Centrífuga Hettich EBA 270 – 6 × 15 ml con rotor oscilante
La Hettich EBA 270 es una centrífuga de laboratorio compacta para consultas médicas, pequeños laboratorios y preparación clínica de muestras. Su rotor oscilante integrado de 6 posiciones admite tubos de hasta 15 ml, oscila hasta 90° y trabaja entre 500 y 4.000 rpm con una RCF máxima de 2.254 × g.
Hettich indica como aplicaciones típicas los tubos habituales de extracción de sangre y los tubos de orina de hasta 15 ml. Según el fabricante, el rotor oscilante de 90° es especialmente adecuado para tubos de extracción con gel separador.
90°
Rotor basculante integrado de 90°
Los tubos oscilan hasta 90° durante el funcionamiento. Hettich recomienda específicamente este diseño de rotor para tubos de extracción de sangre con gel separador.
2.254× g
De 500 a 4000 minutos−1
La velocidad de rotación es ajustable en incrementos de 100 rpm.−1 Ajustable. La calculadora RCF que aparece a continuación muestra el valor × g resultante para el rotor 2315.
51dB(A)
326 × 400 × 239 mm, aprox. 14 kg
Nivel máximo de ruido según Hettich: ≤ 51 dB(A). Diseño compacto de sobremesa con tapa metálica, mirilla y detección de desequilibrio.
rotor
2315, rotor basculante de 6 ejes, 90°
capacidad
6 × 15 ml
velocidad
De 500 a 4000 minutos−1, tamaño de paso 100
Aceleración máxima
2254 × g
Duración
hasta 99 minutos, más botón de corta duración
clasificación
Producto sanitario para diagnóstico in vitro, clase A según IVDR (UE) 2017/746
Fabricante
Andreas Hettich GmbH & Co. KG, Tuttlingen
Precio–
Interactivo · para este rotor en concreto
Desde × g en el protocolo hasta el número en la pantalla.
Los protocolos se llaman aceleración centrífuga relativa en × g. En el dispositivo, se configura un velocidad Uno. Ambos están relacionados a través del radio del rotor; en el caso del rotor 2315, estos son: 12,6 cmIntroduzca su valor objetivo.
× g
min−1
Configurado en el dispositivo
3.300min−1
Esto en realidad resulta en
1.534× g
Desviación del valor objetivo
+2,3%
El tamaño del paso es de 100 minutos.−1 Esto significa que no todos los valores de ×-g se alcanzarán con exactitud. La calculadora muestra la velocidad ajustable más cercana y el valor resultante.
5001.0001.5002.000
5001.0001.5002.0002.5003.0003.5004.000
Velocidad en min−1 · perpendicular: × g. La aceleración aumenta con la cuadrado La velocidad de rotación: duplicar la velocidad de rotación significa cuadruplicar la aceleración.
Calculado según RCF = 1,118 × 10−5 × r × n² con r = 12,6 cm para el rotor 2315. Verificar con la especificación del fabricante: 4000 min−1 Esto da como resultado 2254 × g. La hoja de datos y el manual del dispositivo son la fuente autorizada; el radio cambia con un rotor o aplicación diferente.
Interactivo · Diseño de rotores
Por qué el diseño determina la capa separadora
Los diseños de rotor guían las embarcaciones de manera diferente durante su funcionamiento. La ilustración muestra la diferencia geométrica entre rotores basculantes y rotores angulados. Seleccione un diseño.
Durante el funcionamiento, el tubo gira 90° hacia afuera. Entonces, actúa sobre él una fuerza centrífuga. a lo largo del eje del tuboy el límite entre las fases se forma exactamente perpendicular a él. Si luego se vuelve a colocar el tubo en posición vertical, este límite ya está establecido. horizontal No es necesario que nada retroceda ni que nada se emborrone. El aspecto de cada muestra tras la ejecución también depende de la muestra, el recipiente, la velocidad de rotación y el tiempo de ejecución.
En un rotor angular, el tubo permanece en un ángulo fijo. Sobre él actúa una fuerza centrífuga. oblicuo al eje del tuboLa fase pesada se adhiere a la pared exterior durante el funcionamiento, con la interfaz posicionada perpendicularmente al tubo. Tan pronto como el rotor se detiene y solo actúa la gravedad, El material depositado vuelve a deslizarse por la pared.hasta que el límite vuelva a ser horizontal. El grado en que esta reorganización afecta a una muestra específica depende de la muestra, el recipiente, la velocidad de rotación y el tiempo de ejecución.
