Articol de specialitate · Suprafața oculară · Actualizat în iulie 2026
Picături oftalmice cu PRP în oftalmologie: ce este demonstrat științific?
Picăturile oftalmice derivate din sânge sunt studiate în special pentru afecțiuni severe sau persistente ale suprafeței oculare. Articolul analizează dovezile disponibile și explică de ce tubul, centrifuga și procesul de preparare trebuie evaluate ca un singur sistem.
Pe scurt
Picăturile oftalmice cu PRP nu reprezintă o metodă generală împotriva „bolilor oculare”. Ele sunt studiate în principal ca substitut lacrimal biologic în afecțiunile suprafeței oculare, mai ales în boala de ochi uscat și în defectele persistente ale epiteliului cornean. Analizele recente indică posibile beneficii asupra simptomelor și colorării suprafeței oculare. Studiile diferă însă considerabil în ceea ce privește prepararea, concentrația, administrarea și durata monitorizării. Prin urmare, afirmațiile generale privind vindecarea sau superioritatea nu sunt justificate.1, 2, 3
Ce sunt picăturile oftalmice cu PRP?
PRP înseamnă platelet-rich plasma, adică plasmă bogată în trombocite. Pentru prepararea picăturilor autologe cu PRP, sângele persoanei este procesat într-un cadru medical. Scopul este obținerea unei fracții plasmatice cu o concentrație de trombocite mai mare decât în sângele inițial. După activare, trombocitele pot elibera factori de creștere și alte proteine de semnalizare implicate în procesele de reparare și inflamație de la nivelul suprafeței oculare.
Denumirea nu descrie însă un produs standardizat. În funcție de metodă, pot varia concentrația trombocitară, proporția de leucocite, activarea, diluția, depozitarea și dozarea. Aceste diferențe îngreunează compararea directă a studiilor clinice.
În ce afecțiuni este studiat PRP?
Boala de ochi uscat
Picăturile cu PRP sunt studiate în special în formele moderate până la severe sau rezistente la tratament. O meta-analiză în rețea a 16 studii randomizate, cu 898 de participanți, a identificat avantaje față de lacrimile artificiale pentru anumite rezultate, inclusiv Ocular Surface Disease Index și colorarea corneei cu fluoresceină. Forța concluziilor rămâne limitată din cauza diferențelor metodologice și a riscului de părtinire.2
Defecte persistente ale epiteliului cornean
În defectele care nu se vindecă în ciuda îngrijirii standard, picăturile cu PRP sau PRGF au fost utilizate în serii de cazuri și studii comparative de dimensiuni reduse. Mai multe lucrări raportează o reepitelizare mai rapidă. Cauzele de bază au fost însă diferite, iar studiile mari, realizate după metode uniforme, lipsesc.4, 5
Keratopatie neurotrofică și suprafață oculară complexă
Substituenții lacrimali derivați din sânge pot avea un rol în planuri de tratament specializate pentru suprafețe oculare neurotrofice sau sever afectate din alte cauze. Tratamentul cauzei și monitorizarea oftalmologică atentă rămân esențiale.3, 6
Alte boli oculare
Dovezile analizate aici se referă în principal la suprafața oculară. Din ele nu se poate deduce eficacitatea în cataractă, glaucom, boli retiniene sau infecții oculare acute. Picăturile cu PRP nu înlocuiesc tratamentul antiinfecțios, chirurgical sau orientat către cauză.
Ce arată dovezile actuale?
Datele disponibile sunt în general încurajatoare, dar neuniforme. O revizuire sistematică și o meta-analiză din 2024 au evaluat PRP în boala de ochi uscat ca potențial eficient pentru simptome subiective și semne obiective.1 O altă meta-analiză în rețea a comparat mai multe produse derivate din sânge și a găsit avantaje ale picăturilor cu PRP față de lacrimile artificiale pentru anumite rezultate. În mai multe comparații directe, însă, nu au existat diferențe statistice clare între diferitele produse sanguine.2
Raportul actual TFOS DEWS III include serul autolog și PRP printre substituenții lacrimali biologici într-o abordare etapizată a ochiului uscat. Prin urmare, acestea trebuie considerate posibile opțiuni specializate, nu terapii universale de primă linie.3
- Posibilă ameliorare a simptomelor: în mai multe studii, scorurile simptomelor, inclusiv OSDI, au scăzut.
- Posibilă ameliorare a suprafeței corneene: colorarea cu fluoresceină a prezentat semnale favorabile în meta-analize.
- Plausibilitate biologică: trombocitele eliberează factori implicați în migrarea epitelială, proliferarea celulară și repararea țesuturilor.
- Preparare nestandardizată: preparatele PRP studiate diferă uneori considerabil.
- Comparabilitate limitată: diagnosticele, severitatea, tratamentele concomitente și indicatorii de rezultat nu sunt standardizate în mod constant.
