Ein Antikoagulans ist eine Substanz, die die Blutgerinnung hemmt oder verzögert. In PRP-Röhrchen können je nach System beispielsweise Citratverbindungen eingesetzt werden, damit das Blut während der Aufbereitung flüssig bleibt.

Auch bezeichnet als: Gerinnungshemmer; anticoagulant

Ein Ausschwingrotor besitzt bewegliche Gefäßhalter, die während der Rotation nach außen schwingen und sich der horizontalen Lage annähern. Dadurch unterscheidet sich die Probenorientierung von einem Festwinkelrotor.

Auch bezeichnet als: Schwingrotor; swing-out rotor; swinging-bucket rotor

Autolog bedeutet, dass Zellen, Gewebe oder andere biologische Materialien vom selben Menschen stammen, bei dem sie anschließend wieder verwendet werden. PRP und PRF werden aus patienteneigenem Blut gewonnen und sind daher autologe Blutprodukte beziehungsweise Blutkonzentrate.

Auch bezeichnet als: patienteneigen; autologous

Eine Benannte Stelle ist eine unabhängige Konformitätsbewertungsstelle, die von einem Staat für bestimmte Aufgaben nach europäischen Produktvorschriften benannt wurde. Bei Medizinprodukten bewertet sie im Rahmen ihres Benennungsumfangs die Konformität bestimmter Produktklassen und Verfahren.

Auch bezeichnet als: Notified Body; NB

Biorevitalisierung ist ein in der ästhetischen Medizin verwendeter Sammelbegriff für Verfahren und injizierbare Produkte, die auf eine Verbesserung von Hautqualität beziehungsweise Hautzustand ausgerichtet vermarktet werden. Der Begriff ist fachlich und regulatorisch nicht einheitlich definiert.

Auch bezeichnet als: biorevitalization

Blutplasma ist der flüssige, zellfreie Anteil des Blutes, in dem unter anderem Wasser, Proteine, Elektrolyte und gelöste Stoffe enthalten sind. Es ist die flüssige Ausgangsphase, aus der bei entsprechender Aufbereitung auch PRP-Fraktionen hervorgehen.

Auch bezeichnet als: Plasma

Borosilikatglas ist eine Glasart mit hohem Anteil an Siliciumdioxid und Boroxid, die gegenüber vielen Temperatur- und Chemikalieneinflüssen vergleichsweise beständig ist. Es wird unter anderem für Labor- und Blutentnahmegefäße eingesetzt.

Auch bezeichnet als: Borosilikat; borosilicate glass

Bremsverhalten beschreibt, wie schnell ein Zentrifugenrotor nach dem Lauf abgebremst wird. Geräte können je nach Modell unterschiedliche Bremsstufen oder Rampenprofile anbieten.

Auch bezeichnet als: Bremsstufe; braking profile; deceleration

Der Buffy Coat ist die dünne, helle Zellschicht, die sich nach Zentrifugation von Blut zwischen der Erythrozytenschicht und dem Plasma bilden kann. Sie enthält vor allem Leukozyten und Thrombozyten.

Auch bezeichnet als: Leukozyten-Thrombozyten-Grenzschicht

Eine Butterfly-Kanüle ist ein Blutentnahme- oder Infusionssystem mit einer kurzen Kanüle, flexiblen Flügeln und einem angeschlossenen Schlauch. Die Flügel erleichtern das Halten und Fixieren des Systems während der Punktion.

Auch bezeichnet als: Butterfly; Flügelkanüle; winged needle set

Die CE-Kennzeichnung zeigt bei einem Medizinprodukt an, dass der Hersteller erklärt, dass das Produkt die einschlägigen Anforderungen der anwendbaren EU-Rechtsvorschriften erfüllt. Je nach Risikoklasse und Konformitätsverfahren kann eine Benannte Stelle beteiligt sein.

Auch bezeichnet als: CE; CE marking; CE-Konformitätskennzeichnung

Dermalfiller sind injizierbare Materialien, die zur Veränderung oder Unterstützung von Weichteilvolumen und Konturen eingesetzt werden. Häufig basieren sie auf Hyaluronsäure, es existieren jedoch auch andere Materialklassen.

