Hettich EBA 270, kompakt bir laboratuvar santrifüjüdür. entegre 6 katlı döner rotor 15 ml'ye kadar olan kaplar için uygundur. Çalışma sırasında rotor salınım hareketi yapar. 90° Kapalı; hız 500 ile 4000 devir/dakika arasındadır.−1 100'lük artışlarla ayarlanabilir.
90°
Entegre 90° dışa doğru döner rotor
Çalışma sırasında tüpler 90°'ye kadar salınım yapar. Hettich, bu rotor tasarımını özellikle ayırıcı jel içeren kan alma tüpleri için önermektedir.
2.254× g
500 ila 4.000 dakika−1
Dönme hızı 100 devir/dakika artışlarla ayarlanabilir.−1 Ayarlanabilir. Aşağıdaki RCF hesaplayıcısı, 2315 rotoru için elde edilen × g değerini göstermektedir.
51dB(A)
326 × 400 × 239 mm, yaklaşık 14 kg
Hettich'e göre maksimum gürültü seviyesi: ≤ 51 dB(A). Metal kapaklı, gözetleme camlı ve dengesizlik algılama özellikli kompakt masaüstü tasarım.
rotor
2315, 6 eksenli döner rotor, 90°
kapasite
6 × 15 ml
hız
500 ila 4.000 dakika−1, adım boyutu 100
Maksimum ivme
2.254 × g
Süre
99 dakikaya kadar, ayrıca kısa süreli kayıt düğmesi
sınıflandırma
IVDR (AB) 2017/746 uyarınca Sınıf A in vitro tanı cihazı
Üretici
Andreas Hettich GmbH & Co. KG, Tuttleen
Fiyat–
Etkileşimli · tam olarak bu rotor için
Protokoldeki × g'den ekrandaki sayıya
Protokollere şu ad verilir: göreceli merkezkaç ivmesi Cihazda, × g cinsinden bir ayar yaparsınız. hız Birincisi. Her ikisi de rotor yarıçapı aracılığıyla ilişkilidir – 2315 numaralı rotor örneğinde bunlar şöyledir: 12,6 cmHedef değerinizi girin.
× g
dakika−1
Cihazda ayarlandı
3.300dakika−1
Bu aslında şu sonuçlara yol açar:
1.534× g
Hedef değerden sapma
+2,3%
Adım boyutu 100 dakika−1 Bu, her ×-g değerinin tam olarak elde edilemeyeceği anlamına gelir. Hesap makinesi, en yakın ayarlanabilir hızı ve bunun sonucunda elde edilen gerçek değeri gösterir.
5001.0001.5002.000
5001.0001.5002.0002.5003.0003.5004.000
Dakika cinsinden hız−1 · Dik: × g. İvme, ile birlikte artar. kare Dönme hızı – dönme hızının iki katı, ivmenin dört katı anlamına gelir.
RCF = 1.118 × 10 formülüne göre hesaplanmıştır.−5 2315 rotor için r = 12,6 cm olmak üzere × r × n². Üretici spesifikasyonuyla karşılaştırın: 4.000 dk.−1 Bu, 2.254 × g'lik bir değerle sonuçlanır. Cihazın veri sayfası ve kullanım kılavuzu güvenilir kaynaklardır; yarıçap, farklı rotor veya uygulamaya göre değişir.
Etkileşimli · Rotor tasarımı
Tasarımın ayırma katmanını belirlemesinin nedeni
Rotor tasarımları, çalışma sırasında gemileri farklı şekillerde yönlendirir. Şekil, dışa doğru açılan ve açılı rotorlar arasındaki geometrik farkı göstermektedir. Bir tasarım seçin.
Çalışma sırasında tüp 90° dışarı doğru döner. Ardından merkezkaç kuvveti etki eder. tüp ekseni boyuncave fazlar arasındaki sınır tam olarak ona dik olarak oluşur. Tüp daha sonra tekrar dikey olarak konumlandırılırsa, bu sınır zaten yerindedir. yatay Hiçbir şeyin geri akmasına gerek yok, hiçbir şey bulaşmaz. Çalışma sonrasında tek tek örneklerin nasıl görüneceği, örneğe, kaba, dönüş hızına ve çalışma süresine de bağlıdır.