Representación esquemática del principio físico. Las fases que se forman y la nitidez de su separación dependen de la muestra, la velocidad de rotación y el tiempo de tránsito.
Interactivo · Cargando
Seis plazas, pero no todas las reservas funcionan.
El rotor debe cargarse simétricamente; de lo contrario, la detección de desequilibrio se desactivará y, en el peor de los casos, el rodamiento se dañará. Golpee las ranuras que desea rellenar.
Asientos no ocupados
Seleccione los asientos que desea ocupar. El ordenador comprueba si los números se anulan entre sí.
Asientos opuestos: 1–4, 2–5, 3–6
Se comprueba la simetría geométrica. Además, según las instrucciones del fabricante, las posiciones opuestas deben cargarse con la misma masa. Utilice contenedores del mismo tipo y siga las especificaciones del manual del dispositivo.
Datos técnicos
El dispositivo en números
Rotor y accionamiento
rotor
2315, rotor basculante, 6 asientos, 90°
capacidad
6 × 15 ml
Radio del rotor
12,6 cm (a partir de 2254 × g a 4000 min)−1)
Rango de velocidad
De 500 a 4000 minutos−1, tamaño de paso 100
Aceleración máxima
2254 × g
Densidad permitida
hasta 1,2 kg/dm³
conducir
Motor sin escobillas
enfriamiento
Refrigeración por aire
Ciclo de centrifugado
acero inoxidable
Operación y diseño
Anuncio
La pantalla LCD muestra todos los parámetros configurados.
Panel de control
Teclado de membrana, dos etapas de salida
Duración
hasta 99 minutos, más botón de corta duración
Tapa
Metálico con ventana de visualización, cierre con una sola mano y mecanismo de bloqueo.
Seguridad
Detección de desequilibrio con parada, parada por sobretemperatura, liberación de emergencia, indicación de error
señal
Señal acústica al final de la carrera.
ruido
≤ 51 dB(A)
Dimensiones (Ancho × Profundidad × Alto)
326 × 400 × 239 mm
Peso
aproximadamente 14 kg
Funcionamiento y propósito
¿Qué aspectos deben aclararse antes de la primera prueba?
Operacional
Lea el manual antes del primer uso. Su uso debe ser realizado únicamente por personal capacitado. El manual y la ficha técnica están disponibles para su descarga a continuación.
Cargar simétricamente. Utilice los mismos tubos, llénelos al mismo nivel y colóquelos uno frente al otro. No exceda el nivel máximo de llenado.
Abra la tapa únicamente cuando el rotor se haya detenido. El candado solo se desbloquea después de eso; el mecanismo de liberación de emergencia está pensado para cortes de energía, no para el uso diario.
Configurado de forma segura. Superficie nivelada y resistente, distancia de seguridad alrededor según el manual, toma de corriente con conexión a tierra.
Equipo de protección. Utilice guantes y gafas de seguridad al manipular material biológico; no permita que ningún líquido entre en la cámara de la centrífuga.
Después de la carrera. Revise la cámara de la centrífuga y el rotor, retire inmediatamente cualquier pieza rota, limpie y desinfecte según el manual y el plan de higiene.
Clasificación y límites
Producto sanitario para diagnóstico in vitro, clase A. Hettich clasifica la EBA 270 como IVD de clase A conforme al Reglamento (UE) 2017/746. Su finalidad prevista es separar componentes de muestras líquidas de origen humano para la preparación de muestras en procedimientos de diagnóstico in vitro.
Lo que se desprende de esto. El contenido del dispositivo y su finalidad dependen del uso previsto del tubo o kit correspondiente, no de la centrífuga. prpmed no proporciona información al respecto.
No se garantizan resultados. Las fases que se forman en su aplicación y cómo se pueden eliminar dependen de la muestra, el tubo, la velocidad de rotación y el tiempo de ejecución.
Responsabilidad. El operador es responsable del área de aplicación, validación, intervalos de mantenimiento y documentación de acuerdo con la normativa aplicable.
Envío. Exclusivamente para usuarios comerciales y sus representantes autorizados.
Desecho. Residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE) según la Directiva 2012/19/UE. Número RAEE del fabricante: DE 92954423.
En el programa
Tres centrífugas: ¿cuál se ajusta mejor a sus necesidades?
