Diş hekimliği ve ağız cerrahisi için profesyonel makale
PRP ve PRF diş hekimliğinde sıklıkla “otolog kan konsantreleri” başlığı altında birlikte anılır. Klinik değerlendirme açısından bu yaklaşım fazla geneldir.
Hazırlama yöntemi, pıhtılaşma, matriks yapısı ve kullanım özellikleri farklıdır. Kanıt düzeyi de endikasyona göre belirgin biçimde değişir: intraosseöz defektler ve çekim alveollerinde nispeten güçlü veriler varken peri-implantitis veya temporomandibular bozukluklarda kanıt oldukça sınırlıdır.
PRP ve PRF: aynı kaynak, farklı preparat
Her iki yaklaşım da hastanın kendi kanını kullanır. Ancak biyolojik ve klinik özellikleri antikoagülasyon, aktivasyon, fibrin mimarisi, hücresel dağılım ve spesifik hazırlama protokolüne göre şekillenir.
Şekil 1Hazırlama mantığının karşılaştırılması
- Kan almaGenellikle sitrat gibi bir antikoagülanla.
- SantrifüjSistem protokolüne göre yoğunlukla ayrıştırma.
- Plazma fraksiyonuSıvı trombositten zengin fraksiyon; lökosit içeriği sisteme bağlıdır.
- AktivasyonYönteme göre kalsiyum gibi harici aktivasyon kullanılabilir.
- SonuçSıvı PRP veya aktive edilmiş jel benzeri preparat.
- Kan almaEk antikoagülan olmadan.
- Hızlı süreçFizyolojik pıhtılaşma hemen başlar.
- SantrifüjRCF, süre, rotor ve tüp yüzeyi matriksi etkiler.
- Fibrin oluşumuFibrinojen üç boyutlu fibrin matriksine dönüşür.
- SonuçProtokole göre i-PRF, pıhtı, plug veya membran.
PRP veya PRF protokolü yalnız rpm ve dakika ile tanımlanamaz. Rotor, RCF, tüp, kan hacmi ve kan alımından santrifüje kadar geçen süre sürecin parçasıdır.
PRF bir protokol ailesidir
Yaygın adlandırmalar L-PRF, A-PRF/A-PRF+, i-PRF, T-PRF, CGF ve H-PRF’dir. Bunlar farklı hazırlama yaklaşımlarını temsil eder ve biyolojik veya klinik olarak otomatik biçimde birbirinin yerine kullanılamaz.[18]
Doğrudan PRP-PRF karşılaştırmaları PRF’nin genel olarak “daha iyi” olduğunu göstermeye yetmez. İntraosseöz defektlerde büyük bir sistematik derleme PRF’nin yalnız OFD’ye kıyasla yararlarını gösterirken PRP, EMD veya kemik grefti/substitütlerine karşı genel anlamlı üstünlük saptamadı.[3]
2026 kanıtları: PRF nerede iyi incelendi, nerede incelenmedi?
Bu interaktif özet resmi bir GRADE değerlendirmesi değildir. Güncel klinik çalışmalar, meta-analizler ve kılavuzlar temelinde nitel bir yönlendirme sağlar.
Periodontal intraosseöz defektler
+1,11 mm9 ayda ek PPD azalması
23 RCT: OFD’ye L-PRF eklenmesi PPD ve CAL’ı ortalama yaklaşık 1,1 mm iyileştirdi. Kanıt kesinliği sonuca göre çok düşük ile orta arasında değişti.
Dört düzeyli ölçek editoryal bir yönlendirmedir; doğrulanmış bir kanıt skoru değildir. Farklı araştırma soruları, protokoller ve sonlanımlar doğrudan karşılaştırılamaz.
Biyolojik temel: yalnız “daha fazla trombosit” değil
Aktivasyon sonrası trombositler hücre göçü, anjiyogenez ve matriks yeniden yapılanmasında rol alan PDGF, TGF-β ve VEGF gibi sinyal proteinlerini salar. PRF bu sinyal işlevine üç boyutlu bir fibrin matriksi ekler.
Klasik bir PRP çalışması, büyüme faktörü konsantrasyonlarının trombosit sayısıyla yalnız zayıf korelasyon gösterdiğini de ortaya koymuştur (rp = 0,35).[2] Bu nedenle yalnız trombosit konsantrasyonu yeterli bir kalite göstergesi değildir.
