Neurologia · Medicina rigenerativa · Evidenza

PRP nella paralisi cerebrale: evidenze, meccanismi e stato della ricerca 2026

Cosa hanno osservato i primi studi sul PRP, quali meccanismi biologici vengono discussi e perché il PRP non è attualmente considerato un trattamento consolidato per la paralisi cerebrale.

Evidenza diretta sul PRPMolto limitata
Standard clinicoNo
Aggiornamento letteraturaAgosto 2026

Il plasma ricco di piastrine (PRP) è utilizzato e studiato in diversi ambiti della medicina rigenerativa. Sono oggetto di ricerca anche possibili effetti sul tessuto nervoso, sui processi infiammatori e sulle vie di segnalazione rigenerative. Da qui nasce la domanda se il PRP possa avere un ruolo anche in condizioni neurologiche come la paralisi cerebrale.

Un case report del 2015 e un piccolo studio del 2016 hanno descritto cambiamenti dopo somministrazione endovenosa di preparati autologhi ricchi di piastrine o leucociti. Il limite decisivo è che plausibilità biologica e singole osservazioni positive non equivalgono a una prova di efficacia clinica.

L’evidenza a colpo d’occhio

Cosa possiamo affermare oggi

  • Esistono osservazioni cliniche iniziali.
  • Sono studiati possibili meccanismi biologici.
  • L’evidenza clinica diretta sul PRP è molto limitata.
  • Il PRP deve essere valutato separatamente dalle terapie cellulari.

Cosa non è dimostrato

  • Nessuna efficacia terapeutica dimostrata.
  • Nessun protocollo PRP consolidato.
  • I dati su cellule staminali o sangue cordonale non sono trasferibili al PRP.
  • Nessuna conclusione solida sulla sicurezza a lungo termine per questo uso.

Che cos’è la paralisi cerebrale?

La paralisi cerebrale comprende disturbi permanenti del movimento e della postura dovuti a lesione o sviluppo anomalo del cervello in fase di maturazione. La lesione cerebrale sottostante è considerata non progressiva, anche se limitazioni funzionali e problemi secondari possono cambiare nel corso della vita.

A seconda della forma e della gravità possono comparire spasticità, problemi di coordinazione, compromissione della funzione della mano, disturbi del linguaggio o della deglutizione, deficit sensoriali e altre comorbidità neurologiche.

La linea guida tedesca AWMF del 2026 sulla paralisi cerebrale spastica unilaterale pone l’accento su diagnosi strutturata e misure conservative e neuro-ortopediche personalizzate, tra cui terapia occupazionale e fisioterapia basate sull’evidenza, ortesi, logopedia e approcci neuropsicologici. Il PRP non è indicato come trattamento consolidato.[7]

Che cos’è il PRP?

Il PRP è un preparato di sangue autologo con una concentrazione piastrinica superiore al materiale di partenza. Dopo l’attivazione le piastrine possono liberare proteine e molecole di segnalazione biologicamente attive, tra cui PDGF, VEGF, TGF-β e IGF-1.

Un aspetto centrale è che il PRP non è un preparato completamente standardizzato. Sangue di partenza, concentrazione piastrinica, contenuto leucocitario, centrifugazione, attivazione e altri passaggi possono modificare il prodotto finale e rendere difficile il confronto diretto tra studi.[3]

Perché il PRP viene studiato in relazione al sistema nervoso?

Il razionale biologico è comprensibile: diverse molecole presenti nei preparati ricchi di piastrine partecipano a processi rilevanti anche per il tessuto nervoso. Questo sostiene ipotesi di ricerca, non un effetto clinico dimostrato nella paralisi cerebrale.

Risultati da colture cellulari, modelli animali o studi sui nervi periferici non dimostrano che il PRP endovenoso rigeneri strutture cerebrali danneggiate. Anche la presenza di fattori di crescita non dimostra che concentrazioni clinicamente rilevanti raggiungano il tessuto bersaglio nel sistema nervoso centrale.[3]

PRP / piastrine
Molecole di segnalazione biologicamente attive
IGF-1Coinvolto nella sopravvivenza neuronale e nella mielinizzazione.
PDGFInfluenza proliferazione cellulare e diverse vie gliali.
VEGFRegolatore centrale dell’angiogenesi e della neovascolarizzazione.
TGF-βCoinvolto nella regolazione dell’infiammazione e nel rimodellamento tissutale.
Meccanismo biologico ≠ effetto clinicamente dimostrato nella paralisi cerebrale.

