Rejuran Healer – Polynukleotid-Skinbooster 2 × 2 ml
Rejuran Healer – Polynukleotid-Skinbooster 2 × 2 ml

Rejuran Healer 2 × 2 ml – Polynukleotid-Skinbooster

Rejuran Healer ist ein injizierbarer Skinbooster auf Basis hochreiner Polynukleotide (PN) zur Unterstützung der Hautqualität im Rahmen ästhetischer Behandlungsprotokolle.

– Für Gesicht, Hals und Dekolleté
– Zur Anwendung bei strukturgeschädigter, trocken wirkender oder reifer Haut
– Fokussiert auf Biostimulation statt Volumeneffekt
– Nur zur Injektion durch entsprechend qualifiziertes medizinisches Fachpersonal

Medizinprodukt; Anwendung gemäß Fachinformation (IFU) des Herstellers. Packung: 2 Fertigspritzen à 2 ml.

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PN-Skinbooster für medizinische Fachanwender

Rejuran Healer 2 × 2 ml Injizierbares Polynukleotid-Gel für strukturorientierte ästhetische Protokolle

Rejuran Healer ist ein PN-basiertes Injektionsprodukt für professionelle Anwendungen, bei denen Hautqualität und Gewebestruktur im Vordergrund stehen. Anders als klassische Filler ist das Produkt nicht primär auf einen Volumenaufbau ausgerichtet. Die Anwendung erfolgt ausschließlich durch entsprechend qualifiziertes medizinisches Fachpersonal nach aktueller Fachinformation des Herstellers.

  • 2 Fertigspritzen mit jeweils 2 ml
  • Polynukleotide aus hochgereinigten DNA-Fragmenten
  • Für Gesicht, Hals und Dekolleté gemäß IFU
  • Nur zur professionellen medizinischen Injektion
Rejuran Healer Produktverpackung vor weißem Hintergrund
Inhalt 2 Fertigspritzen à 2 ml
Produkttyp Injizierbares PN-basiertes Medizinprodukt
Behandlungsschwerpunkt Hautqualität und Gewebestruktur statt klassischem Volumen
Anwenderkreis Qualifiziertes medizinisches Fachpersonal

Klare Positionierung im Behandlungsportfolio

Polynukleotide statt klassischem Filler-Konzept

Rejuran Healer richtet sich an Praxen, die PN-basierte Injektionsprotokolle als eigenständige Kategorie neben Hyaluron-Fillern, PRP oder apparativen Verfahren führen. Der Schwerpunkt liegt nicht auf sofortigem Volumen, sondern auf einem strukturorientierten Ansatz innerhalb professioneller ästhetischer Behandlungskonzepte.

01 · PROTOKOLLZIEL

Hautqualität im Fokus

Entwickelt für Behandlungskonzepte, bei denen die Beschaffenheit und das Erscheinungsbild der Haut im Vordergrund stehen.

02 · PRODUKTCHARAKTER

Kein klassischer Volumenfiller

Rejuran wird nicht primär zur Konturierung oder zum Aufbau ausgeprägter Volumina eingesetzt. Das erleichtert die klare Abgrenzung im Beratungsgespräch.

03 · PRAXISFORMAT

Zwei Fertigspritzen

Die Packung mit 2 × 2 ml unterstützt eine nachvollziehbare Planung und Dokumentation im professionellen Praxisablauf.

Material und Herkunft

Was sind Polynukleotide?

Polynukleotide, kurz PN, sind längerkettige DNA-Fragmente. Nach Herstellerangaben werden die für Rejuran verwendeten PN aus Lachs-DNA gewonnen und über die firmeneigene DOT™-Technologie aufbereitet. Das Ergebnis ist ein injizierbares PN-Gel für professionelle medizinisch-ästhetische Anwendungen.

Die Materialklasse unterscheidet sich konzeptionell von quervernetzten Hyaluron-Fillern: Im Mittelpunkt steht nicht die mechanische Volumengebung, sondern die Einbindung in Protokolle zur Unterstützung von Hautstruktur und Hautqualität.

Anwendungsareale

Für Gesicht, Hals und Dekolleté

Die Auswahl von Areal, Technik, Injektionstiefe, Produktmenge und Behandlungsintervall ist eine medizinische Entscheidung. Sie richtet sich nach der individuellen Ausgangssituation, der Indikationsstellung und der aktuellen Herstellerinformation.

GESICHT

Strukturorientierte Gesichtsprotokolle

Für professionelle Anwendungen im Gesichtsbereich gemäß zugelassener Zweckbestimmung und aktueller IFU.

HALS

Behandlung dünnerer Hautareale

Die Eignung und Technik sind patientenbezogen zu bewerten. Anatomische Besonderheiten und Risikozonen müssen berücksichtigt werden.

DEKOLLETÉ

Einbindung in abgestimmte Konzepte

Die Anwendung erfolgt nur nach fachlicher Beurteilung und innerhalb eines dokumentierten Behandlungsplans.

Sicherheit und Verantwortung

Vor jeder Anwendung prüfen

  1. Produktversion kontrollieren

    Verpackung, Chargennummer, Verfallsdatum, Unversehrtheit und Kennzeichnung der gelieferten Version prüfen.

