Centrifugeuse Hettich EBA 270 – 6 × 15 ml avec rotor oscillant
La Hettich EBA 270 est une centrifugeuse de laboratoire compacte destinée aux cabinets médicaux, petits laboratoires et à la préparation d’échantillons cliniques. Son rotor oscillant intégré à 6 places accepte des tubes jusqu’à 15 ml, s’incline jusqu’à 90° et fonctionne de 500 à 4 000 tr/min avec une FCR maximale de 2 254 × g.
Hettich cite comme applications typiques les tubes de prélèvement sanguin courants et les tubes d’urine jusqu’à 15 ml. Selon le fabricant, le rotor oscillant à 90° convient particulièrement aux tubes de prélèvement contenant un gel séparateur.
90°
Rotor intégré à rotation à 90°
Les tubes oscillent jusqu'à 90° pendant leur fonctionnement. Hettich recommande expressément cette conception de rotor pour les tubes de prélèvement sanguin avec gel séparateur.
2.254× g
500 à 4 000 minutes−1
La vitesse de rotation est réglable par incréments de 100 tr/min.−1 Réglable. Le calculateur RCF ci-dessous indique la valeur × g résultante pour le rotor 2315.
51dB(A)
326 × 400 × 239 mm, environ 14 kg
Niveau sonore maximal selon Hettich : ≤ 51 dB(A). Conception compacte de table avec couvercle métallique, hublot et détecteur de déséquilibre.
rotor
2315, rotor à 6 axes pivotants, 90°
capacité
6 × 15 ml
vitesse
500 à 4 000 minutes−1, pas de 100
Accélération maximale
2 254 × g
Durée
Jusqu'à 99 minutes, plus un bouton de courte durée
classification
Dispositif de diagnostic in vitro, classe A selon l’IVDR (UE) 2017/746
Fabricant
Andreas Hettich GmbH & Co. KG, Tuttlingen
Prix–
Interactif · pour ce rotor précisément
De × g dans le protocole au nombre affiché.
Les protocoles sont appelés accélération centrifuge relative en × g. Sur l'appareil, vous définissez un vitesse Un. Les deux sont liés par le rayon du rotor – dans le cas du rotor 2315, il s'agit de 12,6 cmSaisissez votre valeur cible.
× g
min−1
Configurer sur l'appareil
3.300min−1
Cela a en fait pour conséquence
1.534× g
Écart par rapport à la valeur cible
+2,3%
La taille de l'étape est de 100 minutes−1 Cela signifie que toutes les valeurs de ×-g ne seront pas atteintes avec exactitude. La calculatrice affiche la vitesse réglable la plus proche et la valeur qui en résulte.
5001.0001.5002.000
5001.0001.5002.0002.5003.0003.5004.000
Vitesse en min−1 · perpendiculaire : × g. L'accélération augmente avec la carré La vitesse de rotation – doubler la vitesse de rotation signifie quatre fois plus d'accélération.
Calculé selon RCF = 1,118 × 10−5 × r × n² avec r = 12,6 cm pour le rotor 2315. À vérifier avec les spécifications du fabricant : 4 000 tr/min−1 Cela donne 2 254 × g. La fiche technique et le manuel de l'appareil font foi ; le rayon varie selon le rotor ou l'application.
Interactif · Conception de rotor
Pourquoi la conception détermine la couche de séparation
La conception des rotors influence différemment le fonctionnement des navires. L'illustration montre la différence géométrique entre les rotors à balancier et les rotors inclinés. Choisissez un modèle.
En fonctionnement, le tube pivote à 90°. La force centrifuge s'exerce alors sur lui. le long de l'axe du tubeet la limite entre les phases se forme exactement perpendiculairement à celle-ci. Si le tube est ensuite repositionné verticalement, cette limite est déjà en place. horizontal Aucun reflux, aucune tache. L'aspect des échantillons individuels après l'analyse dépend également de l'échantillon, du récipient, de la vitesse de rotation et de la durée de l'analyse.
Dans un rotor angulaire, le tube reste à un angle fixe. La force centrifuge s'exerce sur lui. oblique par rapport à l'axe du tubeLa phase lourde adhère à la paroi extérieure pendant le fonctionnement, l'interface étant positionnée perpendiculairement au tube. Dès que le rotor s'arrête et que seule la gravité agit, Les matériaux déposés ruissellent le long du mur.jusqu'à ce que la limite soit à nouveau horizontale. L'influence de ce réarrangement sur un échantillon donné dépend de l'échantillon, du récipient, de la vitesse de rotation et de la durée de l'expérience.