B1 kuralı: hücre sayısı, büyüme faktörü salımı, fibrin yapısı ve ISQ mekanistik veya surrogate ölçümlerdir. Etkinlik iddialarında hasta açısından anlamlı klinik sonlanımlar daha fazla ağırlık taşımalıdır.
Gingivitis: yara iyileşmesi ile nedensel tedaviyi karıştırmayın
Plak kaynaklı gingivitiste biyofilm kontrolü temel yaklaşımdır. PRP veya PRF bu nedeni ortadan kaldırmaz. 2026 tarihli bir RCT, gingivektomi/gingivoplasti sonrası i-PRF, T-PRF ve hyalüronik asidi değerlendirdi. Doğal iyileşmeye kıyasla bazı postoperatif yara iyileşmesi parametreleri daha iyi olsa da takip yalnız 28 gündü.[19]
Bu bulgular postoperatif gingival iyileşmeye ilişkindir; PRF’nin plak kaynaklı gingivitisi nedensel olarak tedavi ettiğini göstermez.
Periodontitis: en güçlü PRF verileri rejeneratif cerrahide
Cerrahi olmayan kullanım
Scaling ve root planing’e eklenen i-PRF sonuçları tutarsızdır. 24 hastalık 2025 split-mouth RCT’si 90 günde anlamlı ek klinik veya radyografik fayda göstermedi.[20]
İntraosseöz defektler
Burada kanıt tabanı daha güçlüdür. 55 RCT’yi içeren bir derleme PRF + OFD’nin yalnız OFD’ye göre avantajlarını gösterdi.[3] 23 RCT’lik 2026 meta-analizi dokuz ayda yaklaşık 1,11 mm ek PPD azalması ve 1,13 mm ek CAL kazanımı bildirdi; kanıt kesinliği sonlanıma göre çok düşük ile orta arasında değişti.[4]
Furkasyon ve çekilme kapatılması
Sınıf II furkasyonlar için 20 RCT’den olumlu veriler vardır.[5] Gingival çekilmede CAF + PRF yalnız CAF’a göre avantaj gösterebilir; doğrudan karşılaştırmalarda CAF + bağ dokusu grefti daha fazla kök örtülmesi veya keratinize doku genişliği sağlamıştır.[21]
Önemli: yerleşik bir karşılaştırıcıya göre “anlamlı fark yok” sonucu eşdeğerliği kanıtlamaz. Bunun için eşdeğerlik veya non-inferiority tasarımları gerekir.
Peri-implantitis: ilgi çekici bir adjuvan, yerleşik PRF standardı değil
Güncel kılavuzlar biyofilm kontrolü, mekanik enstrümantasyon, defekt değerlendirmesi ve endikasyona uygun cerrahiyi ön plana çıkarır.[7] Alman S3 kılavuzu peri-implant hastalıklarda PRF için tedavi önerisi oluşturamamıştır.[8]
2026 meta-analizi rejeneratif yaklaşımlarla daha iyi radyografik kemik parametreleri buldu, ancak PPD, BOP, süpürasyon, resesyon veya CAL’da tutarlı üstünlük saptamadı.[9] 14 implantlık küçük bir i-PRF olgu serisinde bazı parametreler iyileşti, ancak katı başarı ölçütüne hiçbir implant ulaşmadı.[10]
TME bozukluklarında PRP ve i-PRF: düşük düzey kanıt
2026’da yayımlanan iki retrospektif çalışma, artrojenik TMD/iç eklem bozukluklarında PRP veya i-PRF’yi değerlendirdi. 12 aylık bir kohortta artrosentez sonrası ağrı tüm gruplarda azaldı; primer ağrı sonlanımında gruplar arasında belirgin fark yoktu, bazı ikincil sonuçlar PRP + hyalüronik asit lehineydi.[26]
48 hastalık ikinci üç gruplu çalışma artrosentez, artrosentez + i-PRF ve yalnız i-PRF’yi karşılaştırdı. i-PRF gruplarında bazı zaman noktalarında daha düşük ağrı ve daha fazla ağız açıklığı görüldü; küçük gruplar ve retrospektif tasarım çıkarımı sınırlar.[27]
i-PRF TME bozukluklarını iyileştirir.
