Cosul de cumparaturi
Articol de specialitate · PRP și vezicule extracelulare
Actualizat: 4 septembrie 2026
Timp de citire ≈ 15 min
Exozomi PRP Platelet-derived exosomes, EV și PRF în context științific
Termenii „exozomi PRP” și „platelet-derived exosomes” sunt utilizați tot mai frecvent în cercetare, educație profesională și comunicarea produselor. Din punct de vedere științific, însă, sunt adesea prea impreciși. Acest articol diferențiază platelet-derived extracellular vesicles (pEV), EV derivate din PRP, PRF lichid și preparatele EV izolate, evaluează datele umane și preclinice și explică de ce fabricația, caracterizarea și statutul de reglementare trebuie clarificate înaintea oricărei afirmații privind eficacitatea.
Situația pe scurt
Stadiu 08 / 2026Terminologie
EV în locul termenului generic „exozom”
MISEV2023 recomandă denumiri operaționale pentru EV atunci când biogeneza nu este demonstrată. [1]
Dovezi la om
Fază clinică timpurie
Există un studiu randomizat de fază I axat pe siguranță cu EV plachetare alogene; nu a demonstrat avantaj de eficacitate. [2]
UE / Germania
Clasificare individuală
Produsele EV nu pot fi încadrate în bloc într-o singură categorie de reglementare. Originea, modificarea, fabricația și destinația sunt decisive. [4][5]
Cosmetice UE
Originea umană este critică
Anexa II a Regulamentului UE privind produsele cosmetice include celule, țesuturi și produse de origine umană printre ingredientele interzise. [6]
Idei principale
- „Exozom PRP” și „platelet-derived exosome” sunt adesea termeni-umbrelă. Fără demonstrarea căii endozomale, „veziculă extracelulară” este mai precis.
- Preparatele PRP pot conține deja EV. Trombocitele pot elibera EV suplimentare la activare. O fracție EV izolată sau îmbogățită nu este același lucru cu PRP convențional.
- Sursa contează. EV plachetare/PRP, EV din MSC și „exozomii” comercializați cosmetic nu trebuie amestecați științific.
- Există date la om. Un studiu de fază I cu platelet-derived EV alogene a evaluat în principal siguranța; lipsesc dovezi clinice robuste de eficacitate.
- MISEV este un cadru de caracterizare, nu un sigiliu de calitate. Numărul de particule singur nu demonstrează identitatea sau puritatea EV.
- Statutul de reglementare înaintea afirmației. Reglementările privind medicamentele, ATMP, cosmeticele și publicitatea depind de produs și context.
01
De ce „exozom” nu este automat termenul corect
Veziculele extracelulare (EV) sunt particule delimitate de membrană și eliberate de celule. „Exozom” desemnează, în schimb, o biogeneză specifică prin sistemul endozomal. Într-un preparat finit această cale de origine nu poate fi adesea demonstrată fără echivoc. MISEV2023 recomandă, prin urmare, termeni operaționali precum small EV, EV definite prin markeri sau EV provenite dintr-o celulă de origine specificată. [1]
În contextul PRP sunt mai precise formule precum vezicule extracelulare derivate din trombocite (platelet-derived EV, pEV) sau, dacă provin efectiv dintr-o fracție PRP, EV derivate din PRP. Termenul englezesc „platelet-derived exosomes” poate fi util în căutare și literatură, dar nu trebuie înțeles automat ca o clasificare de exozomi cu biogeneză confirmată. Intervalul de 30–150 nm nu este suficient, singur, pentru clasificarea unei particule ca exozom.
Terminologia în literatură
Publicații vechi și actuale folosesc încă uneori „exozom” ca termen generic. La evaluarea unui studiu trebuie analizate metodele reale de izolare și caracterizare, nu doar termenul din titlu.