Auch bezeichnet als: Filler; dermal filler; soft-tissue filler

Ein Dermaroller ist ein handgeführtes Rollinstrument, dessen Walze mit vielen kurzen Nadeln oder Mikrospitzen besetzt ist. Beim Rollen über die Haut entstehen wiederholte punktförmige Kontakte beziehungsweise Mikrokanäle.

Auch bezeichnet als: Mesoroller; Microneedling Roller

Elektroporation bezeichnet ein Verfahren, bei dem kurze elektrische Impulse die Durchlässigkeit biologischer Membranen vorübergehend verändern können. Der Begriff wird in Medizin, Forschung und Kosmetik für technisch unterschiedliche Anwendungen verwendet.

Auch bezeichnet als: electroporation

Erythrozyten sind rote Blutzellen, deren Hauptaufgabe der Transport von Sauerstoff und Kohlendioxid ist. Nach der Zentrifugation von Vollblut bilden sie aufgrund ihrer höheren Dichte typischerweise die untere zellreiche Schicht.

Auch bezeichnet als: rote Blutkörperchen; red blood cells

Die EU-Konformitätserklärung ist die Erklärung des Herstellers, dass das darin bezeichnete Medizinprodukt die anwendbaren Anforderungen der MDR und gegebenenfalls weiterer einschlägiger EU-Rechtsvorschriften erfüllt. Sie enthält unter anderem Angaben zur Identifikation des Produkts und zur Risikoklasse.

Auch bezeichnet als: EU Declaration of Conformity; DoC; Konformitätserklärung

Exosomen sind eine Untergruppe extrazellulärer Vesikel, die über den endosomalen Zellweg entstehen. Da die biogenetische Herkunft isolierter Vesikel in vielen Präparationen nicht direkt nachgewiesen werden kann, empfiehlt die Fachgesellschaft ISEV häufig den allgemeineren Begriff 'extrazelluläre Vesikel', sofern die Herkunft nicht belegt ist.

Auch bezeichnet als: exosomes; extrazelluläre Vesikel – nur bedingt synonym

Ein Festwinkelrotor hält die Probengefäße während der Zentrifugation in einem festen Winkel zur Drehachse. Die Röhrchen schwingen während des Laufs nicht in eine horizontale Position aus.

Auch bezeichnet als: fixed-angle rotor; Winkelrotor

Fibrin ist ein unlösliches Protein, das während der Blutgerinnung aus Fibrinogen entsteht und ein faseriges Netzwerk bildet. Dieses Netzwerk stabilisiert das entstehende Gerinnsel.

Auch bezeichnet als: fibrin

Als Fibrinmatrix wird das dreidimensionale Netzwerk aus polymerisiertem Fibrin bezeichnet, das bei der Gerinnung entsteht und Zellen sowie weitere Blutbestandteile einschließen kann. Bei PRF ist diese Matrix ein charakteristischer Bestandteil der gewonnenen Fraktion.

Auch bezeichnet als: Fibrin-Matrix; fibrin matrix

Das Füllvolumen ist die vom Röhrchensystem vorgesehene Menge an Probe beziehungsweise Blut, die in ein Röhrchen aufgenommen werden soll. Bei Vakuumröhrchen wird die Füllmenge unter anderem durch das werkseitig eingestellte Vakuum bestimmt.

Auch bezeichnet als: Nominalvolumen; fill volume

Gauge, abgekürzt G, ist eine gebräuchliche Größenangabe für den Außendurchmesser von Kanülen und Nadeln. Bei üblichen medizinischen Gauge-Systemen gilt grundsätzlich: Je höher die Gauge-Zahl, desto kleiner ist der Außendurchmesser.

Auch bezeichnet als: G; Needle Gauge

Gerinnung ist der körpereigene Prozess, bei dem lösliche und zelluläre Blutbestandteile zusammenwirken, um ein stabiles Gerinnsel zu bilden. Dabei wird unter anderem Fibrinogen in Fibrin überführt.

