Hoe werkt PRP-therapie in de orthopedie? | prpmed.de

Orthopedie · sportgeneeskunde · klinisch bewijs

Hoe werkt PRP-therapie in de orthopedie?

PRP wordt onderzocht bij gewrichtsslijtage, chronische peesaandoeningen en geselecteerde sportblessures. Het effect hangt echter sterk af van de diagnose, het weefsel, het preparaat en het behandelprotocol.

  • Knieartrose
  • Pezen
  • Plantaire fascie
  • Schouder
  • Spierblessures
  • PRP-bereiding
Autoloog bloedproductPRP wordt bereid uit het eigen veneuze bloed van de patiënt.
Geen standaardreceptCelinhoud, volume, activering en toediening verschillen.
Afhankelijk van de indicatieHet bewijs bij knieartrose verschilt van het bewijs bij pees- of spierblessures.
Symptomen centraalOnderzoeken beoordelen vooral pijn, functie en terugkeer naar belasting.

In de orthopedie wordt PRP vooral gebruikt bij degeneratieve gewrichtsklachten, chronische tendinopathieën en geselecteerde sportblessures. De methode gebruikt een bewerkte plasmafractie uit het eigen bloed.

De wetenschappelijke beoordeling verschilt per aandoening. Voor lichte tot matige knieartrose is het bewijs relatief uitgebreid. Bij klachten van de achillespees, schouderaandoeningen en acute spierblessures blijven de resultaten minder eenduidig.

Wat is PRP?

PRP staat voor platelet-rich plasma, oftewel bloedplaatjesrijk plasma. Het wordt gewonnen uit autoloog veneus bloed. Door centrifugatie worden de bloedbestanddelen gescheiden en ontstaat een plasmafractie met een verhoogd aantal bloedplaatjes.

PRP is geen stamceltherapie. Afhankelijk van het bereidingssysteem bevat het naast plasma en bloedplaatjes uiteenlopende hoeveelheden leukocyten en resterende erytrocyten.

Definitie PRP is geen overal identiek recept, maar een verzamelnaam voor autologe bloedproducten met verschillende samenstellingen.

Van volbloed naar plasmafractie

Bloedafname, centrifugatie en het afscheiden van de gewenste fractie vormen de technische basis. Daarna wordt het preparaat in het gewricht of het aangedane zachte weefsel ingebracht.

AutoloogHet uitgangsmateriaal is afkomstig van de behandelde persoon.
Afhankelijk van cellenDe verhoudingen tussen bloedplaatjes, leukocyten en erytrocyten kenmerken het preparaat.
Afhankelijk van het protocolSysteem, centrifugatie, dosis en toediening beïnvloeden de samenstelling.

Hoe zou PRP in het weefsel moeten werken?

Bloedplaatjes spelen een rol bij de bloedstolling en geven na activering verschillende signaalstoffen af. Deze zijn betrokken bij ontstekingsreacties, celcommunicatie, vaatvorming en weefselremodellering.

Gewricht Ontstekingsmilieu

Bij artrose wordt vooral onderzocht of PRP pijn en functie kan beïnvloeden door het gewrichtsmilieu te veranderen.

Pees Chronisch veranderd weefsel

Bij tendinopathieën is het doel de lokale reactie in overbelast en structureel veranderd peesweefsel te moduleren.

Spier Functioneel herstel

Bij acute blessures onderzoeken studies vooral de tijd tot terugkeer naar sportbelasting.

Meting Symptoom in plaats van structuur

Minder pijn bewijst niet automatisch anatomisch herstel.

Grens Geen garantie op genezing

Biologische aannemelijkheid en merkbaar klinisch voordeel moeten afzonderlijk worden beoordeeld.

De term “regeneratief” kan misleidend zijnPRP bevat biologische signaalstoffen. Dat betekent niet dat verloren gewrichtskraakbeen betrouwbaar teruggroeit of dat een beschadigde pees volledig wordt hersteld.

Waarom is PRP niet altijd hetzelfde?

Internationale experts adviseren PRP nauwkeuriger te beschrijven op basis van celsamenstelling, activering, dosis, volume, toedieningsweg en aantal injecties. Een algemeen geldende ideale dosis is nog niet vastgesteld.

Aantal bloedplaatjes Aandeel leukocyten Neutrofielen Erytrocyten Totaal volume Injectievolume Activering Toedieningsweg Aantal sessies
Onderzoeken zijn maar beperkt uitwisselbaarTwee studies kunnen beide “PRP” onderzoeken en toch biologisch verschillende preparaten, injectievolumes en nazorgprotocollen gebruiken.