02
De ce platelet-derived exosomes primesc tot mai multă atenție
Termenul platelet-derived exosomes apare din ce în ce mai frecvent în review-uri, publicații dermatologice și formare profesională. Întrebarea este în ce măsură semnalizarea biologică a PRP este mediată nu doar de factori de creștere solubili, ci și de EV eliberate de trombocite. Un review dermatologic privind EV derivate din PRP descrie în principal indicii preclinice pentru vindecarea rănilor; pentru creșterea părului și rejuvenarea cutanată, datele clinice rămân puține, iar metodele de izolare, activare și administrare nu sunt standardizate. [19]
Un review PRP din 2026 integrează explicit platelet-derived EV în biologia complexă a PRP și subliniază că PRP nu este un produs biologic uniform. Concentrația trombocitelor, conținutul leucocitar, activarea, arhitectura fibrinei și prepararea pot modifica compoziția biologică. [20]
Important pentru termenii de căutare
Vizibilitatea mai mare a termenului „platelet-derived exosomes” nu înseamnă apariția unei clase terapeutice noi și standardizate. Sursa celulară, procesul de fabricație, caracterizarea EV și nivelul dovezilor rămân decisive.
03
PRP poate conține EV – o fracție EV rămâne un preparat diferit
Trombocitele pot transporta EV circulante și pot elibera vezicule extracelulare suplimentare la activare. Preparatele PRP pot conține astfel populații EV eterogene, pe lângă proteine solubile, citokine și alte componente sanguine. Cantitatea și compoziția depind de recoltare, anticoagulant, timpul până la procesare, temperatură, centrifugare și condițiile de activare. Nu se poate deduce o „doză de exozomi” uniformă pentru PRP.
Aceasta nu face „PRP” și „EV izolate din PRP” interschimbabile. Odată ce o fracție veziculară este separată, concentrată, purificată sau formulată în mod țintit, se modifică compoziția, definirea dozei, controlul calității și posibil statutul de reglementare. Rezultatele obținute cu PRP convențional nu constituie dovadă de eficacitate pentru un concentrat EV și invers.
| Termen | Sursă | Ce poate însemna | Transferabilitate |
|---|---|---|---|
| PRP | Sânge autolog | Fracție plasmatică bogată în trombocite, cu trombocite, factori solubili și – în funcție de preanalitic/activare – EV | Nu trebuie echivalat cu EV izolate |
| PRF lichid / i-PRF | Sânge autolog, de regulă fără anticoagulant adăugat | Fracție lichidă bogată în fibrină înainte de coagularea completă; compoziție dependentă de protocol | Preparat sanguin distinct, nu sinonim cu PRP sau concentrat EV |
| EV derivate din PRP | Dintr-o fracție PRP | Populație EV separată sau îmbogățită; calitatea depinde de metodă | Transfer doar cu fabricație comparabilă |
| Platelet-derived EV | Trombocite / concentrat trombocitar | EV din trombocite activate; pot fi autologe sau alogene | Nu sunt automat „exozomi PRP” |
| EV din MSC / țesut adipos | Celule stromale / țesut adipos | Altă sursă celulară, alt profil de încărcătură și alt proces de fabricație | Nu se transferă la EV din PRP |
| „Exosome cosmetic” | Variabil în funcție de produs | Termen de marketing; sursa și identitatea particulelor trebuie verificate separat | Nu este o clasă științifică de produs |
PRP, PRF și EV nu sunt etape succesive
PRP și PRF lichid sunt preparate sanguine autologe diferite. O fracție izolată sau îmbogățită de platelet-derived EV necesită procesare și caracterizare suplimentare. Centrifugarea standard PRP sau PRF nu reprezintă o izolare validată de exozomi/EV. Cercetarea privind EV derivate din PRF există, dar translația clinică este și ea timpurie. [21]
04
Ce ar trebui să arate cu adevărat o fișă tehnică EV
MISEV2023 nu oferă un singur „certificat de puritate”. Esențială este caracterizarea trasabilă, prin metode complementare: materialul de plecare, metoda de îmbogățire, estimarea abundenței, componentele asociate EV și co-izolatele non-veziculare. [1]
O grilă robustă de verificare
- Material inițial și preanalitic: sursă, context donator/pacient, anticoagulant, stocare, timp până la procesare și activare.