Açısal rotorda, tüp sabit bir açıda kalır. Üzerine merkezkaç kuvveti etki eder. tüp eksenine eğikAğır faz, çalışma sırasında dış duvara yapışır ve arayüz tüpe dik konumdadır. Rotor durduğu ve sadece yerçekiminin etkili olduğu anda, Biriken malzeme duvardan aşağı doğru akar.Sınır tekrar yatay hale gelene kadar. Bu yeniden düzenlemenin belirli bir örneği ne ölçüde etkilediği, örneğe, kaba, dönme hızına ve çalışma süresine bağlıdır.
Fiziksel prensibin şematik gösterimi. Hangi fazların oluşacağı ve ne kadar keskin bir şekilde ayrılacakları, numuneye, dönme hızına ve geçiş süresine bağlıdır.
Etkileşimli · Yükleniyor
Altı koltuk var, ancak her rezervasyon işe yaramıyor.
Rotor simetrik olarak yüklenmelidir, aksi takdirde dengesizlik tespiti devre dışı kalır ve en kötü durumda rulman hasar görür. Doldurmak istediğiniz yuvalara hafifçe vurun.
Boş koltuk
Doldurmak istediğiniz koltukları seçin. Bilgisayar, sayıların birbirini götürüp götürmediğini kontrol eder.
Karşılıklı koltuklar: 1–4, 2–5, 3–6
Geometrik simetri kontrol edilir. Ayrıca, üreticinin talimatlarına göre zıt pozisyonlara aynı kütle yüklenmelidir. Aynı tip kaplar kullanılmalı ve cihaz kılavuzundaki özelliklere uyulmalıdır.
Teknik veriler
Cihazın rakamlarla gösterimi
Rotor ve tahrik
rotor
2315, döner rotor, 6 koltuk, 90°
kapasite
6 × 15 ml
Rotor yarıçapı
12,6 cm (4.000 dakikada 2.254 × g'den)−1)
Hız aralığı
500 ila 4.000 dakika−1, adım boyutu 100
Maksimum ivme
2.254 × g
İzin verilen yoğunluk
1,2 kg/dm³'e kadar
sürmek
Fırçasız motor
soğutma
Hava soğutma
Sıkma döngüsü
paslanmaz çelik
İşletme ve tasarım
Reklamcılık
LCD ekran tüm ayarlanan parametreleri gösterir.
Kontrol Paneli
Membran klavye, iki çıkış aşaması
Süre
99 dakikaya kadar, ayrıca kısa süreli kayıt düğmesi
Kapak
Metalden yapılmış, gözetleme pencereli, tek elle kilitlenebilen kapama mekanizmalı.
Güvenlik
Dengesizlik tespiti ve kapatma, aşırı sıcaklık kapatma, acil durum açma, hata göstergesi
sinyal
Koşunun sonunda akustik sinyal
gürültü
≤ 51 dB(A)
Boyutlar (G × D × Y)
326 × 400 × 239 mm
Ağırlık
yaklaşık 14 kg
İşleyiş ve Amaç
İlk çalıştırmadan önce nelerin açıklığa kavuşturulması gerekiyor?
Operasyonel
İlk kullanımdan önce kullanım kılavuzunu okuyun. Sadece eğitimli personel tarafından kullanılmalıdır. Kullanım kılavuzu ve veri sayfası aşağıdan indirilebilir.
Yükü simetrik olarak dağıtın. Aynı tüpleri, aynı dolum seviyesini kullanarak ve karşılıklı yerleştirerek kullanın. Maksimum dolum seviyesini aşmayın.
Rotor durduktan sonra kapağı açın. Kilit ancak bundan sonra açılır; acil durum kilidi, elektrik kesintileri için tasarlanmıştır, günlük kullanım için değil.
Güvenli bir şekilde kurun. Düz, taşıyıcı yüzey, kullanım kılavuzuna uygun olarak her yönde güvenlik mesafesi, topraklı elektrik prizi.