Dal meccanismo alla prova clinica

Molecole di segnalazione nel PRP
Ipotesi biologica
Ricerca preclinica / meccanicistica
Osservazione clinica iniziale
Prova robusta di efficacia

Nella paralisi cerebrale, la ricerca sul PRP non è ancora arrivata alla fine di questa catena di evidenze.

Il case report PRP del 2015 spesso citato

Nel 2015 Alcaraz, Oliver e Sánchez descrissero un bambino di sei anni con paralisi cerebrale perinatale, deficit cognitivo e marcata spasticità generalizzata. Ricevette una singola dose endovenosa di 25 ml di PRP autologo concentrato, con controlli a tre e sei mesi.

Gli autori riportarono cambiamenti in memoria, linguaggio, compiti complessi e acquisizione di nuove capacità, oltre a modifiche alla PET corticale. Fu segnalato come evento avverso un piccolo ematoma nel sito di accesso venoso.

Queste osservazioni sono scientificamente interessanti ma non dimostrano efficacia. Si trattava di un solo paziente senza gruppo di controllo. Riabilitazione concomitante, sviluppo naturale, effetti della ripetizione dei test e altri fattori non possono essere esclusi. Le modifiche PET non provano inoltre la riparazione di neuroni o strutture cerebrali.[1]

Nota sull’evidenza: Un case report può generare un’ipotesi, ma non stabilire un’efficacia terapeutica.

Lo studio del 2016 su 50 bambini

Nel 2016 lo stesso gruppo pubblicò uno studio caso-controllo su 50 bambini tra cinque e 15 anni. Tutti seguivano un programma di neuroriabilitazione comparabile. Venticinque ricevettero inoltre una singola dose endovenosa di 25 ml di un preparato plasmatico ricco di leucociti e fattori di crescita.

Dopo due mesi gli autori descrissero differenze a favore del gruppo trattato in alcuni parametri funzionali o cognitivi. Nel follow-up non emerse però un rapporto altrettanto chiaro tra concentrazioni misurate dei fattori di crescita e sviluppo riportato.

Il preparato studiato non può essere equiparato automaticamente a ogni prodotto oggi definito PRP. Campione ridotto, disegno dello studio e assenza di replica indipendente limitano le conclusioni.[2]

Quanto è solida l’evidenza diretta sul PRP?

Le due pubblicazioni iniziali rappresentano gran parte della letteratura clinica citata direttamente sul PRP nella paralisi cerebrale e provengono dallo stesso gruppo di ricerca. Una replica indipendente in studi randomizzati controllati più ampi sarebbe molto più informativa.

Dove si colloca l’evidenza diretta sul PRP?

L’evidenza diretta pubblicata sul PRP rimane nella parte bassa della gerarchia delle prove.

L1
Ipotesi biologica / meccanismo
L2
Case report
L3
Piccolo studio osservazionale controllato
L4
Studi controllati più ampi
L5
Evidenza randomizzata robusta
Dati diretti sul PRP nella paralisi cerebrale: case report + piccolo studio caso-controllo
2015
Case report
1 paziente · 25 ml PRP EV · cambiamenti cognitivi e PET descritti
Nessun gruppo di controllo
2016
Studio caso-controllo
50 bambini · 25 con preparato plasmatico ricco di leucociti aggiuntivo
Forza probatoria limitata
2025–2026
Ricerca rigenerativa
Studi maggiori soprattutto su sangue cordonale e terapie cellulari
Non trasferibili al PRP
Agosto 2026
PRP e paralisi cerebrale
Nessuna robusta evidenza clinica randomizzata di grandi dimensioni identificata
Efficacia non stabilita
Evidenza clinica diretta sul PRP nella paralisi cerebrale
PubblicazionePartecipantiInterventoOsservazioneValutazione
Alcaraz et al., 2015125 ml PRP concentrato EVCambiamenti cognitivi, linguistici e PET descrittiCase report
Sánchez-López et al., 20165025 bambini con 25 ml aggiuntivi di plasma ricco di leucociti EVDifferenze in alcuni parametri misuratiPiccolo studio caso-controllo
Stato 2026PRP classico nella PCNessuna robusta evidenza RCT maggiore identificataEfficacia non stabilita