- Separare și concentrare: SEC, gradient de densitate, ultracentrifugare, filtrare sau metode de afinitate, cu parametri relevanți.
- Abundență: măsurarea particulelor plus măsurători proteice/lipidice, cu metodă și condiții.
- Markeri asociați EV: markeri pozitivi din compartimente diferite și controale adecvate.
- Co-izolate: în plasmă, în special albumina, lipoproteinele și alte particule non-veziculare.
- Confirmare ortogonală: imagistică sau o a doua metodă independentă.
- Pentru dezvoltare clinică: sterilitate, endotoxine, identitate, assay de potență/funcție, stabilitate și consistență între loturi.
Important
Numărul de particule NTA nu este o numărătoare specifică pentru EV. Măsurătorile bazate pe împrăștierea luminii pot detecta și particule non-veziculare. Raportul particule/proteine poate fi contextual, dar nu reprezintă singur o dovadă universală de puritate.
05
Unde se află cu adevărat dovezile în 2026
Dezvoltarea clinică a început, dar este mult mai puțin avansată decât sugerează multe materiale de marketing. Trebuie diferențiate EV plachetare în general de EV obținute concret din PRP.
În 2023 a fost publicat un studiu de fază I randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo cu EV alogene obținute din trombocite activate. Obiectivul principal a fost siguranța și tolerabilitatea la adulți sănătoși. Doza unică studiată a fost bine tolerată; timpul de închidere a rănilor nu a diferit între plăgile tratate și netratate. Acesta este un set important de date de siguranță la om, dar nu o dovadă clinică de eficacitate. [2]
Transparență privind studiul de fază I
Autorii au declarat legături cu dezvoltatorul produsului: au fost angajați sau susținuți financiar de companie, iar mai mulți dețineau acțiuni. Acest fapt nu invalidează studiul, dar este relevant pentru evaluarea independentă a rezultatelor.
Stadiul translațional al EV plachetare / derivate din PRP
Barele indică cel mai înalt nivel de dovadă documentat, nu intensitatea efectului terapeutic.
01Mecanism / model celular
02Model animal
03Siguranță la om / clinică timpurie
04Eficacitate controlată
05Autorizare de piață
Vindecarea rănilor · platelet-derived EV
Fază I la om axată pe siguranță; fără diferență în timpul de închidere a rănilor la doza studiată. [2]
Cartilaj / articulații
PRP-EV în modele preclinice de defect, uneori împreună cu scaffold-uri. [13]
Tendon / coafă rotatorie
Studiu animal cu PRP-EV în gel de fibrină; fără date de eficacitate la om. [14]
SNC / măduvă
Date preclinice după leziuni medulare; nu se transferă la o terapie umană consacrată. [15]
Piele estetică / păr
Studiile umane cu „exozomi” implică frecvent alte surse celulare; nu sunt dovadă pentru EV din PRP sau trombocite.
Interpretare: existența unui studiu uman nu înseamnă eficacitate demonstrată. Pentru EV plachetare, datele umane publicate sunt predominant orientate spre siguranță.
Ce se întâmplă clinic cu „PRP-derived EV”
Sunt înregistrate programe clinice pentru așa-numiții „exozomi” derivați din PRP. NCT07124871 este un studiu de fezabilitate cu un singur braț în disfuncția erectilă; registrul nu prezintă încă rezultate. Un registru indică activitate de dezvoltare, dar nu înlocuiește o publicație sau o dovadă de eficacitate. [16]
Un studiu din 2026 privind ulcerele piciorului diabetic este relevant pentru interpretare: pacienții au fost tratați cu PRP, iar EV izolate din PRP au fost analizate pentru a corela semnăturile microARN cu evoluția vindecării. Este cercetare de biomarkeri/mecanisme în cadrul unui tratament PRP, nu un studiu de terapie EV. [17]
06
Siguranță: activ biologic nu înseamnă automat sigur clinic
EV plachetare transportă lipide și proteine membranare care pot participa la coagulare. Pentru diferite populații EV a fost descrisă susținerea generării de trombină, cu rol important al fosfatidilserinei. [18] Relevanța clinică depinde de preparat, doză, puritate, calea de administrare și contextul pacientului.