  2. Indikation individuell stellen

    Patientenanamnese, Hautzustand, Kontraindikationen, Allergien und bereits erfolgte Behandlungen berücksichtigen.

  3. Nach aktueller IFU arbeiten

    Injektionstechnik, Menge, Areal und Nachsorge richten sich nach Herstellerangaben und fachlichem Urteil.

  4. Anwendung dokumentieren

    Charge, Produktmenge, Areal, Datum, Aufklärung und relevante Reaktionen nachvollziehbar festhalten.

Wichtig: Rejuran Healer ist ausschließlich zur Anwendung durch hierzu qualifiziertes oder nach nationalem Recht befugtes medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Produktbeschreibung ersetzt weder die Hersteller-IFU noch eine medizinische Schulung.

Produktdaten

Packungsinhalt und technische Einordnung

Produktname
Rejuran Healer
Packungsinhalt
2 Fertigspritzen à 2 ml
Produktkategorie
Injizierbares Medizinprodukt auf PN-Basis
Materialprinzip
Polynukleotide aus aufbereiteter Lachs-DNA
Anwendungsareale
Gesicht, Hals und Dekolleté gemäß IFU
Volumenwirkung
Nicht primär für klassischen Volumenaufbau vorgesehen
Anwenderkreis
Qualifiziertes medizinisches Fachpersonal
Hersteller
PharmaResearch Co., Ltd., Republik Korea

Regulatorischer Hinweis

Die europäische Hersteller- und Vertriebsinformation führt REJURAN® als Medizinprodukt der Klasse III mit CE-Kennzeichnung CE 2265. Maßgeblich für Einkauf, Abgabe und Anwendung sind jedoch immer die Kennzeichnung, die Konformitätsangaben und die aktuelle IFU der konkret gelieferten Produktversion.

Nicht für kosmetische Laienanwendung: Das Produkt darf nicht wie ein äußerlich anzuwendendes Serum, Microneedling-Produkt oder frei verwendbare Ampulle behandelt werden.

Häufige Fragen aus Praxis und Einkauf

FAQ zu Rejuran Healer

Ist Rejuran Healer ein Dermalfiller?

Rejuran Healer ist ein injizierbares PN-Produkt, dessen Schwerpunkt nicht auf einem klassischen Volumenaufbau liegt. Es sollte deshalb weder fachlich noch im Beratungsgespräch wie ein herkömmlicher Hyaluron-Volumenfiller eingeordnet werden.

Wofür steht PN?

PN steht für Polynukleotide. Dabei handelt es sich um längerkettige DNA-Fragmente, die in Rejuran als aufbereitetes Material für medizinisch-ästhetische Injektionsprotokolle eingesetzt werden.

Wer darf Rejuran Healer anwenden?

Ausschließlich entsprechend qualifiziertes beziehungsweise nach nationalem Recht befugtes medizinisches Fachpersonal. Die konkrete Befugnis richtet sich nach dem jeweiligen Land und Berufsrecht.

Für welche Areale ist das Produkt vorgesehen?

Die vorliegenden Produkt- und Herstellerinformationen nennen Gesicht, Hals und Dekolleté. Entscheidend bleibt die Zweckbestimmung in der aktuellen IFU der gelieferten Produktversion.

Kann Rejuran mit PRP, Fillern oder apparativen Verfahren kombiniert werden?

Eine Kombination darf nicht pauschal vorausgesetzt werden. Reihenfolge, Abstand, Produktverträglichkeit und Patienteneignung müssen vom Behandler anhand der jeweiligen IFU und der individuellen Situation festgelegt werden.

Ist Rejuran Healer für Microneedling oder äußerliche Anwendung geeignet?

Nein. Rejuran Healer ist ein injizierbares Medizinprodukt und kein kosmetisches Microneedling-Serum. Es ist nicht für eine frei gewählte äußerliche oder kosmetische Anwendung bestimmt.

Wo stehen Kontraindikationen und vollständige Sicherheitshinweise?

Verbindliche Angaben finden sich in der aktuellen Hersteller-IFU der gelieferten Produktversion. Diese muss vor der ersten Anwendung vollständig gelesen und im Praxisablauf verfügbar sein.

Für professionelle PN-Behandlungskonzepte

Klare Produktkategorie, klare Anwendergruppe

Rejuran Healer verbindet ein PN-basiertes Materialkonzept mit einem praxistauglichen Packungsformat aus zwei Fertigspritzen à 2 ml. Verkauf und Anwendung sind auf qualifiziertes medizinisches Fachpersonal beschränkt; die aktuelle IFU und die Kennzeichnung der gelieferten Charge haben stets Vorrang.

GPSR – General Product Safety Regulation (Allgemeine Produktsicherheitsverordnung)

Verantwortlicher Wirtschaftsakteur gemäß GPSR:

Obelis s.a.
Bad General Wahis, 53 B-1030 Brussels, Belgium
Tel: +32 2 732 59 54
[email protected]
https://www.obelis.net/contact/

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