PRP ve i-PRF artrojenik TME bozukluklarında araştırılmaktadır; küçük retrospektif çalışmalar klinik sinyaller gösterse de ek faydayı güvenilir biçimde kanıtlamaz.
Çekim alveolleri, dry socket ve MRONJ
Üçüncü molar cerrahisi
Yedi RCT ve 776 çekim bölgesini içeren 2026 meta-analizi, PRF ile alveoler osteit için kontrol grubuna göre RR 0,33 buldu; bu sonlanım için kanıt kesinliği orta düzeydi.[11] 28 RCT’lik başka bir meta-analiz birkaç postoperatif günde daha az ağrı bildirirken yumuşak doku ve kemik iyileşmesi etkileri daha tutarsızdı.[12]
Kret koruma
18 RCT’lik 2026 meta-analizi spontan iyileşmeye göre daha az vertikal kayıp ve bazı zaman noktalarında daha fazla yeni kemik buldu.[14] Buna rağmen PRF hacim stabil greft materyallerinin evrensel ikamesi olarak sunulmamalıdır.
MRONJ: önleme ve tedaviyi ayırın
Antirezorptif veya anti-anjiyojenik ilaç kullanan hastalarda 2026 meta-analizi PRF ile çekim sonrası daha düşük gözlenen MRONJ riski (RR 0,29) buldu; ancak GRADE kesinliği çok düşüktü.[22] Yerleşik MRONJ’da bir RCT, cerrahiye L-PRF eklenmesinin istatistiksel olarak anlamlı ek faydasını göstermedi.[23]
İmplant cerrahisi: küçük ISQ etkileri, uzun dönem fayda belirsiz
12 çalışma ve 456 implantı içeren meta-analiz, PRF ile sekonder implant stabilitesini daha yüksek buldu: dört haftada yaklaşık +3,34 ISQ, altı haftada +2,53 ve on iki haftadan itibaren +3,37. Kanıt kesinliği düşüktü.[15]
ISQ teknik bir surrogate sonlanımdır. İstatistiksel olarak daha yüksek bir değer daha iyi implant sağkalımı veya uzun dönem “daha iyi osseointegrasyon” kanıtlamaz. Alman S3 kılavuzu kendi dönemindeki verilere dayanarak immediat implantasyonda PRF için öneri vermemiştir.[8]
Sinüs lifting, GBR ve augmentasyon: PRF bir adjuvan, ikame değil
140 hastayı içeren beş RCT’lik meta-analiz, yalnız DBBM’ye kıyasla L-PRF + DBBM ile yaklaşık +7,07 yüzde puan yeni kemik ve −7,93 yüzde puan rezidü greft materyali buldu.[16] Bu histomorfometri ve greft olgunlaşması üzerinde etkiyi düşündürür; uzun dönem implant sağkalım üstünlüğünü kanıtlamaz.
Buna karşılık, sinüs augmentasyonunda PRP + otolog kemik kullanan daha eski iki merkezli RCT, kemik hacminde klinik veya istatistiksel anlamlı yarar bulmadı.[17] PRP ve PRF sonuçları birbirine doğrudan aktarılmamalıdır. Büyük GBR veya augmentasyon defektlerinde PRF, hacim stabil greft ya da membranları otomatik olarak ikame etmez.
Santrifüj, rotor ve tüpler: protokol ürünün bir parçasıdır
PRF literatürünün en önemli metodolojik zayıflığı protokol heterojenliğidir. Santrifüj, rotor geometrisi, RCF, süre, tüp yüzeyi, kan hacmi ve kan alımından santrifüje kadar geçen süre son preparatı değiştirebilir. Bu nedenle yalnız rpm yetersizdir.
Low-speed kavramı ve yatay santrifüj
Daha düşük RCF laboratuvarda hücre dağılımını ve sayısını değiştirebilir, ancak evrensel klinik üstünlük gösterilmemiştir. 2025 tarihli bir derleme, yatay santrifüjü sabit açılı rotora karşı 13 doğrudan karşılaştırmanın 11’inde avantajlı buldu; bunlar çoğunlukla proses ve laboratuvar sonlanımlarıydı.[24]
Tüp materyali
Laboratuvar ve preklinik çalışmalar silica veya silikon içeren yüzeylerin PRF matriksi ve hücresel yanıtları etkileyebileceğini düşündürür.[25] Bu, evrensel klinik zarar kanıtı değildir. Amaçlanan kullanım ve üretici talimatları belirleyicidir.