Dezvoltarea clinică trebuie să abordeze separat sterilitatea și endotoxinele, co-izolatele non-veziculare, imunogenitatea materialului alogen, consistența loturilor, stabilitatea, trasabilitatea și un assay de potență adecvat mecanismului.
Avertisment FDA privind siguranța
Din 2019, FDA precizează că în SUA nu există produse cu exozomi aprobate de FDA și că au fost raportate evenimente adverse grave după utilizarea unor produse neaprobate. Încadrarea americană nu se transferă 1:1 în Europa, dar arată de ce „fără celule” nu înlocuiește calitatea produsului și evaluarea de reglementare. [3]
07
Cadrul juridic în Germania și UE: nu există un răspuns unic
PRP și legislația medicamentelor
Legea germană a medicamentelor definește preparatele sanguine ca medicamente obținute din sânge sau care conțin sânge, plasmă, ser, componente sanguine ori preparate din acestea. [7] Dacă o procedură PRP concretă necesită autorizare sau notificare depinde de context și de excepțiile legale. § 13 AMG include, între altele, o excepție pentru fabricarea individuală pentru pacient sub responsabilitatea profesională directă a unei persoane autorizate să practice medicina. [8]
În 2024, VGH Bavaria a decis într-un caz privind Heilpraktiker că procedura PRP descrisă intra sub rezerva medicală a § 7(2) TFG. Decizia este importantă, dar nu trebuie generalizată la toate procedurile PRP medicale în afara contextului său. [10]
Ce se schimbă pentru o fracție EV izolată?
O fracție veziculară procesată suplimentar trebuie evaluată separat. § 21 AMG reglementează, în principiu, autorizarea medicamentelor finite înainte de punerea pe piață și include excepții. Tipul produsului, gradul de procesare, autolog/alogen, distribuția, modificarea și destinația trebuie evaluate individual. [9]
ATMP: nici automat da, nici automat nu
Discuția de reglementare s-a modificat în 2025/2026. Ghidul EMA privind ATMP investigaționale este aplicabil din 1 iulie 2025. O analiză din 2026 plasează EV derivate din celule, nemodificate substanțial, în afara definiției ATMP actuale, în timp ce EV mai intens modificate sau încărcate pot fi evaluate diferit. [4][5] Formularea prudentă este: statutul ATMP se verifică pentru produsul concret, nu se deduce din cuvântul „exozom”.
| Temă | Formulare corectă | De evitat |
|---|---|---|
| Acces pe piața UE | Verificarea clasificării farmaceutice și, dacă este necesar, a autorizării pentru produs | „Exozomii pot fi utilizați liber” |
| ATMP | Depinde de produs, modificare și clasificare | „Toți exozomii sunt ATMP” sau „EV nu sunt niciodată ATMP” |
| Cosmetice | Luarea în considerare a anexei II, poziția 416, pentru componente de origine umană | Tratarea EV umane ca ingredient cosmetic obișnuit |
| SUA | FDA: niciun produs cu exozomi aprobat; regulile SUA se verifică separat | Transferarea statutului SUA în dreptul UE |
Cadrul juridic este oferit doar ca orientare editorială profesională; produsele și procesele concrete necesită evaluare individuală. [3][4][6][7–10]
08
Ce afirmații despre exozomii PRP sunt susținute științific
Pe un site comercial contează impresia generală, nu doar folosirea unor cuvinte precum „poate”. § 3 HWG interzice publicitatea înșelătoare, inclusiv atribuirea de efecte terapeutice nedemonstrate, iar § 3a HWG interzice publicitatea pentru medicamente care necesită autorizare, dar nu sunt autorizate. [11]
Mecanismele, modelele animale, datele umane de siguranță și eficacitatea clinică trebuie separate clar. Un disclaimer final nu neutralizează o afirmație anterioară exagerată de vindecare sau superioritate.