El diseño determina la capa separadora, que clasificación sobre para qué se pretende realmente usar un dispositivo. Ambos deben ser adecuados para la aplicación prevista, y esto debe tenerse en cuenta antes de comprarlo.
Los precios se leen en tiempo real desde las páginas de productos correspondientes; el precio que se muestra en la página de destino es el definitivo. La información sobre el rotor y la potencia se toma de las especificaciones del fabricante en la página correspondiente. También se incluye en el programa: Carro centrífugo móvil P1-Z para su uso en ubicaciones cambiantes.
Documentos
Manual y ficha técnica
Ambos documentos deben leerse antes de la primera puesta en marcha y deben incluirse en la documentación del equipo del operador.
prpmed ofrece sus propias herramientas para trabajos relacionados con la centrifugación, de forma gratuita y sin necesidad de registro.
Preguntas prácticas
Preguntas frecuentes
Mi protocolo especifica × g; ¿qué velocidad debo configurar?
La calculadora anterior determinará esto. Antecedentes: La aceleración centrífuga relativa depende del radio del rotor, por lo que la misma velocidad de rotación produce diferentes valores de g en dos dispositivos distintos. Para el rotor 2315, el radio es de 12,6 cm; 3300 min⁻¹.−1 Esto resulta en aproximadamente 1.534 × g. Para otros dispositivos, el Calculadora RCF/RPM.
¿Por qué no estoy alcanzando exactamente el valor objetivo?
Debido a que la velocidad de rotación cambia en incrementos de 100 rpm−1 La calculadora es ajustable. Por lo tanto, muestra la velocidad ajustable más cercana y el valor RCF calculado resultante. La desviación depende del valor objetivo seleccionado.
¿Qué distingue a un rotor basculante de un rotor inclinado?
En un rotor basculante, los recipientes se desplazan a una posición horizontal durante el funcionamiento; en un rotor inclinado, permanecen en un ángulo fijo. El gráfico superior ilustra el principio geométrico. La separación obtenida con una muestra específica también depende de la muestra, el recipiente, la velocidad de rotación y el tiempo de funcionamiento.
¿Qué tubos están previstos para la EBA 270?
Hettich indica tubos habituales de extracción de sangre y tubos de orina de hasta 15 ml. Según el fabricante, el rotor oscilante integrado de 90° es especialmente adecuado para tubos con gel separador. La compatibilidad de un tubo concreto depende de sus dimensiones, adaptadores y especificaciones del fabricante.
¿Cómo debe cargarse correctamente el rotor de 6 posiciones?
El rotor debe cargarse de forma geométricamente simétrica y con masas iguales conforme a las instrucciones del fabricante. Son determinantes el manual del equipo, el plan de carga del rotor y las especificaciones de los tubos y adaptadores utilizados.
¿Cuál es la clasificación reglamentaria de la EBA 270?
Hettich clasifica la EBA 270 como producto sanitario para diagnóstico in vitro de clase A conforme al Reglamento (UE) 2017/746. Su finalidad prevista abarca la preparación de muestras en procedimientos de diagnóstico in vitro. Para otros usos, es determinante la finalidad prevista del sistema utilizado.
¿Qué nivel de ruido tiene la Hettich EBA 270?
Hettich especifica un nivel máximo de ruido de ≤ 51 dB(A). Las dimensiones son 326 × 400 × 239 mm y el peso aproximado es de 14 kg.
¿Para qué entornos está diseñada la Hettich EBA 270?
Hettich cita pequeños laboratorios y consultas médicas como entornos típicos. La EBA 270 es una centrífuga compacta destinada a la preparación de muestras para diagnóstico in vitro; el uso concreto debe corresponder con la finalidad prevista por el fabricante y con los tubos utilizados.
¿Qué incluye el envío?
Dispositivo con rotor basculante 2315, suspensión, cable de alimentación e instrucciones de funcionamiento. Para conocer el contenido exacto del lote actual, consulte la ficha técnica o realice su pedido.
Venta exclusiva a usuarios comerciales y sus representantes autorizados. La información de esta página describe el diseño, los datos de rendimiento y el funcionamiento del dispositivo; no constituye un manual de instrucciones y no garantiza ningún resultado específico. Las instrucciones de funcionamiento, la ficha técnica y la declaración de conformidad del fabricante, que se suministran con el dispositivo, son las que prevalecen. El operador es responsable de la instalación, la formación, la validación, el mantenimiento y la documentación conforme a la normativa aplicable.