Koruyucu ekipman. Biyolojik materyalle çalışırken eldiven ve koruyucu gözlük takın; santrifüj haznesine hiçbir sıvının girmesine izin vermeyin.
Koşudan sonra. Santrifüj haznesini ve rotorunu kontrol edin, kırık parçaları derhal çıkarın, kullanım kılavuzuna ve hijyen planına göre temizleyin ve dezenfekte edin.
Sınıflandırma ve sınırlar
Sınıf A in vitro tanı cihazı. Hettich, EBA 270’i (AB) 2017/746 Yönetmeliği kapsamında Sınıf A IVD olarak sınıflandırır. Amaçlanan kullanım, insan kaynaklı sıvı numunelerin bileşenlerini in vitro tanı prosedürlerinde numune hazırlığı amacıyla ayırmaktır.
Bundan şu sonuç çıkar. Cihaza ne yükleyeceğiniz ve hangi amaçla yükleyeceğiniz, santrifüjün değil, ilgili tüp veya kit sisteminin kullanım amacına bağlıdır. prpmed bu konuda herhangi bir bilgi sağlamamaktadır.
Sonuçların garantisi yoktur. Uygulamanızda oluşan fazlar ve bunların nasıl giderilebileceği, numuneye, tüpe, dönüş hızına ve çalışma süresine bağlıdır.
Sorumluluk. Operatör, kendisine uygulanan düzenlemelere uygun olarak uygulama alanı, doğrulama, bakım aralıkları ve dokümantasyondan sorumludur.
Gönderim. Sadece ticari kullanıcılar ve yetkili temsilcileri içindir.
İmha etmek. 2012/19/AB Direktifi uyarınca atık elektrikli ve elektronik ekipman (WEEE). Üreticinin WEEE numarası: DE 92954423.
Programda
Üç santrifüjden hangisi amacınıza daha uygun?
Tasarım, ayırıcı katmanı belirler; bu katman... sınıflandırma Cihazın aslında ne için tasarlandığıyla ilgili. Her ikisi de planlanan uygulama için uygun olmalı ve bu, satın almadan önce dikkate alınmalıdır.
Fiyatlar ilgili ürün sayfalarından canlı olarak okunmaktadır; hedef sayfada gösterilen fiyat kesin fiyattır. Rotor ve güç bilgileri, ilgili sayfadaki üretici spesifikasyonlarından alınmaktadır. Programa ayrıca şunlar da dahildir: mobil santrifüj arabası P1-Z Yer değiştirme sırasında kullanım için.
Belgeler
Kullanım kılavuzu ve veri sayfası
İlk çalıştırmadan önce her iki belge de okunmalı ve operatörün ekipman dokümantasyonuna dahil edilmelidir.
prpmed, santrifüjleme ile ilgili çalışmalar için kendi araçlarını ücretsiz ve kayıt gerektirmeden sunmaktadır.
Pratik sorular
Sıkça Sorulan Sorular
Protokolümde × g belirtilmiş – hangi hızı ayarlamalıyım?
Yukarıdaki hesap makinesi bunu belirleyecektir. Arka plan: Bağıl merkezkaç ivmesi rotor yarıçapına bağlıdır, bu nedenle aynı dönüş hızı iki farklı cihazda farklı g değerlerine neden olur. 2315 numaralı rotor için yarıçap 12,6 cm; 3300 min⁻¹'dir.−1 Bu, yaklaşık 1.534 × g'ye karşılık gelir. Diğer cihazlar için ise... RCF/RPM hesaplayıcısı.
Hedeflediğim değere neden tam olarak ulaşamıyorum?
Çünkü dönüş hızı 100 devir/dakika artışlarla değişiyor.−1 Hesap makinesi ayarlanabilir. Bu nedenle, en yakın ayarlanabilir hızı ve elde edilen hesaplanmış RCF değerini gösterir. Sapma, seçilen hedef değere bağlıdır.
Döner rotor ile açılı rotor arasındaki fark nedir?