| Prea puternic / înșelător | Mai corect științific |
|---|---|
| ✗ evitați „Exozomii PRP revoluționează medicina regenerativă.” | ✓ mai bine „EV plachetare sunt investigate ca posibili mediatori ai semnalelor biologice din PRP.” |
| ✗ evitați „Generația următoare după PRP.” | ✓ mai bine „O abordare de cercetare care caracterizează sau îmbogățește țintit EV din trombocite sau PRP.” |
| ✗ evitați „Exozomii regenerează cartilajul.” | ✓ mai bine „Au fost descrise efecte după PRP-EV în modele preclinice de defect cartilaginos; transferabilitatea clinică rămâne neclară.” |
| ✗ evitați „Sigur și fără efecte adverse.” | ✓ mai bine „Un studiu de fază I cu un preparat pEV alogen specific a evaluat în principal siguranța; nu definește profilul de siguranță al altor produse EV.” |
| ✗ evitați Studiu uman cu MSC-EV ca dovadă pentru „exozomi PRP”. | ✓ mai bine Specificați sursa celulară, procesul și preparatul în fiecare afirmație privind dovezile. |
09
Ce se poate deduce în mod rezonabil din cercetare
Întrebarea utilă nu este dacă EV „funcționează”, ci ce populație veziculară, la ce doză, din ce sursă, prin ce proces și pentru ce endpoint biologic a fost studiată.
Cercetarea EV este relevantă pentru PRP deoarece poate ajuta la înțelegerea variabilității preparatelor sanguine. Datele din 2026 despre modelele microARN în EV din PRP la ulcerele piciorului diabetic arată cum EV pot fi analizate ca biomarkeri pentru compoziția PRP și răspunsul la tratament fără a deduce o terapie EV independentă. [17]
Pentru interpretare
Cea mai solidă contribuție actuală a cercetării EV în context PRP este înțelegerea mecanismelor biologice, a variabilității preparatelor și a caracteristicilor de calitate. Aceasta nu demonstrează încă o terapie EV independentă sau superioritate clinică față de PRP convențional.
10
Concluzie
Veziculele extracelulare plachetare și derivate din PRP reprezintă un domeniu relevant de cercetare în biologia PRP. Datele depășesc acum modelele celulare și animale: există un studiu uman controlat de fază I cu un preparat alogen specific de platelet-derived EV. Acesta oferă date de siguranță, dar nu demonstrează superioritate clinică sau efect terapeutic asupra unei boli.
Pentru comunicarea clinică și de produs, sursa celulară trebuie precizată, preparatul și procesul nu trebuie generalizate, caracterizarea trebuie aliniată MISEV, nivelul studiului trebuie făcut vizibil, iar afirmațiile de reglementare trebuie să fie specifice produsului. „Exozom” poate fi termen de căutare, nu o promisiune generică de calitate sau eficacitate.
FAQ
Întrebări frecvente despre exozomii PRP și EV
Ce sunt, din punct de vedere științific, „exozomii PRP”?
De regulă se referă la o populație de vezicule extracelulare obținute din PRP sau trombocite activate. Termenul „exozom” presupune tehnic o origine biogenetică specifică. Dacă aceasta nu este demonstrată, MISEV2023 recomandă termenul mai general de vezicule extracelulare (EV).
PRP obișnuit conține deja vezicule extracelulare?
Preparatele PRP pot conține EV, iar trombocitele activate pot elibera EV suplimentare. Cantitatea și compoziția depind de preanalitic, preparare și activare. Un preparat EV izolat sau concentrat nu este echivalent cu PRP convențional.