Auch bezeichnet als: Blutgerinnung; coagulation

Hyaluronidase bezeichnet Enzyme, die Hyaluronsäure abbauen können, indem sie deren Polysaccharidstruktur spalten. In Medizin und Forschung existieren unterschiedliche Hyaluronidase-Präparate und Anwendungsformen.

Auch bezeichnet als: hyaluronidase; Hyaluronoglucosaminidase

Hyaluronsäure ist ein natürlich vorkommendes Polysaccharid der extrazellulären Matrix mit hoher Wasserbindungsfähigkeit. In Medizin und Kosmetik wird sie in unterschiedlichen Molekülgrößen, Konzentrationen und Formulierungen eingesetzt.

Auch bezeichnet als: Hyaluron; hyaluronic acid; Hyaluronan

Die Gebrauchsanweisung eines Medizinprodukts, häufig als IFU (Instructions for Use) bezeichnet, ist die vom Hersteller bereitgestellte Information zur Zweckbestimmung, korrekten Verwendung und zu den zu beachtenden Vorsichtsmaßnahmen.

Auch bezeichnet als: Instructions for Use; IFU; Gebrauchsanweisung

Ein In-vitro-Diagnostikum (IVD) ist ein Medizinprodukt, das vom Hersteller zur Untersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben außerhalb des Körpers bestimmt ist, um bestimmte diagnostische oder andere medizinisch relevante Informationen zu liefern.

Auch bezeichnet als: In-vitro diagnostic medical device; IVD; In-vitro-Diagnostikum

Die Laufzeit ist die festgelegte Dauer, über die eine Probe unter den vorgesehenen Zentrifugationsbedingungen verarbeitet wird. Sie ist neben RCF, Rotor und weiteren Parametern Bestandteil eines Zentrifugationsprotokolls.

Auch bezeichnet als: Zentrifugationszeit; run time

Leukozyten sind weiße Blutzellen des Immunsystems. Sie umfassen mehrere Zelltypen mit unterschiedlichen Aufgaben und können je nach Aufbereitungsverfahren in unterschiedlichem Umfang in PRP- oder PRF-Fraktionen enthalten sein.

Auch bezeichnet als: weiße Blutkörperchen; leukocytes

Die Chargennummer beziehungsweise LOT-Nummer ist eine Herstellerkennzeichnung, mit der Produkte einer bestimmten Herstellungscharge zugeordnet werden können. Sie unterstützt die Identifikation und Rückverfolgbarkeit von Produkten.

Auch bezeichnet als: LOT; Lot number; Batch number; Charge

Luer-Lock ist ein genormtes Verbindungssystem für Spritzen, Kanülen und andere medizinische Komponenten. Die Verbindung wird durch Aufstecken und zusätzliches Verschrauben gesichert.

Auch bezeichnet als: Luer Lock; Luer-Lok

Die MDR ist die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte. Sie regelt unter anderem Anforderungen an Hersteller, Risikoklassifizierung, klinische Bewertung, Konformitätsbewertung, Kennzeichnung, Marktüberwachung und Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten in der EU.

Auch bezeichnet als: Medical Device Regulation; Verordnung (EU) 2017/745

Ein Medizinprodukt ist nach der MDR ein Instrument, Gerät, Material, Software oder anderer Gegenstand, den der Hersteller für einen oder mehrere spezifische medizinische Zwecke beim Menschen bestimmt und dessen hauptsächliche bestimmungsgemäße Wirkung nicht pharmakologisch, immunologisch oder metabolisch erreicht wird.

Auch bezeichnet als: medical device

Klasse IIa ist eine der Risikoklassen für Medizinprodukte nach der MDR. Die Einstufung erfolgt anhand der Klassifizierungsregeln in Anhang VIII und berücksichtigt insbesondere die Zweckbestimmung und die mit dem Produkt verbundenen Risiken.

Auch bezeichnet als: Klasse IIa; Class IIa

Melatonin ist ein körpereigenes Indolamin-Hormon, das vor allem für die Regulation des zirkadianen Rhythmus bekannt ist. Darüber hinaus wird Melatonin in verschiedenen Geweben und in topischen beziehungsweise dermatologischen Forschungsansätzen untersucht.