GPSR - General Product Safety Regulation
GPSR – General Product Safety Regulation
Responsible Economic Operator according to GPSR:
Andreas Hettich GmbH
Föhrenstraße 12
78532 Tuttlingen
Germany
Tel. +49 7461 7050
FAX: +49 7461 705 1125
https://www.hettichlab.com/de/kontakt/
Product Safety Sheet in Accordance with GPSR (General Product Safety Regulation) for the Hettich EBA 270 Centrifuge
1. Product Identification
Product Name: Hettich EBA 270 Centrifuge
Model Number: EBA 270
Manufacturer: Andreas Hettich GmbH & Co. KG
WEEE-Reg. No.: DE 92954423
Application: Medical device compliant with the IVD Directive 98/79/EC, specifically designed for human in-vitro diagnostics.
2. Intended Use
The Hettich EBA 270 centrifuge is specifically designed for use in medical practices, small laboratories, and blood collection. It is used for the separation and preparation of samples, particularly blood samples with separation gels, through centrifugation.
3. Key Technical Data
Max. Capacity: 6 x 15 ml
Max. RCF: 2,254
Max. Speed (RPM): 500 – 4,000 min⁻¹ (adjustable in increments of 100)
Weight: approx. 14 kg
Cooling: Air cooling
Dimensions (W x D x H): 326 x 389 x 239 mm
Maximum Noise Level: ≤ 51 dB(A)
Power Supply: Standard mains connection
4. Safety Information
General Safety Instructions:
The device must only be operated by trained personnel.
The device may only be used for its intended purpose.
Read the user manual completely before first use.
Sale is restricted to medical professionals in compliance with legal regulations.
Electrical Safety:
Ensure the device is connected to a grounded power outlet.
Only use the power supply recommended by the manufacturer.
Disconnect the power supply before cleaning or maintaining the device.
Mechanical Safety:
The rotor must be properly and symmetrically loaded.
Verify that the rotor is securely seated before operation.
Do not open the lid until the rotor has come to a complete stop.
Do not exceed the maximum fill volume specified for sample tubes.
Operational Safety:
Prevent liquids from entering the rotor chamber.
Sample tubes must be evenly filled to avoid vibrations or damage.
The centrifuge must only be operated in a clean and dry environment.
Overheating Protection:
The device is equipped with overheating protection that will automatically shut it down in case of overheating.
5. Health and Environmental Risks
Health Risks:
Improper use may cause injuries due to unbalanced rotors or unsecured sample tubes.
Contact with biological samples (e.g., blood serum) may pose health risks. Always wear appropriate protective equipment (e.g., gloves, safety goggles).
Environmental Risks:
The device contains electronic components. Dispose of it in accordance with applicable WEEE regulations.
6. Emergency Measures
In Case of Malfunction:
Immediately turn off the device and disconnect it from the power supply.
Inspect the rotor and rotor chamber for damage or foreign objects.
Contact an authorized service provider.
In Case of Electrical Short Circuit:
Disconnect the power supply (e.g., switch off the circuit breaker).
Do not attempt to repair the device yourself.
7. Maintenance and Care
Cleaning:
Clean the centrifuge with a soft cloth and mild detergent. Do not use aggressive chemicals.
Regularly clean the rotor and rotor chamber of dust and residues.
Maintenance:
Have the device inspected at least once a year by the manufacturer or an authorized service provider.
Replace wear parts, such as rotors and seals, as necessary.
Storage:
Store the device in a dry, dust-free environment.
8. Labels and Warnings
Warning Symbols on the Device:
⚠️ Caution: Read the user manual.
⚡ Warning: Electrical hazard.
♻️ Dispose of in accordance with WEEE regulations.
9. User Responsibility
The user is responsible for:
Adhering to the specified areas of application.
Ensuring regular maintenance and proper handling of the device.
Training personnel in the correct use of the device.
Complying with applicable regulations for medical devices.
10. Declaration of Conformity
The Hettich EBA 270 Centrifuge complies with the following:
This product safety sheet has been prepared in accordance with the General Product Safety Regulation (GPSR). It does not replace the manufacturer’s user manual. The device must only be used by trained medical professionals.
Hettich EBA 200 MD, tipo 1810 – dispositivo medico classe IIa secondo MDR (UE) 2017/745. Per la separazione di sangue intero umano o componenti ematici.
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