Există studii umane cu EV derivate din trombocite?
Da. În 2023 a fost publicat un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo de fază I cu platelet-derived EV alogene la adulți sănătoși. Endpointul principal a fost siguranța; timpul de închidere a rănilor nu a diferit la doza unică studiată. Aceasta nu demonstrează eficacitate clinică într-o boală.
Există dovezi robuste de eficacitate pentru EV derivate din PRP?
Dovezile umane pentru terapii concrete cu EV derivate din PRP sunt încă foarte timpurii. Există programe clinice înregistrate, însă multe date provin din modele animale, studii mecanistice sau alte surse EV. Un registru nu este dovadă de eficacitate.
Veziculele extracelulare sunt automat ATMP în Europa?
Nu. O clasificare generală nu este adecvată. Statutul depinde, între altele, de sursă, modificare, procesul de fabricație și destinație și trebuie evaluat pentru produsul concret.
Ce trebuie să conțină o fișă tehnică serioasă pentru EV?
Cel puțin o descriere trasabilă a materialului inițial și preanaliticului, separării, măsurării particulelor/abundenței cu metodele folosite, markerilor asociați EV, controalelor pentru co-izolate non-veziculare și, în dezvoltarea clinică, datelor de sterilitate, endotoxine, stabilitate și loturi. Un singur număr de particule sau marker nu este suficient.
EV de origine umană pot fi folosite ca ingrediente cosmetice?
Anexa II a Regulamentului UE privind cosmeticele include „cells, tissues or products of human origin” între ingredientele interzise. Această prevedere este direct relevantă pentru EV din material uman; clasificarea produsului concret trebuie verificată înainte de comercializare.
Ce sunt platelet-derived exosomes?
Termenul este utilizat frecvent pentru vezicule extracelulare mici eliberate de trombocite. Științific, „platelet-derived extracellular vesicles” este de regulă mai precis atât timp cât biogeneza endozomală nu a fost demonstrată clar.
Platelet-derived exosomes sunt același lucru cu PRP?
Nu. PRP este un preparat sanguin autolog complex cu trombocite, factori solubili și, în funcție de preparare și activare, EV. O fracție EV izolată sau îmbogățită țintit este un preparat caracterizat diferit.
Care este diferența dintre PRP, PRF lichid și platelet-derived EV?
PRP și PRF lichid sunt preparate sanguine autologe distincte, cu caracteristici diferite ale fibrinei, celulelor și activării. Platelet-derived EV reprezintă o populație veziculară sau o fracție EV ce necesită separare și caracterizare suplimentare. Termenii nu sunt interschimbabili.
O centrifugare PRP obișnuită poate izola exozomi?
Nu. Prepararea standard PRP poate influența compoziția produsului sanguin și EV pe care le conține, dar nu este o procedură validată de izolare a exozomilor sau EV. Îmbogățirea sau purificarea țintită necesită etape suplimentare de separare și caracterizare.
Q
Surse și baze juridice
- Welsh JA, Goberdhan DCI, O’Driscoll L, et al. (2024): Minimal information for studies of extracellular vesicles (MISEV2023): From basic to advanced approaches. J Extracell Vesicles 13:e12404. DOI 10.1002/jev2.12404
- Johnson J, Law SQK, Shojaee M, et al. (2023): First-in-human clinical trial of allogeneic, platelet-derived extracellular vesicles as a potential therapeutic for delayed wound healing. J Extracell Vesicles 12:e12332. DOI 10.1002/jev2.12332
- U.S. Food and Drug Administration (2019): Public Safety Notification on Exosome Products, 06.12.2019.
- European Medicines Agency (2025): Guideline on quality, non-clinical and clinical requirements for investigational advanced therapy medicinal products in clinical trials. EMA/CAT/22473/2025; effective since 01.07.2025
- Limongi T, et al. (2026): Regulatory Challenges and Opportunities for Cell-Derived Extracellular Vesicles in Pharmaceutical Development: A European and Global Perspective. J Extracell Vesicles. DOI 10.1002/jev2.70332
- Regulamentul (CE) nr. 1223/2009 privind produsele cosmetice: Anexa II, poziția 416 „Cells, tissues or products of human origin”; lista actuală UE a substanțelor interzise.