Bij welke orthopedische klachten wordt PRP onderzocht?

Indicatiematrix: bewijs kan niet zonder meer worden overgedragen

Afhankelijk van de diagnose
GewrichtKnieartrose
Onderzochte uitkomst

Pijn en gewrichtsfunctie bij lichte tot matige artrose.

Beoordeling

Relatief veel gegevens, maar geen uniforme aanbeveling voor iedere patiëntengroep.

PeesTenniselleboog
Onderzochte uitkomst

Pijn en functie vergeleken met corticosteroïdinjecties.

Beoordeling

Corticosteroïden kunnen op korte termijn gunstiger zijn, terwijl PRP in meta-analyses soms op langere termijn beter scoort.

FascieFasciitis plantaris
Onderzochte uitkomst

Pijn, functie en dikte van de plantaire fascie.

Beoordeling

Mogelijke voordelen op middellange termijn, maar geen consequent klinisch relevante superioriteit.

PeesAchillespees
Onderzochte uitkomst

VISA-A-functie en echografische peesdikte.

Beoordeling

Een meta-analyse vond geen significant voordeel ten opzichte van controlebehandelingen.

SchouderRotatorenmanchet
Onderzochte uitkomst

Tendinopathie, partiële scheur en aanvullende toepassing na een operatie.

Beoordeling

Enkele matige voordelen, maar geen stevig bewijs voor routinematig gebruik in alle situaties.

SpierAcute blessure
Onderzochte uitkomst

Tijd tot terugkeer naar sport en het percentage nieuwe blessures.

Beoordeling

Mogelijk een kortere terugkeertijd; de studies zijn heterogeen en de zekerheid van de conclusie blijft beperkt.

Wat laat onderzoek naar knieartrose zien?

Knieartrose behoort tot de meest onderzochte orthopedische indicaties. Vooral pijn, gewrichtsfunctie en door patiënten gemelde beperkingen worden gemeten.

ESSKA-ORBIT-consensus

Vooral lichte tot matige artrose

De Europese consensus beschouwt PRP als een mogelijke niet-operatieve injectieoptie, vooral bij Kellgren-Lawrence-graad 1 tot en met 3.

Mogelijke optie
ESSKA-ICRS-scenario’s

84 van 216 scenario’s als passend beoordeeld

De beoordeling hing onder meer af van leeftijd, artrosestadium, gewrichtsvocht en eerdere behandelingen.

Strenge patiëntselectie
AAPM&R 2026

Nog steeds een vakgebied in ontwikkeling

De huidige guidance combineert evidence-based aanbevelingen met expertconsensus en vraagt om robuustere dosisafhankelijke studies.

Individuele klinische beslissing
Methodologische kwaliteit

Veel reviews hebben relevante tekortkomingen

Een beoordeling van 41 systematische reviews vond geen enkele review met een hoge methodologische kwaliteit. Conclusies mogen daarom niet kritiekloos worden veralgemeniseerd.

Voorzichtige interpretatie
Minder pijn is geen bewijs voor kraakbeenherstelOok wanneer pijn en functie verbeteren, is daarmee geen betrouwbare opbouw van verloren gewrichtskraakbeen aangetoond.

Hoe moet PRP bij pees- en fascieklachten worden beoordeeld?

Laterale epicondylopathie

Tenniselleboog

Meta-analyses tonen vaak een tijdsafhankelijk patroon: corticosteroïden kunnen op korte termijn gunstiger zijn, terwijl PRP na zes maanden soms betere pijn- en functiescores bereikt.

Vergelijking op lange termijnHoge heterogeniteit
Plantaire fascie

Fasciitis plantaris

PRP liet in meerdere vergelijkingen statistische voordelen voor pijn zien. Ten opzichte van schokgolftherapie bereikte het verschil echter niet in iedere analyse een klinisch relevante omvang.

Gegevens op middellange termijnNiet consequent beter
Achillespees

Geen bevestigd extra voordeel

Een meta-analyse met 422 mensen met chronische midportion-achillespeestendinopathie vond geen significant voordeel voor functie of maximale peesdikte.

6 publicatiesGeen significant verschil
Diagnostiek

Tendinopathie is niet hetzelfde als een scheur

Voor een injectie moet duidelijk zijn of sprake is van chronische tendinopathie, een partiële scheur, een volledige ruptuur of een andere oorzaak van de pijn.

Klinisch onderzoekBeeldvorming afhankelijk van de bevindingen

Wat laten studies naar schouder- en spierblessures zien?

Schouder en sportblessure: beoordeel de uitkomsten afzonderlijk

Gemengd bewijs
RotatorenmanchetTendinopathie en partiële scheur
Resultaat

Een meta-analyse van tien gerandomiseerde studies vond na zes maanden statistisch betere, maar in totaal matige resultaten dan corticosteroïden.