Döner rotorlu sistemlerde, kaplar çalışma sırasında yatay konuma gelir; açılı rotorlu sistemlerde ise sabit bir açıda kalırlar. Yukarıdaki grafik geometrik prensibi göstermektedir. Belirli bir numune ile elde edilen ayırma, numuneye, kaba, dönme hızına ve çalışma süresine de bağlıdır.
İçine hangi tüpler sığar?
15 ml'ye kadar standart laboratuvar tüpleri, her seferinde altı adet. Belirli bir tüpün tutucuya uygun olup olmadığı ve maksimum dolum seviyesinin ne olduğu, veri sayfasında bulunabilir. İçeriğin izin verilen yoğunluğu 1,2 kg/dm³'tür.
Üç veya beş tüp çalıştırabilir miyim?
Üç tüp evet, beş tüp hayır. Altı tüple, kuvvetler birbirini dengeler; iki tüp birbirine zıt konumlandırıldığında; üç tüp birer pozisyon kaydırıldığında; dört tüple; ve altı tüple. Beş tüp simetrik olarak dağıtılamaz – burada boş alana eşit ağırlıkta bir karşı ağırlık yerleştirilmelidir. Yukarıdaki yük planlayıcısı her kombinasyonu kontrol eder.
Tüpler nasıl dengelenmelidir?
Üreticinin talimatlarına göre, karşılıklı pozisyonlara aynı kütle yüklenmelidir. Aynı tip kaplar kullanılmalı ve cihaz kılavuzundaki yükleme ve dengeleme yönergelerine uyulmalıdır.
EBA 270’in düzenleyici sınıflandırması nedir?
Hettich, EBA 270’i (AB) 2017/746 Yönetmeliği kapsamında Sınıf A in vitro tanı cihazı olarak sınıflandırır. Amaçlanan kullanım in vitro tanı prosedürlerinde numune hazırlığını kapsar. Diğer kullanımlarda kullanılan sistemin amaçlanan kullanımı esas alınır.
Cihaz ne kadar ses çıkarıyor?
En fazla 51 dB(A) olan bu değer, yaklaşık olarak sessiz bir konuşmaya eşdeğerdir ve bir tedavi odası için sorun teşkil etmez. 326 mm genişliğinde ve yaklaşık 14 kg ağırlığında olan santrifüj, çalışma yapılan her yere kurulabilir.
Teslimat içeriğine neler dahildir?
Montajlı döner rotorlu 2315 numaralı cihaz ve ilgili süspansiyon, güç kablosu ve kullanım kılavuzu dahildir. Mevcut partinin tam teslimat kapsamı için lütfen veri sayfasına bakın veya sipariş vermeden önce bilgi isteyin.
Bu ürün yalnızca ticari kullanıcılara ve yetkili temsilcilerine satılmaktadır. Bu sayfadaki bilgiler cihazın tasarımını, performans verilerini ve çalışmasını açıklamaktadır; kullanım kılavuzu niteliğinde değildir ve belirli bir sonucu garanti etmez. Cihazla birlikte verilen üreticinin kullanım talimatları, veri sayfası ve uygunluk beyanı esastır. Kullanıcı, ilgili düzenlemelere uygun olarak kurulum, eğitim, doğrulama, bakım ve dokümantasyondan sorumludur.
GPSR - General Product Safety Regulation
GPSR – General Product Safety Regulation
Responsible Economic Operator according to GPSR:
Andreas Hettich GmbH
Föhrenstraße 12
78532 Tuttlingen
Germany
Tel. +49 7461 7050
FAX: +49 7461 705 1125
https://www.hettichlab.com/de/kontakt/
Product Safety Sheet in Accordance with GPSR (General Product Safety Regulation) for the Hettich EBA 270 Centrifuge
1. Product Identification
Product Name: Hettich EBA 270 Centrifuge
Model Number: EBA 270
Manufacturer: Andreas Hettich GmbH & Co. KG
WEEE-Reg. No.: DE 92954423
Application: Medical device compliant with the IVD Directive 98/79/EC, specifically designed for human in-vitro diagnostics.
2. Intended Use
The Hettich EBA 270 centrifuge is specifically designed for use in medical practices, small laboratories, and blood collection. It is used for the separation and preparation of samples, particularly blood samples with separation gels, through centrifugation.