İnteraktifHız ve rotor yarıçapından RCF hesaplama
Örnek hesaplamadır. Klinik protokoller spesifik cihaz ve sistem için doğrulanmış üretici parametrelerini izlemelidir.
Almanya düzenleyici çerçevesi
Bundeszahnärztekammer’ın (BZÄK) 2023 tarihli, Paul-Ehrlich-Institut ile mutabakat içinde yayımlanan kılavuzu, § 28 TFG ile §§ 12a ve 18 TFG uyarınca küçük miktarlarda otolog kan alınması ve dental kan ürünlerinin hazırlanmasına ilişkin kabul edilmiş bilimsel ve teknik standardı tanımlar.[1]
- Kesinlikle otologKan ürünü kanın alındığı aynı hastada kullanılır.
- İlaç hukukuOtolog kan ürünleri ilaç olarak kabul edilir; § 13(2b) AMG belirli koşullarda üretim ruhsatından istisna sağlar.
- BildirimÜretim faaliyeti başlamadan önce § 67 AMG uyarınca yetkili eyalet makamına bildirilmelidir.
- Kan hacmi ve zamanlamaProsedüre göre yaklaşık 20 ila en fazla 80 ml; gecikmeden işleme ve uygulama.
- Cihaz ve sarf malzemesiDoğrulanmış proses parametreleri ve prosedür için belirlenmiş sarf malzemeleri kullanılmalıdır.
- EğitimEn az altı saat teorik-pratik eğitim veya kılavuzda tanımlanan önceki deneyim.
- DokümantasyonKan alma, hazırlama ve uygulamayı belgeleyin; kayıtları en az on yıl saklayın.
- Kalite / SOPStandart çalışma prosedürleri, sorumluluklar ve cihaz bakımını kalite yönetimine entegre edin.
Kılavuzda sayılan klinik alanlar örnektir ve her endikasyon için etkinlik kanıtı değildir. PRP/PRGF’de kullanılan katkı maddelerinin riskleri ayrıca dikkate alınmalıdır.
2026 için pratik yorum
PRF evrensel bir “rejenerasyon güçlendiricisi” değildir. Fayda endikasyona, karşılaştırıcıya, defekt morfolojisine, PRF varyantına ve hazırlama protokolüne bağlıdır. Klinik olarak nispeten en güçlü veriler periodontal intraosseöz defektler ve çekim alveolleri, özellikle üçüncü molar cerrahisi sonrası alveoler osteit üzerinedir.
Peri-implantitis ve TMD için kanıt belirgin biçimde daha zayıftır. İmplant stabilitesi ve sinüs augmentasyonu verileri olumlu surrogate veya histomorfometrik sinyaller gösterse de uzun dönem fayda kesin değildir. PRP bilimsel olarak önemini korur; modern oral literatür birçok soruda PRF ağırlıklıdır. Bu durum PRF’nin genel üstünlüğünü kanıtlamaz.
Sık sorulan sorular
PRF diş hekimliğinde PRP’den daha mı iyidir?
Genel klinik üstünlük gösterilmemiştir. Preparatların üretim ve matriks özellikleri farklıdır; doğrudan karşılaştırmalar endikasyona özgüdür.
PRF gingivitiste yararlı mı?
PRF, plak kaynaklı gingivitis için yerleşik nedensel bir tedavi değildir. Veriler daha çok postoperatif yara iyileşmesi veya yumuşak doku modifikasyonuyla ilgilidir.
PRF peri-implantitisi tedavi edebilir mi?
Bağımsız standart PRF tedavisi için kanıt yetersizdir. Biyofilm/enfeksiyon kontrolü ve yerleşik cerrahi yaklaşımlar temel olmaya devam eder.
PRF kemik greft materyalinin yerini alabilir mi?
Genel olarak hayır. Çekim alveollerinde PRF spontan iyileşmeye göre avantaj sağlayabilir; daha büyük augmentasyonların mekanik gereksinimleri farklıdır.
PRF MRONJ’u önleyebilir veya tedavi edebilir mi?
Önleme verileri çok düşük kesinlikle olumlu sinyaller verir. Yerleşik MRONJ’da güncel bir RCT cerrahiye anlamlı ek fayda göstermedi.