- Unele studii sunt mici: pentru multe afecțiuni corneene specifice sunt disponibile doar serii de cazuri sau grupuri comparative mici.
- Puține date pe termen lung: persistența efectului, durata optimă a tratamentului și riscurile rare sunt încă insuficient documentate.
Picăturile cu PRP și serul autolog nu sunt același lucru
| Caracteristică | Picături cu PRP | Picături cu ser autolog |
|---|---|---|
| Material inițial | Fracție plasmatică îmbogățită în trombocite | Ser obținut după coagularea sângelui |
| Trombocite | Prezente și concentrate în funcție de metoda de preparare | În principiu, nu sunt prezente ca fracție celulară în serul final |
| Compoziție biologică | Foarte dependentă de protocol; este posibilă eliberarea factorilor plachetari | Conține proteine serice și factori epiteliotrofici |
| Dovezi | Date clinice în creștere, dar eterogene | Studiat clinic de mai mult timp; prepararea nu este nici aici complet standardizată |
Tuburi PRP și centrifugă: relevante pentru proces, dar fără autorizare oftalmică automată
Compoziția unei fracții PRP nu depinde doar de sângele inițial. Materialul tubului, anticoagulantul, gelul separator, forța centrifugă relativă, durata, rotorul, adaptoarele și procesarea ulterioară influențează rezultatul. Tocmai de aceea, studiile privind picăturile cu PRP nu pot fi transferate automat la orice sistem PRP disponibil comercial.

Vi PRP-PRO
Vi PRP-PRO este un tub PRP steril din sticlă borosilicată pentru prepararea profesională a PRP. Conține 0,8 ml de citrat de sodiu și un gel separator tixotrop. Valoarea tehnică standard indicată este de 1.200 × g timp de 7 minute.7
- Dispozitiv medical clasa IIa
- CE 0425
- recoltare de aproximativ 9 ml de sânge
- 10 tuburi sterile per unitate de vânzare
Delimitare importantă: aceste date descriu un flux profesional de preparare PRP. Ele nu demonstrează o destinație specifică pentru fabricarea picăturilor oftalmice și nu înlocuiesc validarea unui proces oftalmic.

Hettich EBA 200 MD
Versiunea MD a EBA 200, numărul de comandă 1810, este destinată separării sângelui integral sau a componentelor sanguine de origine umană. Rotorul unghiular integrat, cu opt poziții, acceptă tuburi de până la 10 ml; valorile maxime sunt 3.461 × g și 6.000 rpm.8
- Rotor unghiular cu opt poziții
- până la 10 ml per tub
- maximum 3.461 × g
- maximum 6.000 rpm
Pentru valoarea standard Vi PRP-PRO, documentația produsului indică aproximativ 3.500 rpm pe EBA 200 și EBA 200 MD ca valoare orientativă pentru 1.200 × g. Raza reală a rotorului, poziția concretă a tubului și instrucțiunile de utilizare ale ambelor produse rămân decisive.9
Ce trebuie verificat ca sistem înainte de utilizarea medicală
Un tub compatibil din punct de vedere tehnic și o centrifugă suficient de performantă nu sunt suficiente separat. Unitatea responsabilă trebuie să evalueze și să documenteze întregul proces.
- Destinație: verificați documentația, instrucțiunile de utilizare și statutul de reglementare al ambelor componente.
- Compatibilitate: validați dimensiunea tubului, rotorul, adaptoarele, încărcarea, RCF și durata ca o configurație concretă.
- Procesare ulterioară: definiți separat recoltarea sterilă, umplerea, depozitarea, termenul de valabilitate și controalele de calitate.
- Context oftalmic: evaluați independent adecvarea clinică și juridică pentru un preparat ocular; datele generale despre PRP nu sunt suficiente.
Siguranță, igienă și responsabilitate profesională
Autolog nu înseamnă automat lipsit de riscuri. Recoltarea sângelui, procesarea, umplerea, depozitarea și administrarea trebuie realizate în condiții medicale și igienice adecvate. Preparatele oftalmice sunt deosebit de sensibile la contaminarea microbiană. Trebuie luați în calcul și factori individuali, precum infecții active, cauza inflamației, tulburări de coagulare, boli sistemice sau medicamente concomitente.
Decizia de a utiliza un preparat ocular derivat din sânge trebuie, prin urmare, luată într-o unitate calificată în oftalmologie. Prepararea și asigurarea calității trebuie să respecte cerințele medicale, farmaceutice, transfuzionale și de igienă aplicabile. Prepararea sau utilizarea pe cont propriu nu este acceptabilă.
Ce înseamnă acest lucru în practica medicală?
Picăturile cu PRP sunt o opțiune specializată pentru anumite afecțiuni ale suprafeței oculare. Cele mai studiate sunt boala de ochi uscat și defectele persistente ale epiteliului cornean. Dovezile actuale permit o evaluare prudent pozitivă, dar nu afirmația că PRP ar fi tratamentul „cel mai bun”, „cel mai sigur” sau în general cel mai eficient.