Représentation schématique du principe physique. Les phases qui se forment et la netteté de leur séparation dépendent de l'échantillon, de la vitesse de rotation et du temps de transit.
Interactif · Chargement
Six places disponibles, mais toutes les réservations ne sont pas possibles.
Le rotor doit être chargé symétriquement, sinon la détection de balourd se désactivera et, dans le pire des cas, le roulement sera endommagé. Tapotez les encoches à remplir.
Aucun siège occupé
Sélectionnez les sièges que vous souhaitez occuper. L'ordinateur vérifie si les numéros s'annulent.
Sièges en face : 1 à 4, 2 à 5, 3 à 6
La symétrie géométrique est vérifiée. De plus, les positions opposées doivent être chargées avec la même masse, conformément aux instructions du fabricant. Utilisez des récipients identiques et respectez les spécifications du manuel d'utilisation.
Données techniques
L'appareil en chiffres
Rotor et entraînement
rotor
2315, rotor pivotant, 6 places, 90°
capacité
6 × 15 ml
Rayon du rotor
12,6 cm (à partir de 2 254 × g à 4 000 min−1)
Plage de vitesses
500 à 4 000 minutes−1, pas de 100
Accélération maximale
2 254 × g
Densité admissible
jusqu'à 1,2 kg/dm³
conduire
moteur sans balais
refroidissement
Refroidissement par air
cycle d'essorage
acier inoxydable
Fonctionnement et conception
Publicité
L'écran LCD affiche tous les paramètres définis
Panneau de contrôle
Clavier à membrane, deux étages de sortie
Durée
Jusqu'à 99 minutes, plus un bouton de courte durée
Couvercle
Boîtier métallique avec fenêtre de visualisation, fermeture à une main avec mécanisme de verrouillage.
Sécurité
Détection de déséquilibre avec arrêt, arrêt en cas de surchauffe, déclenchement d'urgence, indication d'erreur
signal
Signal acoustique à la fin de la course
bruit
≤ 51 dB(A)
Dimensions (L × P × H)
326 × 400 × 239 mm
Poids
environ 14 kg
Fonctionnement et objectif
Que faut-il clarifier avant le premier essai ?
Opérationnel
Veuillez lire le manuel avant la première utilisation. Utilisation réservée au personnel formé. Le manuel et la fiche technique sont disponibles en téléchargement ci-dessous.
Chargement symétrique. Utilisez les mêmes tubes, le même niveau de remplissage et placez-les face à face. Ne dépassez pas le niveau de remplissage maximal.
N'ouvrez le couvercle que lorsque le rotor s'est arrêté. Le verrou ne se déverrouille qu'après cela ; le déverrouillage d'urgence est prévu pour les pannes de courant, et non pour un usage quotidien.
Configurer en toute sécurité. Surface plane et porteuse, distance de sécurité tout autour conformément au manuel, prise électrique mise à la terre.
Équipement de protection. Portez des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation de matériel biologique ; ne laissez aucun liquide pénétrer dans la chambre de la centrifugeuse.
Après la course. Vérifiez la chambre de la centrifugeuse et le rotor, retirez immédiatement toute pièce cassée, nettoyez et désinfectez conformément au manuel et au plan d'hygiène.
Classification et limites
Dispositif de diagnostic in vitro, classe A. Hettich classe l’EBA 270 comme DIV de classe A conformément au règlement (UE) 2017/746. Sa destination est la séparation des composants d’échantillons liquides d’origine humaine pour la préparation d’échantillons dans des procédures de diagnostic in vitro.
Ce qui en découle. Le contenu du tube ou du kit utilisé pour le chargement et son usage dépendent de son utilisation prévue, et non de celle de la centrifugeuse. prpmed ne fournit aucune information à ce sujet.
Aucun résultat garanti. Les phases qui se forment dans votre application et la manière dont elles peuvent être éliminées dépendent de l'échantillon, du tube, de la vitesse de rotation et de la durée d'exécution.
Responsabilité. L’opérateur est responsable du domaine d’application, de la validation, des intervalles de maintenance et de la documentation conformément à la réglementation qui lui est applicable.
Soumission. Réservé aux utilisateurs commerciaux et à leurs représentants autorisés.
Élimination. Déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE) conformément à la directive 2012/19/UE. Numéro DEEE du fabricant : DE 92954423.
Dans le programme
Trois centrifugeuses – laquelle convient le mieux à l'usage que vous souhaitez en faire ?