Auch bezeichnet als: melatonin

Microneedling ist ein Verfahren, bei dem die Haut mit vielen sehr feinen Nadeln kontrolliert und oberflächlich perforiert wird. Je nach Gerät können Nadellänge, Geschwindigkeit und Arbeitsweise unterschiedlich eingestellt beziehungsweise konstruktiv vorgegeben sein.

Auch bezeichnet als: Needling

Eine Mikrokanüle ist eine sehr dünne Kanüle, die im ästhetisch-medizinischen Bereich häufig mit stumpfer oder abgerundeter Spitze angeboten wird. Je nach Produkt unterscheiden sich Außendurchmesser, Länge, Spitzenform und Anschluss.

Auch bezeichnet als: stumpfe Mikrokanüle; blunt cannula

Natriumcitrat ist ein Citrat-Salz, das in Blutentnahmesystemen als Antikoagulans eingesetzt werden kann. Es bindet verfügbares Calcium und hemmt dadurch vorübergehend calciumabhängige Schritte der Gerinnung.

Auch bezeichnet als: Sodium citrate; Citrat

Ein Needling-Pen ist ein motorisiertes Gerät, das ein Nadelmodul mit mehreren feinen Nadeln wiederholt auf und ab bewegt. Je nach Modell können Nadeltiefe, Geschwindigkeit, Modulform und Zusatzfunktionen unterschiedlich sein.

Auch bezeichnet als: Microneedling Pen; Derma Pen

PDRN steht für Polydeoxyribonucleotide und bezeichnet Gemische aus DNA-Fragmenten innerhalb bestimmter Molekulargewichtsbereiche. In Forschung und Produktkommunikation wird PDRN teilweise gemeinsam mit Polynukleotiden genannt, die Begriffe sind jedoch chemisch und terminologisch nicht automatisch identisch.

Auch bezeichnet als: Polydeoxyribonucleotide

Polynukleotide (PN) sind Ketten aus vielen miteinander verbundenen Nukleotiden. In ästhetischen Produkten werden aufgereinigte Polynukleotid-Fraktionen in unterschiedlichen Formulierungen eingesetzt; Zusammensetzung, Molekülgröße und Produktstatus können sich je nach Hersteller deutlich unterscheiden.

Auch bezeichnet als: PN; polynucleotides

PRF (Platelet-Rich Fibrin) bezeichnet ein autologes Blutkonzentrat, das typischerweise ohne zugesetztes Antikoagulans aufbereitet wird und durch die einsetzende Gerinnung eine fibrinreiche Matrix bilden kann. PRF ist deshalb prozess- und materialseitig nicht mit PRP gleichzusetzen.

Auch bezeichnet als: Platelet-Rich Fibrin; plättchenreiches Fibrin

PRF-Aufbereitung bezeichnet den technischen Prozess, mit dem aus patienteneigenem Blut eine fibrinreiche Fraktion gewonnen wird. Typischerweise wird Blut ohne zugesetztes Antikoagulans entnommen und nach einem definierten PRF-Protokoll zentrifugiert.

Auch bezeichnet als: PRF preparation; PRF processing

PRF-Röhrchen sind Röhrchen, die für PRF-Aufbereitungsabläufe eingesetzt werden können und typischerweise ohne zugesetztes Antikoagulans ausgeführt sind. Material, Oberflächenkontakt, Abmessungen und Eignung müssen zum jeweiligen PRF-Protokoll passen.

Auch bezeichnet als: PRF Tube

Unter PRF-Varianten werden unterschiedliche Protokolle und Produktformen innerhalb der Platelet-Rich-Fibrin-Familie zusammengefasst, zum Beispiel i-PRF, A-PRF, A-PRF+, L-PRF oder T-PRF. Die Bezeichnungen unterscheiden sich unter anderem hinsichtlich Zentrifugationsbedingungen, Material oder resultierender Konsistenz.

Auch bezeichnet als: i-PRF; A-PRF; A-PRF+; L-PRF; T-PRF

PRP (Platelet-Rich Plasma) ist eine aus patienteneigenem Blut aufbereitete Plasmafraktion, deren Thrombozytenkonzentration über dem Ausgangswert des Vollbluts liegt. Die genaue Zusammensetzung kann je nach Aufbereitungssystem, Zellanteilen und Protokoll deutlich variieren.