Alcaraz et al., 2015

Partecipanti: 1
Intervento: 25 ml PRP concentrato EV
Osservazione: Cambiamenti cognitivi, linguistici e PET descritti
Valutazione: Case report

Sánchez-López et al., 2016

Partecipanti: 50
Intervento: 25 bambini con 25 ml aggiuntivi di plasma ricco di leucociti EV
Osservazione: Differenze in alcuni parametri misurati
Valutazione: Piccolo studio caso-controllo

Stato 2026

Partecipanti:
Intervento: PRP classico nella PC
Osservazione: Nessuna robusta evidenza RCT maggiore identificata
Valutazione: Efficacia non stabilita

Cosa mostra la ricerca dal 2016?

La ricerca rigenerativa nella paralisi cerebrale è proseguita, ma soprattutto in direzioni diverse dal PRP classico. Una revisione sistematica del 2026 ha analizzato 18 studi clinici per un totale di 1.087 bambini, concentrandosi principalmente su prodotti derivati dal cordone ombelicale, diverse terapie cellulari e altri approcci rigenerativi.

Alcuni studi hanno riportato cambiamenti negli esiti motori, ma la revisione sottolinea anche campioni piccoli, protocolli eterogenei, follow-up limitati e mancanza di dati a lungo termine. Questi lavori non costituiscono una moderna base probatoria robusta per il PRP classico nella paralisi cerebrale.[4]

PRP non è sangue cordonale né terapia cellulare

La medicina rigenerativa comprende interventi biologicamente differenti. I risultati positivi di un approccio non possono essere trasferiti a un altro.[5] [6]

Prodotto ematico autologo

PRP

Plasma ricco di piastrine ottenuto dal sangue del paziente.

Evidenza clinica diretta nella PC molto limitata.

Prodotto cellulare

Sangue del cordone ombelicale

Base di ricerca clinica nella PC molto più ampia.

Risultati ancora eterogenei e sperimentali.

Approccio cellulare

Cellule stromali mesenchimali

Fonti cellulari, dosi e vie di somministrazione differenti.

Non intercambiabili con il PRP.

Percorsi di evidenza distinti

PRP
Sangue del cordone ombelicale
Cellule stromali mesenchimali

Interventi biologici diversi richiedono evidenze cliniche proprie.

Punto chiave: I risultati degli studi sul sangue cordonale o sulle terapie cellulari non dimostrano l’efficacia del PRP.

Esiste un protocollo PRP consolidato per la paralisi cerebrale?

No. Gli studi pubblicati non permettono di definire una dose di PRP generalmente accettata, una concentrazione piastrinica ottimale, un intervallo di ripetizione o una via di somministrazione standard.

Indicazioni specifiche su ripetizioni ogni tre-sei mesi, somministrazione intratecale o concentrazioni target non devono quindi essere presentate come protocollo validato per la paralisi cerebrale.

Cosa si sa sulla sicurezza?

Il PRP deriva da sangue autologo e ha quindi un profilo di rischio diverso dai prodotti cellulari o tissutali da donatore. Ciò non significa che l’applicazione sia priva di rischi.

Le due prime pubblicazioni sulla paralisi cerebrale non riportarono eventi avversi gravi; in entrambe fu descritto un piccolo ematoma nel sito di accesso venoso. Il numero ridotto di pazienti non consente di stabilire la sicurezza generale o a lungo termine del PRP endovenoso nei bambini con paralisi cerebrale.

Affermazioni come “le reazioni allergiche sono escluse” o che il PRP sia “uno dei metodi rigenerativi più sicuri” vanno oltre le evidenze disponibili.[1] [2]

Il PRP è efficace nella paralisi cerebrale?

L’efficacia terapeutica del PRP nella paralisi cerebrale non è attualmente supportata da evidenze cliniche sufficienti.