La conception détermine la couche de séparation, qui classification Il convient de tenir compte de l'usage prévu de l'appareil. Les deux doivent être adaptés à l'application envisagée ; il est donc important d'en tenir compte avant tout achat.
Les prix sont mis à jour en temps réel sur les pages produits respectives ; le prix affiché sur la page cible est définitif. Les informations relatives au rotor et à la puissance sont issues des spécifications du fabricant, disponibles sur la page correspondante. Le programme inclut également : Chariot centrifugeuse mobile P1-Z pour une utilisation dans des lieux changeants.
Documents
Manuel et fiche technique
Ces deux documents doivent être lus avant la première utilisation et inclus dans la documentation relative à l'équipement de l'opérateur.
prpmed propose ses propres outils pour les travaux liés à la centrifugation – gratuitement et sans inscription.
Questions pratiques
Foire aux questions
Mon protocole spécifie × g – quelle vitesse dois-je régler ?
Le calculateur ci-dessus permettra de déterminer cela. Contexte : L’accélération centrifuge relative dépend du rayon du rotor, ce qui explique pourquoi une même vitesse de rotation engendre des valeurs de g différentes sur deux appareils différents. Pour le rotor 2315, le rayon est de 12,6 cm ; 3 300 min⁻¹.−1 Cela donne environ 1 534 × g. Pour d'autres appareils, Calculateur RCF/RPM.
Pourquoi n'atteins-je pas exactement ma valeur cible ?
Parce que la vitesse de rotation change par incréments de 100 tr/min−1 La calculatrice est paramétrable. Elle affiche donc la vitesse réglable la plus proche et la valeur RCF calculée correspondante. L'écart dépend de la valeur cible sélectionnée.
Qu'est-ce qui distingue un rotor à balancier d'un rotor incliné ?
Dans un rotor à disques oscillants, les récipients se déplacent à l'horizontale pendant le fonctionnement ; dans un rotor incliné, ils conservent un angle fixe. Le schéma ci-dessus illustre ce principe géométrique. La séparation obtenue avec un échantillon donné dépend également de l'échantillon lui-même, du récipient, de la vitesse de rotation et de la durée de l'expérience.
Quels tubes sont prévus pour l’EBA 270 ?
Hettich cite les tubes de prélèvement sanguin courants et les tubes d’urine jusqu’à 15 ml. Selon le fabricant, le rotor oscillant intégré à 90° convient particulièrement aux tubes contenant un gel séparateur. La compatibilité d’un tube précis dépend de ses dimensions, des adaptateurs et des indications du fabricant.
Comment charger correctement le rotor à 6 places ?
Le rotor doit être chargé de manière géométriquement symétrique et avec des masses égales conformément aux instructions du fabricant. Le manuel, le plan de chargement du rotor et les spécifications des tubes et adaptateurs utilisés font foi.
Quelle est la classification réglementaire de l’EBA 270 ?
Hettich classe l’EBA 270 comme dispositif de diagnostic in vitro de classe A conformément au règlement (UE) 2017/746. Sa destination concerne la préparation d’échantillons dans des procédures de diagnostic in vitro. Pour d’autres utilisations, la destination du système utilisé est déterminante.
Quel est le niveau sonore de la Hettich EBA 270 ?
Hettich indique un niveau sonore maximal de ≤ 51 dB(A). Les dimensions sont de 326 × 400 × 239 mm et le poids d’environ 14 kg.
Pour quels environnements la Hettich EBA 270 est-elle conçue ?
Hettich cite les petits laboratoires et les cabinets médicaux comme environnements typiques. L’EBA 270 est une petite centrifugeuse destinée à la préparation d’échantillons en diagnostic in vitro ; l’utilisation concrète doit correspondre à la destination du fabricant et aux tubes utilisés.
Qu'est-ce qui est inclus dans la livraison ?
Dispositif avec rotor pivotant 2315 et suspension associée, cordon d'alimentation et mode d'emploi. Pour connaître le contenu exact de la livraison de ce lot, veuillez consulter la fiche technique ou nous contacter avant de commander.
Vente réservée aux professionnels et à leurs représentants agréés. Les informations présentées sur cette page décrivent la conception, les performances et le fonctionnement de l'appareil ; elles ne constituent pas un manuel d'utilisation et ne garantissent aucun résultat spécifique. Seuls les instructions d'utilisation, la fiche technique et la déclaration de conformité du fabricant, fournies avec l'appareil, font foi. L'utilisateur est responsable de l'installation, de la formation, de la validation, de la maintenance et de la documentation, conformément à la réglementation en vigueur.