Auch bezeichnet als: Platelet-Rich Plasma; thrombozytenreiches Plasma; plättchenreiches Plasma

PRP-Aufbereitung bezeichnet den technischen Prozess, mit dem aus patienteneigenem Blut eine thrombozytenangereicherte Plasmafraktion gewonnen wird. Je nach System umfasst der Ablauf Blutentnahme, Röhrchenwahl, Antikoagulation, Zentrifugation und Entnahme der vorgesehenen Fraktion.

Auch bezeichnet als: PRP preparation; PRP processing

PRP-Röhrchen sind Blutentnahmeröhrchen, die für definierte PRP-Aufbereitungsabläufe vorgesehen sein können. Je nach System unterscheiden sie sich unter anderem bei Material, Füllvolumen, Antikoagulans, Trenngel, Sterilität, regulatorischem Status und freigegebenen Zentrifugationsparametern.

Auch bezeichnet als: PRP Tube; PRP-Blutentnahmeröhrchen

Als PRP-Zentrifuge wird im Praxis- und Marktgebrauch eine Zentrifuge bezeichnet, die für die Aufbereitung von PRP eingesetzt wird. Der Begriff allein sagt jedoch nichts darüber aus, ob ein Gerät für ein bestimmtes Röhrchensystem, Protokoll oder als Medizinprodukt zugelassen ist.

Auch bezeichnet als: Zentrifuge für PRP

RCF (Relative Centrifugal Force), auf Deutsch auch relative Zentrifugalbeschleunigung oder RZB, beschreibt die auf eine Probe wirkende Beschleunigung relativ zur Erdbeschleunigung und wird als × g angegeben. Der Wert hängt von der Drehzahl und vom wirksamen Rotorradius ab.

Auch bezeichnet als: Relative Centrifugal Force; RZB; relative Zentrifugalbeschleunigung; × g

Der Rotor ist das drehende Bauteil einer Zentrifuge, in dem Probengefäße direkt oder über Becher beziehungsweise Adapter aufgenommen werden. Rotorform und Geometrie bestimmen unter anderem Rotorradius, Probenposition und zulässige Betriebsparameter.

Auch bezeichnet als: Zentrifugenrotor

Ein Rotor- oder Röhrchenadapter ist ein Einsatz, mit dem Probengefäße bestimmter Abmessungen sicher in einer Rotoraufnahme positioniert werden. Adapter können auch die tatsächliche Position des Röhrchens und damit den wirksamen Rotorradius verändern.

Auch bezeichnet als: Zentrifugenadapter; tube adapter

Der Rotorradius ist der Abstand von der Drehachse bis zu einem definierten Punkt im eingesetzten Gefäß. Für RCF-Berechnungen wird häufig der maximale Radius bis zum Boden des Röhrchens in Betriebsposition verwendet.

Auch bezeichnet als: rmax; effektiver Rotorradius

RPM steht für Revolutions per Minute und bezeichnet die Anzahl der Umdrehungen eines Rotors pro Minute. Die Drehzahl allein beschreibt nicht die auf eine Probe wirkende relative Zentrifugalbeschleunigung.

Auch bezeichnet als: U/min; Umdrehungen pro Minute; Drehzahl; Revolutions per Minute

Röhrchenkompatibilität beschreibt, ob ein Röhrchen technisch und gemäß Herstellerangaben sicher mit einer bestimmten Zentrifuge, einem Rotor und gegebenenfalls einem Adapter verwendet werden kann. Entscheidend sind unter anderem Durchmesser, Länge, Füllzustand, zulässige RCF und sichere Aufnahme im Rotor.

Auch bezeichnet als: tube compatibility; Zentrifugenkompatibilität

Rückverfolgbarkeit bezeichnet die Möglichkeit, ein Produkt und relevante Informationen über definierte Stationen der Liefer- und Nutzungskette eindeutig zuzuordnen. Bei Medizinprodukten unterstützen unter anderem UDI, Chargen- oder Serieninformationen diese Nachverfolgbarkeit.

