare Option; die Auswahl bleibt eine medizinische Entscheidung. Alle Kanülen sind nur einmal zu verwenden und unmittelbar stichsicher zu entsorgen.

Produkte im Workflow

Organisation und Ablage

Ein Röhrchenträger ist für die Zentrifugation nicht zwingend erforderlich, erleichtert aber die geordnete und standsichere Ablage vor und nach dem Lauf. Der Edelstahl-Röhrchenträger mit zehn Plätzen ist für Standardröhrchen bis etwa 1,5 cm Durchmesser ausgelegt. Er ersetzt keine hygienische Arbeitsfläche.

Kompatibilität prüfen, bevor Material bestellt wird

Vier Fragen verhindern die meisten Fehlkäufe und Übertragungsfehler:

Kompatibilität prüfen, bevor Material bestellt wird

Vier Prüfpunkte
Vier PrüfpunkteRöhrchen ↔ Rotor

Passen Durchmesser, Länge, Adapter und Betriebsposition zusammen?

Vier PrüfpunkteProtokoll ↔ Gerät

Kann die Zentrifuge die geforderte RCF und Laufzeit mit dem tatsächlichen Rotorradius abbilden?

Vier PrüfpunkteAnschluss ↔ Zubehör

Sind Blutentnahmeset, Halter, Luer-Lock-Spritze und Kanüle mechanisch kompatibel?

Vier PrüfpunkteZweckbestimmung ↔ Anwendung

Sind alle Medizinprodukte für den vorgesehenen professionellen Ablauf freigegeben?

Was zusätzlich am Arbeitsplatz vorhanden sein muss

Hygiene

Was zusätzlich am Arbeitsplatz vorhanden sein muss

Nicht jede notwendige Position ist ein PRP-spezifisches Produkt. Zur vollständigen Ausstattung gehören je nach Praxisprozess außerdem:

  • Händedesinfektionsmittel und geeignetes Hautantiseptikum
  • Einmalhandschuhe und gegebenenfalls weitere persönliche Schutzausrüstung
  • Sterile Tupfer, Kompressen, Pflaster oder Wundauflagen
  • Flächendesinfektion und Schutzunterlagen
  • Stich- und bruchfester Kanülenabwurfbehälter
  • Behälter für kontaminierte Einmalmaterialien
  • Chargen- und Prozessdokumentation
  • Aktuelle Gebrauchsanweisungen sowie eine freigegebene SOP

Vi PRP-PRO

Was bei Vi PRP-PRO nicht automatisch zusätzlich benötigt wird

  • separates Natriumcitrat
  • zusätzliches Trenngel
  • PRF-Röhrchen als vermeintlich gleichwertiger Ersatz
  • Zellfilter oder Adapter ohne festgelegtes Protokoll
  • eine zweite Zentrifuge nur wegen einer anderen Produktbezeichnung

Komplettset oder einzelne Komponenten?

Ein abgestimmtes Starter-Set reduziert den Beschaffungsaufwand und bündelt Zentrifuge, Röhrchen, Kanülen, Spritzen und Blutentnahmematerial. Es entbindet die Einrichtung jedoch nicht von der Prüfung der Zweckbestimmung, der Gebrauchsanweisungen, der Rotorbeladung und der internen Prozessfreigabe.

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Checkliste vor dem ersten Lauf

Check

Checkliste vor dem ersten Lauf

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Häufige Fragen

Kann jede Laborzentrifuge für Vi PRP-PRO eingesetzt werden?

Nein. Röhrchenaufnahme, Rotor, Adapter, Rotorradius, erreichbare RCF und die Zweckbestimmung des Geräts müssen zum Prozess passen.

Warum reicht eine RPM-Angabe nicht aus?

Weil dieselbe Drehzahl bei unterschiedlichen Rotorradien eine andere Zentrifugalkraft erzeugt. Für die Übertragung eines Protokolls ist die RCF die bessere Bezugsgröße.

Wird zusätzliches Natriumcitrat benötigt?

Bei Vi PRP-PRO nicht. Das Röhrchen enthält bereits 0,8 ml Natriumcitrat und ein Trenngel.

Welche Spritzengröße ist richtig?

Das hängt vom Arbeitsschritt und vom freigegebenen Ablauf ab. 2/3 ml und 5 ml decken unterschiedliche Handhabungssituationen ab.

Kann eine PRF-Röhre als Ersatz verwendet werden?

Nicht ungeprüft. Röhrchen ohne Antikoagulans folgen einem anderen Prozess und sind nicht automatisch austauschbar.

Reicht das Starter-Set für den Praxisbetrieb aus?

Es deckt einen großen Teil der produktspezifischen Ausstattung ab. Hygiene, Entsorgung, Schulung, medizinische Dokumentation und eine interne SOP bleiben zusätzlich erforderlich.

Fachlicher und rechtlicher Hinweis

Fachlicher und rechtlicher Hinweis: Die Angaben beschreiben technische Produktmerkmale und einen möglichen Materialworkflow. Sie stellen keine Therapieempfehlung, Erfolgszusage oder Aussage zur Eignung im individuellen Behandlungsfall dar. Verbindlich sind die aktuellen Herstellerunterlagen, die Zweckbestimmung der Produkte, die gesetzlichen Vorgaben und die Verantwortung des medizinischen Fachpersonals.

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