GPSR - General Product Safety Regulation
GPSR – General Product Safety Regulation
Responsible Economic Operator according to GPSR:
Andreas Hettich GmbH
Föhrenstraße 12
78532 Tuttlingen
Germany
Tel. +49 7461 7050
FAX: +49 7461 705 1125
https://www.hettichlab.com/de/kontakt/
Product Safety Sheet in Accordance with GPSR (General Product Safety Regulation) for the Hettich EBA 270 Centrifuge
1. Product Identification
Product Name: Hettich EBA 270 Centrifuge
Model Number: EBA 270
Manufacturer: Andreas Hettich GmbH & Co. KG
WEEE-Reg. No.: DE 92954423
Application: Medical device compliant with the IVD Directive 98/79/EC, specifically designed for human in-vitro diagnostics.
2. Intended Use
The Hettich EBA 270 centrifuge is specifically designed for use in medical practices, small laboratories, and blood collection. It is used for the separation and preparation of samples, particularly blood samples with separation gels, through centrifugation.
3. Key Technical Data
Max. Capacity: 6 x 15 ml
Max. RCF: 2,254
Max. Speed (RPM): 500 – 4,000 min⁻¹ (adjustable in increments of 100)
Weight: approx. 14 kg
Cooling: Air cooling
Dimensions (W x D x H): 326 x 389 x 239 mm
Maximum Noise Level: ≤ 51 dB(A)
Power Supply: Standard mains connection
4. Safety Information
General Safety Instructions:
The device must only be operated by trained personnel.
The device may only be used for its intended purpose.
Read the user manual completely before first use.
Sale is restricted to medical professionals in compliance with legal regulations.
Electrical Safety:
Ensure the device is connected to a grounded power outlet.
Only use the power supply recommended by the manufacturer.
Disconnect the power supply before cleaning or maintaining the device.
Mechanical Safety:
The rotor must be properly and symmetrically loaded.
Verify that the rotor is securely seated before operation.
Do not open the lid until the rotor has come to a complete stop.
Do not exceed the maximum fill volume specified for sample tubes.
Operational Safety:
Prevent liquids from entering the rotor chamber.
Sample tubes must be evenly filled to avoid vibrations or damage.
The centrifuge must only be operated in a clean and dry environment.
Overheating Protection:
The device is equipped with overheating protection that will automatically shut it down in case of overheating.
5. Health and Environmental Risks
Health Risks:
Improper use may cause injuries due to unbalanced rotors or unsecured sample tubes.
Contact with biological samples (e.g., blood serum) may pose health risks. Always wear appropriate protective equipment (e.g., gloves, safety goggles).
Environmental Risks:
The device contains electronic components. Dispose of it in accordance with applicable WEEE regulations.
6. Emergency Measures
In Case of Malfunction:
Immediately turn off the device and disconnect it from the power supply.
Inspect the rotor and rotor chamber for damage or foreign objects.
Contact an authorized service provider.
In Case of Electrical Short Circuit:
Disconnect the power supply (e.g., switch off the circuit breaker).
Do not attempt to repair the device yourself.
7. Maintenance and Care
Cleaning:
Clean the centrifuge with a soft cloth and mild detergent. Do not use aggressive chemicals.
Regularly clean the rotor and rotor chamber of dust and residues.
Maintenance:
Have the device inspected at least once a year by the manufacturer or an authorized service provider.
Replace wear parts, such as rotors and seals, as necessary.
Storage:
Store the device in a dry, dust-free environment.
8. Labels and Warnings
Warning Symbols on the Device:
⚠️ Caution: Read the user manual.
⚡ Warning: Electrical hazard.
♻️ Dispose of in accordance with WEEE regulations.
9. User Responsibility
The user is responsible for:
Adhering to the specified areas of application.
Ensuring regular maintenance and proper handling of the device.
Training personnel in the correct use of the device.
Complying with applicable regulations for medical devices.
10. Declaration of Conformity
The Hettich EBA 270 Centrifuge complies with the following:
This product safety sheet has been prepared in accordance with the General Product Safety Regulation (GPSR). It does not replace the manufacturer’s user manual. The device must only be used by trained medical professionals.
Hettich EBA 200 MD, type 1810 – dispositif médical classe IIa selon le MDR (UE) 2017/745. Pour la séparation du sang total humain ou de composants sanguins.
Rotor E4413 à 8 places, 33°
Tubes jusqu’à 10 ml*
Max. 6 000 tr/min / RCF 3 461
CE 0483
* Compatibilité selon dimensions et indications du fabricant.
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