TME bozukluklarında PRP/i-PRF ne durumda?
2026 tarihli iki retrospektif çalışma klinik sinyaller sunsa da güvenilir ek fayda henüz kanıtlanmış değildir.
RCF neden yalnız rpm’den daha önemlidir?
Çünkü gerçek santrifüj kuvveti rotor yarıçapına bağlıdır. Aynı rpm farklı santrifüjlerde farklı RCF üretebilir.
Kaynaklar ve kılavuzlar
- Bundeszahnärztekammer. Richtlinie zur Gewinnung von Blut und zur Herstellung sowie Anwendung von Blutprodukten in der Zahnheilkunde. November 2023.
- Weibrich G et al. Growth factor levels in platelet-rich plasma and correlations with donor age, sex, and platelet count. J Craniomaxillofac Surg. 2002. PMID 12069512.
- Miron RJ et al. Autogenous platelet concentrates for treatment of intrabony defects – systematic review with meta-analysis. Periodontol 2000. 2025. PMID 39425513.
- Shahmoradi M et al. L-PRF as an adjunct to OFD in periodontal intrabony defects. BMC Oral Health. 2026. PMID 42426686.
- Platelet-rich fibrin in periodontal furcation defects. 2026. PMID 42491172.
- European Federation of Periodontology. S3 clinical practice guideline: treatment of stage I–III periodontitis. 2020.
- European Federation of Periodontology. Clinical guideline on prevention and treatment of peri-implant diseases. 2023.
- DGI/DGZMK. S3-Leitlinie: Einsatz von Platelet-Rich-Fibrin (PRF) in der dentalen Implantologie. AWMF 083-042.
- Regenerative Surgical Treatment of Peri-Implantitis: systematic review and meta-analysis. 2026. PMID 41892788.
- Prospective evaluation of i-PRF following non-surgical peri-implantitis treatment. 2025. PMID 40575438.
- PRF for preventing alveolar osteitis following mandibular third molar surgery. 2026. PMID 41841054.
- PRF derivatives after mandibular third molar surgery: meta-analysis. 2026. PMID 42364951.
- PRF after mandibular third molar extraction: umbrella review. 2026. PMID 42629517.
- Yan J, Lu K. PRF in alveolar ridge preservation: systematic review and meta-analysis. 2026. PMID 41797764.
- PRF coating and secondary dental implant stability: systematic review and meta-analysis. PMID 39759623.
- L-PRF + DBBM for maxillary sinus augmentation: systematic review and meta-analysis. PMID 40485861.
- Schaaf H et al. PRP and maxillary augmentation: prospective randomized trial. Vox Sang. 2008. PMID 18005082.
- Quirynen M et al. Introduction and overview on Autogenous Platelet Concentrates. Periodontol 2000. 2025. PMID 39258791.
- Saraç Ö et al. i-PRF, T-PRF and hyaluronic acid after gingivectomy/gingivoplasty. 2026. PMID 41979746.
- de Oliveira Alves R et al. i-PRF in non-surgical periodontal therapy: split-mouth RCT. 2025. PMID 40522340.
- Miron RJ et al. PRF for gingival recessions: systematic review and meta-analysis. 2020. PMID 32591868.
- Sampaio P et al. PRF for prevention of MRONJ after tooth extraction: systematic review and meta-analysis. 2026. PMID 42458118.
- Ramos EA et al. Surgery with L-PRF vs surgery alone for MRONJ: RCT. 2025. PMID 40823108.
- Farshidfar N et al. Advantages of horizontal centrifugation of PRF. Periodontol 2000. 2025. PMID 40130760.
- Miron RJ et al. Technical note on contamination from PRF tubes containing silica and silicone. BMC Oral Health. 2021. PMID 33740959.
- Al-Moraissi EA et al. Arthrocentesis with iPRF, PRP + hyaluronic acid, or saline in arthrogenic TMD: 12-month retrospective cohort. 2026. PMID 42247967.
- Evaluation of i-PRF in internal derangement of the temporomandibular joint. 2026. PMID 41850913.
Literatür Eylül 2026’ya kadar gözden geçirilmiştir. Laboratuvar veya surrogate sonlanımlar klinik etkinlik kanıtı olarak değerlendirilmemiştir. Çıkar çatışmaları ve sistem bağlantıları yorumda dikkate alınmıştır.