3. Key Technical Data
Max. Capacity: 6 x 15 ml
Max. RCF: 2,254
Max. Speed (RPM): 500 – 4,000 min⁻¹ (adjustable in increments of 100)
Weight: approx. 14 kg
Cooling: Air cooling
Dimensions (W x D x H): 326 x 389 x 239 mm
Maximum Noise Level: ≤ 51 dB(A)
Power Supply: Standard mains connection
4. Safety Information
General Safety Instructions:
The device must only be operated by trained personnel.
The device may only be used for its intended purpose.
Read the user manual completely before first use.
Sale is restricted to medical professionals in compliance with legal regulations.
Electrical Safety:
Ensure the device is connected to a grounded power outlet.
Only use the power supply recommended by the manufacturer.
Disconnect the power supply before cleaning or maintaining the device.
Mechanical Safety:
The rotor must be properly and symmetrically loaded.
Verify that the rotor is securely seated before operation.
Do not open the lid until the rotor has come to a complete stop.
Do not exceed the maximum fill volume specified for sample tubes.
Operational Safety:
Prevent liquids from entering the rotor chamber.
Sample tubes must be evenly filled to avoid vibrations or damage.
The centrifuge must only be operated in a clean and dry environment.
Overheating Protection:
The device is equipped with overheating protection that will automatically shut it down in case of overheating.
5. Health and Environmental Risks
Health Risks:
Improper use may cause injuries due to unbalanced rotors or unsecured sample tubes.
Contact with biological samples (e.g., blood serum) may pose health risks. Always wear appropriate protective equipment (e.g., gloves, safety goggles).
Environmental Risks:
The device contains electronic components. Dispose of it in accordance with applicable WEEE regulations.
6. Emergency Measures
In Case of Malfunction:
Immediately turn off the device and disconnect it from the power supply.
Inspect the rotor and rotor chamber for damage or foreign objects.
Contact an authorized service provider.
In Case of Electrical Short Circuit:
Disconnect the power supply (e.g., switch off the circuit breaker).
Do not attempt to repair the device yourself.
7. Maintenance and Care
Cleaning:
Clean the centrifuge with a soft cloth and mild detergent. Do not use aggressive chemicals.
Regularly clean the rotor and rotor chamber of dust and residues.
Maintenance:
Have the device inspected at least once a year by the manufacturer or an authorized service provider.
Replace wear parts, such as rotors and seals, as necessary.
Storage:
Store the device in a dry, dust-free environment.
8. Labels and Warnings
Warning Symbols on the Device:
⚠️ Caution: Read the user manual.
⚡ Warning: Electrical hazard.
♻️ Dispose of in accordance with WEEE regulations.
9. User Responsibility
The user is responsible for:
Adhering to the specified areas of application.
Ensuring regular maintenance and proper handling of the device.
Training personnel in the correct use of the device.
Complying with applicable regulations for medical devices.
10. Declaration of Conformity
The Hettich EBA 270 Centrifuge complies with the following:
This product safety sheet has been prepared in accordance with the General Product Safety Regulation (GPSR). It does not replace the manufacturer’s user manual. The device must only be used by trained medical professionals.
Hettich EBA 200 MD, tip 1810 – MDR (AB) 2017/745 kapsamında Sınıf IIa tıbbi cihaz. İnsan tam kanı veya kan bileşenlerinin ayrılması için.
8 konumlu E4413 açılı rotor, 33°
10 ml’ye kadar tüpler*
Maks. 6.000 RPM / 3.461 RCF
CE 0483
* Uyumluluk tüp ölçülerine ve üretici bilgilerine bağlıdır.
Vi PRP-PRO PRP Tüpleri – 2 Adetlik Set
Trombositten zengin plazmanın profesyonel olarak hazırlanması için steril PRP tüp seti. Her borosilikat cam tüp yaklaşık 9 ml kan alımı için tasarlanmıştır ve 0,8 ml sodyum sitrat ile tiksotropik ayırıcı jel içerir.
CE 0425, Sınıf IIa tıbbi cihaz
Satış birimi başına 2 steril PRP tüpü
Standart santrifüj işlemi:...