Grens

In de eerste weken en na drie maanden was het voordeel niet duidelijk groter.

Operatieve schouderbehandelingAanvulling bij herstel
Resultaat

Een review beschreef een tendens naar minder rerupturen en een betere functie.

Grens

De verschillen waren niet significant en een routinematig voordeel is niet aangetoond.

HamstringAcute spierblessure
Resultaat

Een meta-analyse van zes gerandomiseerde studies rapporteerde gemiddeld een eerdere terugkeer naar sport.

Grens

De heterogeniteit was hoog en het percentage nieuwe blessures verschilde niet duidelijk.

“Sneller terug naar sport” is geen garantieDe ernst van de blessure, het revalidatieplan, belastingssturing en terugkeercriteria beïnvloeden het verloop, los van het gebruikte bloedproduct.

Wanneer kan een effect worden verwacht?

PRP werkt niet als een lokaal verdovingsmiddel. In studies wordt een mogelijke klinische verandering meestal na enkele weken en vervolgens na drie, zes of twaalf maanden beoordeeld.

Direct na de injectie

Een lokale reactie is mogelijk

Tijdelijke pijn, gevoeligheid of zwelling kan optreden. Deze reactie bewijst geen succes en ook geen mislukking.

Eerste weken

Geen uniform verloop

Bij sommige patiënten veranderen de symptomen, terwijl bij anderen geen relevant effect optreedt.

Drie tot zes maanden

Veelgebruikt onderzoeksmoment

Veel vergelijkende studies beoordelen pijn en functie in deze periode. De relevante uitkomst hangt af van de aandoening.

Op lange termijn

Beperkte overdraagbaarheid

Voor niet iedere indicatie zijn langetermijngegevens beschikbaar. Duur en omvang van mogelijke effecten kunnen niet algemeen worden aangegeven.

Welke factoren beïnvloeden het resultaat?

Het resultaat hangt niet alleen van het PRP-preparaat af. Diagnose, ernst, bijkomende aandoeningen, leefstijl, plaatsing van de injectie en revalidatie kunnen de uitkomst veranderen.

Diagnose Ziektestadium Duur van de klachten Leeftijd Lichaamsgewicht Roken Bijkomende aandoeningen Eerdere behandelingen PRP-samenstelling Injectiedoel Revalidatie Belastingssturing
Een nauwkeurige diagnose blijft het uitgangspuntPRP vervangt geen orthopedisch onderzoek, noodzakelijke beeldvorming of een gestructureerd revalidatieprogramma.

Hoe verloopt een orthopedische PRP-behandeling?

01 Diagnose en indicatie

Anamnese, onderzoek en zo nodig beeldvorming bepalen de doelstructuur en de behandelalternatieven.

02 Bloedafname en bereiding

Veneus bloed wordt in een daarvoor bestemd systeem afgenomen en volgens het protocol van de fabrikant gecentrifugeerd.

03 Toediening

De verkregen fractie wordt in het gewricht of het aangedane zachte weefsel geïnjecteerd, zo nodig onder beeldgeleiding.

Er bestaat geen algemeen geldig injectievolume of aantal sessies. Volume, frequentie en intervallen hangen af van de indicatie, het preparaat en het medische protocol.

Welke risico’s en bijwerkingen zijn mogelijk?

Omdat het preparaat uit het eigen bloed wordt gewonnen, zijn klassieke allergische reacties op het hoofdbestanddeel onwaarschijnlijk. “Autoloog” betekent echter niet risicoloos.

Mogelijke verschijnselen zijn tijdelijke pijn, zwelling, gevoeligheid, kleine bloeduitstortingen, bloeding, lokale irritatie, infectie en beschadiging van aangrenzende structuren.

Bij een infectie en bepaalde hematologische, immunologische of oncologische aandoeningen is een individuele medische beoordeling nodig.

Steriele bereiding, correcte injectietechniek en passende patiëntselectie blijven zelfstandige veiligheidsfactoren.

Een systematische analyse van 91 gerandomiseerde studies met 5.914 intra-articulaire knie-injecties documenteerde in de geïncludeerde studies geen gewrichtsinfectie. Dat bewijst geen algemene afwezigheid van risico.

Technische context van PRP-bereiding

Het buissysteem, antistollingsmiddel, scheidingsgel, relatieve centrifugaalkracht, rotorstraal, looptijd en verdere verwerkingsstappen beïnvloeden de verkregen plasmafractie.