- Legea germană a medicamentelor (AMG), § 4 alin. 2: Definiția preparatelor sanguine.
- Legea germană a medicamentelor (AMG), § 13: Autorizația de fabricație și excepțiile legale, inclusiv fabricarea individuală pentru pacient sub responsabilitate profesională directă.
- Legea germană a medicamentelor (AMG), § 21: Obligația de autorizare a medicamentelor finite și excepțiile legale.
- Legea germană a transfuziei (TFG), § 7 alin. 2; VGH München, 28.08.2024 – 20 BV 23.1807 / 20 BV 23.1808: Rezervă medicală pentru recoltarea sângelui; decizie în contextul terapiilor cu sânge autolog efectuate de Heilpraktiker.
- Legea germană privind publicitatea medicamentelor (HWG), §§ 3 și 3a: Interzicerea publicității înșelătoare și a publicității pentru medicamente supuse autorizării, dar neautorizate.
- Xu Y, Lin Z, He L, et al. (2021): Platelet-Rich Plasma-Derived Exosomal USP15 Promotes Cutaneous Wound Healing via Deubiquitinating EIF4A1. Oxid Med Cell Longev. DOI 10.1155/2021/9674809
- Liu X, Chen R, Cui G, et al. (2024): Exosomes derived from platelet-rich plasma present a novel potential in repairing knee articular cartilage defect combined with cyclic peptide-modified β-TCP scaffold. J Orthop Surg Res. DOI 10.1186/s13018-024-05202-z
- Li M, Shi L, Chen X, et al. (2024): In-situ gelation of fibrin gel encapsulating platelet-rich plasma-derived exosomes promotes rotator cuff healing. Commun Biol 7:205. DOI 10.1038/s42003-024-05882-7
- Nie X, Liu Y, Yuan T, et al. (2024): Platelet-rich plasma-derived exosomes promote blood-spinal cord barrier repair and attenuate neuroinflammation after spinal cord injury. J Nanobiotechnology. DOI 10.1186/s12951-024-02737-5
- ClinicalTrials.gov: Platelet Rich Plasma-Derived Exosomes Therapy for Erectile Dysfunction. NCT07124871; registry last updated 15.08.2025, no results posted
- Tsai YC, Wu SY, Wu CJ, et al. (2026): Distinct microRNA signatures in Platelet-Rich Plasma-Derived extracellular vesicles predict healing outcomes in chronic diabetic foot ulcers. Diabetes Res Clin Pract 233:113142. DOI 10.1016/j.diabres.2026.113142
- Tripisciano C, Weiss R, Eichhorn T, et al. (2017): Different potential of extracellular vesicles to support thrombin generation: contributions of phosphatidylserine, tissue factor, and cellular origin. Sci Rep 7:6522. DOI 10.1038/s41598-017-03262-2
- Gupta AK, Wang T, Rapaport JA, Talukder M. (2025): Therapeutic Potential of Extracellular Vesicles (Exosomes) Derived From Platelet-Rich Plasma: A Literature Review. J Cosmet Dermatol 24:e16709. DOI 10.1111/jocd.16709
- Liao B, Sun Z, Huang L, Cheng B. (2026): Platelet-Rich Plasma: An Endogenous Bioregulatory Modulator Coordinating Soft Tissue Remodeling. Aesthetic Plast Surg 50(15):6290–6300. DOI 10.1007/s00266-026-06089-3
- Bıçakçıoğlu HA, Çolak G. (2026): Platelet-rich fibrin-derived extracellular vesicles: emerging biological mediators in periodontal regeneration. Odontology 114(3):1086–1098. DOI 10.1007/s10266-025-01275-2