Yorgun cildi canlandırın: Bitkisel ekzozomlar ve çift hyaluronik asit içeren ekzozom serumu – maksimum hücre enerjisi ve gözle görülür tazelik için geliştirilmiştir.
Yüksek etkili hücre enerjisi ve cilt yenilenmesi yeni bir seviyede
Greyfurt ve karpuzdan elde edilen bitkisel BioAuthentic ekzozom
Hücreyi aktive eden aktif madde teknolojisi (ATP...
KIPIC® Tek Kullanımlık İğne (33G, 8mm)
KIPIC® iğnesi, hassas ve güvenli enjeksiyonlar için mükemmel bir seçimdir. Yüksek kaliteli paslanmaz çelikten üretilmiştir ve ilaç veya solüsyonların etkili bir şekilde uygulanmasını sağlar.
Teknik Bilgiler:
İğne Boyutu: 33G (Çap 0,20 mm)
Uzunluk: 8 mm
İçerik: Kutu başına 100 adet
Tek Kullanımlık: Evet...
Vi Serum, mikroiğneleme, lazer veya peeling gibi yoğun cilt bakımından sonra kozmetik amaçlı kullanım için geliştirilmiş, parfüm içermeyen yüksek kaliteli bir bakım kremidir. Formülü hassas ciltler için özel olarak geliştirilmiştir ve nemlendirici ve yatıştırıcı etken maddelerle cildin doğal bariyerini destekler. Almanya'da üretilmiştir, vegan ve...
KIPIC® iğneleri, botulinum toksini enjeksiyonları gibi kozmetik prosedürler ve mikro-invaziv tedaviler için özel olarak tasarlanmıştır. İnce ucu, nazik ve düşük acılı enjeksiyonlar sağlar.
Teknik Veriler:
İğne Boyutu: 32G (Çap: 0,23 mm)
Uzunluk: 4 mm
İçerik: 100 adet
Güvenlik: Tek kullanımlık iğne, steril ambalaj
Luer-Lock Sistemi: İğne ve...
Dermaroller 2.0 mm kişisel gençlik kaynağınızdır, profesyonel tıbbi kullanım için uygundur. 192 ultra ince titanyum iğnesi ile doğal kolajen ve elastin üretimini uyarır.
Derin yenilenme: Ciddi izler, derin kırışıklıklar ve çatlakların tedavisi.
Hızlı iyileşme: Titanyum iğneler cilde naziktir ve hızlı iyileşmeyi destekler.
Etkili aktif madde emilimi:...
VI PRP-PRO | PRP Tüp – Plazma Tedavisinde Devrim
Camdan yapılmış VI PRP-PRO tüpü, platelet zengin plazma (PRP) üretimi için modern bir çözüm sunar ve cam malzeme sayesinde tedavide ek stabilite ve güvenilirlik sağlar. Yenilikçi teknoloji ile geliştirilmiş ve EC sertifikalı (0425-MED-004180-00), en yüksek güvenlik ve verimlilik garantisi sunar.
Ana...
Masif paslanmaz çelik tüp standı (10 yuvalı)
Yüzey: Cam bilye ile kumlama (mat ve yansımasız)
Hijyen: Tamamen otoklavlanabilir
Kalite: Almanya üretimi
Numune düzeni: PRP hazırlığı veya kan alma sırasında kullanılan tüpler için uygun
Laboratuvar ve klinik: Yaklaşık 1,5 cm çapa kadar standart laboratuvar ve kan alma tüpleriyle uyumlu
Combifix® Adaptör Luer-Lock / dişi–dişi
Combifix® adaptör, iki Luer-Lock şırınganın birbirine bağlanmasını sağlar.Elde edilen plazma jelinin homojen karıştırılması için iki şırınga arasında hermetik bir bağlantı oluşturmak amacıyla kullanılır.
Malzeme ve Güvenlik
BPA, DEHP, lateks ve PVC içermez
Pirojensiz ve toksik olmayan olarak...
Tap to zoom
You need to login or create account
Save products on your wishlist to buy them later or share with your friends.