O decizie terapeutică solidă depinde de diagnostic, cauză, severitate, tratamentele anterioare și protocolul concret de preparare. La fel de importantă este delimitarea clară între PRP, ser autolog și alte componente sanguine. Numai astfel rezultatele studiilor pot fi aplicate în mod rezonabil unui caz clinic individual.
Pentru unitățile care prepară PRP, factorul decisiv nu este un singur produs, ci combinația validată dintre tub, centrifugă, rotor, RCF, durată, igienă și procesare ulterioară. Compatibilitatea documentată pentru un flux PRP general nu trebuie confundată cu o autorizare pentru picături oftalmice.
Întrebări frecvente despre picăturile oftalmice cu PRP
Ajută picăturile cu PRP în orice caz de ochi uscat?
Nu. Ochiul uscat este o boală eterogenă, cu cauze diferite. Picăturile cu PRP sunt discutate mai ales ca opțiune specializată în forme severe, complexe sau insuficient controlate. Alegerea depinde de diagnostic și de constatările clinice.
Picăturile cu PRP sunt identice cu serul autolog?
Nu. Ambele sunt obținute din sângele propriu al pacientului, dar diferă prin preparare și compoziție. PRP conține o fracție îmbogățită în trombocite; serul se formează după coagulare și nu conține trombocite ca fracție celulară.
Pot picăturile cu PRP să prevină sau să trateze infecțiile?
Nu există o bază pentru o astfel de afirmație generală. Keratita infecțioasă sau o altă infecție oculară necesită tratament antiinfecțios țintit. PRP nu trebuie să îl înlocuiască.
Picăturile cu PRP sunt autorizate și standardizate?
Încadrarea juridică și cerințele de preparare și utilizare depind de țară, contextul asistenței și procedura concretă. La nivel internațional lipsește în continuare un protocol de preparare complet uniform. Clinicile trebuie să verifice și să documenteze cerințele aplicabile.
Pot fi preparate acasă picături cu PRP?
Nu. Prepararea, procesarea sterilă, depozitarea și administrarea trebuie efectuate într-o structură medicală calificată. Produsele preparate incorect pot afecta ochiul sau pot fi contaminate.
Poate fi utilizat Vi PRP-PRO pentru picături cu PRP?
Acest lucru nu poate fi dedus din datele generale ale produsului. Vi PRP-PRO este descris pentru prepararea profesională a PRP, dar aceasta nu demonstrează automat o destinație oftalmică. Unitatea ar trebui să evalueze separat adecvarea întregului proces din punct de vedere clinic, igienic și juridic.
Hettich EBA 200 MD și Vi PRP-PRO sunt compatibile tehnic?
Dimensiunea tubului și domeniul de performanță sunt în principiu compatibile cu protocolul PRP documentat. Aproximativ 3.500 rpm sunt indicate ca valoare orientativă pentru 1.200 × g. Totuși, raza rotorului, adaptoarele, poziția tubului, încărcarea echilibrată și instrucțiunile actuale trebuie verificate la fața locului.
Surse științifice și date tehnice despre produse
- Akowuah PK et al. Platelet-rich plasma for treating dry eye disease - A systematic review and meta-analysis. Contact Lens and Anterior Eye. 2024;47(1):102091. PubMed
- Zhang Y et al. Blood component therapy for dry eye disease: a systematic review and network meta-analysis. Frontiers in Medicine. 2024;11:1500160. Text integral
- Jones L et al. TFOS DEWS III: Management and Therapy. American Journal of Ophthalmology. 2025;279:289-386. PubMed
- Alizadeh S et al. Autologous Platelet-rich Plasma Eye Drops Accelerate Re-epithelialization of Post-keratoplasty Persistent Corneal Epithelial Defects. Journal of Ophthalmic & Vision Research. 2019;14(2):131-135. Text integral
- Kim KM et al. Effect of autologous platelet-rich plasma on persistent corneal epithelial defect after infectious keratitis. Japanese Journal of Ophthalmology. 2012;56(6):544-550. PubMed
- Vaidyanathan U et al. Persistent Corneal Epithelial Defects: A Review Article. Medical Hypothesis, Discovery & Innovation in Ophthalmology. 2019;8(3):163-176. Text integral
Date tehnice ale produsului și producătorului
- prpmed.de. Tuburi PRP Vi PRP-PRO: date tehnice, CE 0425, clasa IIa și valoare standard de 1.200 × g timp de 7 minute. Pagina produsului
- Andreas Hettich GmbH. EBA 200 MD, numărul de comandă 1810: versiune dispozitiv medical, rotor unghiular cu opt poziții, RCF și turație maxime. Datele producătorului
- prpmed.de. Hettich EBA 200 MD și orientare tehnică specifică aparatului pentru Vi PRP-PRO; raza rotorului și instrucțiunile de utilizare rămân decisive. Pagina produsului