Auch bezeichnet als: traceability

Skinbooster ist ein in der ästhetischen Medizin verwendeter Markt- und Sammelbegriff für injizierbare Produkte, die primär auf Hautqualität und Hydratation ausgerichtet vermarktet werden. Der Begriff bezeichnet keine einheitliche regulatorische Produktklasse und kann unterschiedliche Zusammensetzungen umfassen.

Auch bezeichnet als: Skin Booster

Sterilität bezeichnet im Medizinprodukte- und Laborumfeld einen Zustand, in dem ein Produkt als frei von lebensfähigen Mikroorganismen gilt. Bei steril bereitgestellten Produkten wird dieser Zustand durch einen validierten Herstellungs- und Sterilisationsprozess abgesichert.

Auch bezeichnet als: steril; sterility

Thrombozyten, auch Blutplättchen genannt, sind kleine kernlose Zellfragmente im Blut, die wesentlich an der Blutstillung und Gerinnung beteiligt sind. Bei PRP wird ihre Konzentration gegenüber dem Ausgangsblut gezielt erhöht.

Auch bezeichnet als: Blutplättchen; platelets

Trenngel ist ein gelartiges Material in bestimmten Blutentnahmeröhrchen, das sich während der Zentrifugation aufgrund seiner physikalischen Eigenschaften an einer definierten Grenzschicht positionieren kann. Es kann dadurch Blutfraktionen räumlich voneinander trennen.

Auch bezeichnet als: Separationsgel; separation gel; thixotropes Trenngel

UDI steht für Unique Device Identifier und bezeichnet ein System zur eindeutigen Identifikation von Medizinprodukten. Die UDI besteht aus festgelegten Identifikationskomponenten und wird nach den MDR-/IVDR-Regeln auf Produkt- beziehungsweise Verpackungsebenen verwendet.

Auch bezeichnet als: Unique Device Identification; Unique Device Identifier

Ein Vakuumröhrchen ist ein Blutentnahmeröhrchen, in dem ein definierter Unterdruck die Aufnahme einer vorgesehenen Blutmenge unterstützt. Röhrchen können je nach Zweck unterschiedliche Zusätze, Materialien und Füllvolumina besitzen.

Auch bezeichnet als: Vakuum-Blutentnahmeröhrchen; vacuum tube

Wachstumsfaktoren sind Signalproteine, die Zellfunktionen wie Wachstum, Differenzierung oder Kommunikation beeinflussen können. Thrombozyten enthalten verschiedene solche Proteine in ihren Granula, die nach Aktivierung freigesetzt werden können.

Auch bezeichnet als: growth factors

Zentrifugation ist ein Trennverfahren, bei dem eine Probe durch Rotation einer definierten Zentrifugalbeschleunigung ausgesetzt wird. Dabei können sich Bestandteile abhängig von Dichte, Größe und weiteren physikalischen Eigenschaften unterschiedlich verteilen.

Auch bezeichnet als: Zentrifugieren; centrifugation

Ein Zentrifugationsprotokoll beschreibt die festgelegten Bedingungen, unter denen eine Probe zentrifugiert wird. Dazu gehören je nach Verfahren unter anderem Ziel-RCF oder Drehzahl, Laufzeit, Rotortyp, Radius, Adapter, Röhrchen, Füllvolumen sowie Beschleunigungs- und Bremsbedingungen.

Auch bezeichnet als: Zentrifugenprotokoll; centrifugation protocol

Eine Zentrifuge ist ein Gerät, das Proben durch Rotation einer Zentrifugalbeschleunigung aussetzt. Dadurch können Bestandteile mit unterschiedlichen physikalischen Eigenschaften voneinander getrennt oder angereichert werden.

Auch bezeichnet als: Laborzentrifuge; Tischzentrifuge

Die Zweckbestimmung eines Medizinprodukts beschreibt den vom Hersteller vorgesehenen Verwendungszweck. Nach der MDR ergibt sie sich insbesondere aus Herstellerangaben auf Kennzeichnung, Gebrauchsanweisung, Werbe- oder Verkaufsmaterialien sowie aus der klinischen Bewertung.

Auch bezeichnet als: intended purpose