Technische module: onderdelen van een gestandaardiseerde workflow

De volgende gegevens beschrijven technische productkenmerken. Ze zijn geen aanbeveling, werkzaamheidsclaim of toelating voor een specifieke orthopedische behandeling.

PRP-buis

Vi PRP-PRO

Steriele PRP-buis van borosilicaatglas met natriumcitraat en thixotrope scheidingsgel.

Volume
10 ml
Toevoegingen
0,8 ml natriumcitraat · scheidingsgel
Richtwaarde
1.200 × g · 7 minuten
Plasmaopbrengst
Ca. 4–5 ml als systeemspecifieke richtwaarde
Technische productpagina
Centrifuge als medisch hulpmiddel

Hettich EBA 200 MD

Compacte centrifuge met geïntegreerde achtvoudige hoekrotor voor medisch gebruik.

Rotor
8 plaatsen · vaste hoek · E3694
Capaciteit
Maximaal 8 × 15 ml
Maximum
6.000 rpm · 3.461 × g
Protocol
De aanwijzingen van het systeem en de fabrikant zijn leidend
Centrifuges bekijken

Veelgestelde vragen over PRP-therapie in de orthopedie

Kan PRP gewrichtskraakbeen opnieuw opbouwen?

Betrouwbare opbouw van verloren gewrichtskraakbeen is klinisch niet aangetoond. Studies onderzoeken vooral veranderingen in pijn en functie.

Bij welke orthopedische aandoening is PRP het best onderzocht?

Het meeste bewijs bestaat voor knieartrose. Ook daar hangen beoordeling en geschiktheid af van het artrosestadium en andere patiëntkenmerken.

Hoeveel PRP-injecties zijn nodig?

Er bestaat geen algemeen geldig aantal sessies. Afhankelijk van de indicatie gebruiken studies één injectie of een behandelreeks.

Werkt PRP direct?

Een mogelijke verandering wordt meestal pas na enkele weken beoordeeld. Na de injectie kan kortdurend een pijnreactie optreden.

Is PRP geschikt voor iedere peesaandoening?

Nee. Het bewijs voor tenniselleboog, plantaire fascie en achillespees verschilt duidelijk. De exacte diagnose is doorslaggevend.

Is een PRP-behandeling risicoloos?

Nee. Ondanks het autologe uitgangsmateriaal zijn lokale pijn, zwelling, bloeduitstortingen, infecties en beschadiging van aangrenzende structuren mogelijk.

Samenvatting van het bewijs

PRP is een autoloog bloedproduct waarvan samenstelling en toepassing niet uniform zijn gestandaardiseerd. Studies onderzoeken vooral effecten op pijn, functie en belastbaarheid.

Bij lichte tot matige knieartrose is de bewijsbasis relatief breed, maar methodologisch heterogeen. Sommige meta-analyses wijzen op mogelijke voordelen op middellange of lange termijn bij tenniselleboog en fasciitis plantaris. Voor achillespeesklachten is een duidelijk extra voordeel nog niet aangetoond. Resultaten bij schouder- en spierblessures blijven afhankelijk van de klinische situatie.

PRP is daarmee geen universele oplossing, maar ook niet per definitie ineffectief. De professionele beoordeling moet rekening houden met diagnose, ziektestadium, preparaat, uitvoering en beschikbare alternatieven.

Bronnen en verdere literatuur

  1. Consensus statements on PRP for musculoskeletal pathologies
  2. ESSKA-ORBIT consensus on blood-derived products for knee osteoarthritis
  3. ESSKA-ICRS consensus on PRP in different knee osteoarthritis scenarios
  4. AAPM&R guidance statement on PRP for knee osteoarthritis
  5. Methodological quality of systematic reviews on PRP in knee osteoarthritis
  6. PRP versus corticosteroids for lateral epicondylitis
  7. PRP versus other modalities for plantar fasciitis
  8. PRP versus shockwave therapy for plantar fasciitis
  9. PRP for chronic Achilles tendinopathy
  10. PRP versus corticosteroids for rotator cuff tendinopathy
  11. PRP as an adjunct in rotator cuff repair
  12. PRP and return to play after acute hamstring injury
  13. Joint infection data after intra-articular knee PRP injections

Medische toelichting:Dit artikel geeft gepubliceerde onderzoeksresultaten, professionele duiding en technische informatie voor informatieve doeleinden. Het adviseert niet voor of tegen een specifieke behandeling en vervangt geen medisch onderzoek, diagnose of individuele behandelbeslissing. Productvermeldingen hebben uitsluitend betrekking op technische aspecten van de PRP-bereiding.

Product added to wishlist
Product added to compare.
group_work Cookie toestemming