Esistono osservazioni positive iniziali, ma non bastano a definire un trattamento consolidato. Sarebbe però altrettanto eccessivo affermare che ogni possibile effetto sia escluso. La posizione scientificamente corretta è che l’ipotesi resta interessante per la ricerca, ma non è sufficientemente confermata clinicamente.[1] [2]

Che cosa richiederebbe una ricerca futura più solida?

Servirebbero studi randomizzati controllati più grandi, preferibilmente multicentrici. Gruppi di pazienti, età e sottotipi di paralisi cerebrale dovrebbero essere definiti con precisione e il PRP caratterizzato in dettaglio: concentrazione di piastrine e leucociti, preparazione, attivazione, dose e via di somministrazione.

Le misure concomitanti come fisioterapia o neuroriabilitazione dovrebbero essere comparabili tra i gruppi. Gli esiti dovrebbero essere valutati con strumenti standardizzati e clinicamente rilevanti per funzione motoria, attività quotidiane, comunicazione e qualità di vita.[3] [4]

Domande frequenti

Esistono studi clinici sul PRP nella paralisi cerebrale?

Sì. Sono spesso citati un case report del 2015 e un piccolo studio caso-controllo del 2016, ma la base clinica diretta resta molto limitata.

Gli studi hanno mostrato risultati positivi?

Gli autori hanno descritto osservazioni positive. Per disegno, dimensione del campione e assenza di conferma indipendente, ciò non equivale a una prova di efficacia.

Il PRP può riparare cellule cerebrali danneggiate?

Non è stato dimostrato clinicamente. Meccanismi sperimentali di componenti del PRP non devono essere confusi con una rigenerazione dimostrata del tessuto cerebrale umano.

Il PRP è un trattamento standard riconosciuto per la paralisi cerebrale?

No, in base allo stato attuale di ricerca e linee guida.

Studi positivi su cellule staminali o sangue cordonale dimostrano l’efficacia del PRP?

No. PRP, sangue cordonale, cellule mononucleate e cellule stromali mesenchimali sono prodotti biologici diversi e vanno valutati separatamente.

Riferimenti e approfondimenti

[1]Alcaraz J, Oliver A, Sánchez JM. Platelet-Rich Plasma in a Patient with Cerebral Palsy. Am J Case Rep. 2015;16:469–472. doi:10.12659/AJCR.893805. Apri fonte
[2]Sánchez-López JM, Alcaraz-Rubio J, Oliver-Iguace A. Plasma rico en factores de crecimiento leucocitario en pacientes con parálisis cerebral. Rev Hematol Mex. 2016;17(1):21–33. Apri fonte
[3]Zhang Z, Liu P, Xue X, et al. The role of platelet-rich plasma in biomedicine: A comprehensive overview. iScience. 2025;28(2):111705. doi:10.1016/j.isci.2024.111705. Apri fonte
[4]Eltyeb EE, Alqassim MA, Yousif TI, et al. Regenerative medicine approaches for children with cerebral palsy: a systematic review of clinical safety and effectiveness. Transl Pediatr. 2026;15(6):245. doi:10.21037/tp-2026-0249. Apri fonte
[5]Finch-Edmondson M, et al. Cord Blood Treatment for Children With Cerebral Palsy: Individual Participant Data Meta-Analysis. Pediatrics. 2025. doi:10.1542/peds.2024-068999. Apri fonte
[6]Duong A, Shorr R, Allan DS. An updated meta-analysis of umbilical cord blood to treat cerebral palsy: distinguishing cord blood infusions from mesenchymal stromal cell therapy. Curr Res Transl Med. 2026;74(1):103574. doi:10.1016/j.retram.2026.103574. Apri fonte
[7]AWMF. Diagnostik und Therapie der unilateralen spastischen Zerebralparese. Leitlinie. 2026. Apri fonte
RedazioneRedazione specialistica prpmed.de
Ricerca bibliograficaStato della ricerca: agosto 2026
Ultimo aggiornamentoAgosto 2026
Nota medica: Questo articolo presenta in modo neutrale lo stato delle evidenze scientifiche. Non raccomanda né sconsiglia un trattamento specifico e non sostituisce una valutazione medica individuale.
Revisione della letteratura aggiornata ad agosto 2026.
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